2-碘戊二酸二甲酯 | 112221-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-碘戊二酸二甲酯
• 英文名称: dimethyl 2-iodoglutarate
• 英文别名: Pentanedioic acid, 2-iodo-, dimethyl ester；dimethyl 2-iodopentanedioate
• CAS: 112221-13-3
• 化学式: C₇H₁₁IO₄
• 分子量: 286.066
• InChiKey: OGGVELOUCXJSFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-碘戊二酸二甲酯 在 1,2-二甲基丁炔酯 、 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 、 sodium thiosulfate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 methyl 5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-indolizidine-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  串联自由基-亲电子环到吡咯

  摘要：

  已经开发了由原子转移自由基取代引起的吡咯环，随后进行了亲电环化。这些成环为氮杂双环-[3.3.0]和氮杂双环-[3.4.0]环系统提供了新颖的入口。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.07.037
• 作为产物：
  描述：

  S-2-溴代戊二酸 在 硫酸 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 2-碘戊二酸二甲酯
  参考文献：
  名称：

  合成策略HBGl 3，一种谷氨酸衍生的配体，在氮原子上带有酚和氮杂羧酸供体基团

  摘要：

  描述了开发适用于制备带有两个不同辅助供体基团的无环谷氨酸基螯合配体的路线，该辅助供体基团通过亚甲基间隔基与氮原子连接，并将其应用于新的多齿配体HBGl 3的合成。这样的结构。合成是通过采用还原胺化和叔丁酯保护的中间体的策略完成的。最基本的pK一个为值HBGl 3配体已经通过电位和紫外-可见滴定技术来估计。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.09.032

文献信息

• Strategies for the synthesis of HBGl3 , a glutamic acid derived ligand bearing phenolic and azacarboxylate donor groups at the nitrogen atom
  作者：Raminder S. Mulla、Melissa T. Walden、Dmitry S. Yufit、Tanya Desa、Elena Lurie-Luke、J.A. Gareth Williams

  DOI：10.1016/j.tet.2017.09.032

  日期：2017.11

  The development of a route applicable to the preparation of acyclic glutamic acid-based chelating ligands bearing two different auxiliary donor groups linked to the nitrogen atom by methylene spacers is described and applied to the synthesis of the new polydentate ligand HBGl3, the first example of such a structure. The synthesis is accomplished using a strategy employing reductive amination and t-butyl

  描述了开发适用于制备带有两个不同辅助供体基团的无环谷氨酸基螯合配体的路线，该辅助供体基团通过亚甲基间隔基与氮原子连接，并将其应用于新的多齿配体HBGl 3的合成。这样的结构。合成是通过采用还原胺化和叔丁酯保护的中间体的策略完成的。最基本的pK一个为值HBGl 3配体已经通过电位和紫外-可见滴定技术来估计。
• Tandem radical-electrophilic annulations to pyrrole
  作者：Jeffrey H. Byers、Anne DeWitt、Christopher G. Nasveschuk、John E. Swigor

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.07.037

  日期：2004.8

  Annulations to pyrrole arising from atom-transfer radical substitution, followed by electrophilic cyclization have been developed. These annulations provide for novel entries into the azabicyclo-[3.3.0] and azabicyclo-[3.4.0] ring systems.

  已经开发了由原子转移自由基取代引起的吡咯环，随后进行了亲电环化。这些成环为氮杂双环-[3.3.0]和氮杂双环-[3.4.0]环系统提供了新颖的入口。