2-chloro-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-benzoic acid 1,1-dimethylethyl ester | 878207-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-benzoic acid 1,1-dimethylethyl ester
• 英文别名: 2-chloro-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzoic acid 1,1-dimethylethyl ester；Tert-butyl 2-chloro-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzoate；tert-butyl 2-chloro-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzoate
• CAS: 878207-32-0
• 化学式: C₁₇H₂₄BClO₄
• 分子量: 338.639
• InChiKey: AGFHGXSUOFGEGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  418.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-benzoic acid 1,1-dimethylethyl ester 、 3-碘-2-吡啶羧酸甲酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-[4-chloro-3-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]phenyl]-2-pyridinecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] ADAMANTYL DERIVATES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES D'ADAMANTYL UTILISES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR P2X7

  摘要：

  这项发明提供了公式(I)化合物及其药用可接受盐或溶剂化物，其中R1、A1、m和A如规范中定义；它们的制备方法；含有它们的药物组合物；以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  WO2006025783A1
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-5-iodo-benzoic acid 1,1-dimethylethyl ester 、 联硼酸频那醇酯 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 potassium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-chloro-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-benzoic acid 1,1-dimethylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] ADAMANTYL DERIVATES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES D'ADAMANTYL UTILISES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR P2X7

  摘要：

  这项发明提供了公式(I)化合物及其药用可接受盐或溶剂化物，其中R1、A1、m和A如规范中定义；它们的制备方法；含有它们的药物组合物；以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  WO2006025783A1

文献信息

• [EN] ADAMANTYL DERIVATES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES D'ADAMANTYL UTILISES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR P2X7
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2006025783A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  The invention provides compounds of formula (I) pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, in which R1, A1, m and A are as defined in the specification; a process for their preparation; pharmaceutical compositions containing them; and their use in therapy.

  这项发明提供了公式(I)化合物及其药用可接受盐或溶剂化物，其中R1、A1、m和A如规范中定义；它们的制备方法；含有它们的药物组合物；以及它们在治疗中的应用。
• Novel Biaromatic Compounds, Inhibitors of the P2X7-Receptor
  申请人：Thompson Toby

  公开号：US20080146612A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  The invention provides compounds of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Ar 1 represents a group (II), (III), (IV) or (V), and A, Ar 2 , n, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined in the specification; a process for their preparation; pharmaceutical compositions containing them; and their use in therapy.

  该发明提供了公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中Ar1代表（II），（III），（IV）或（V）中的一个基团，而A，Ar2，n，R1，R2，R3，R4和R5如说明书中所定义；其制备过程；包含它们的制药组合物；以及它们在治疗中的应用。
• Adamantyl Derivates as P2x7 Receptor Antagonists
  申请人：Ford Rhonan

  公开号：US20080153850A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  The invention provides compounds of formula (I) pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, in which R 1 , A 1 , m and A are as defined in the specification; a process for their preparation; pharmaceutical compositions containing them; and their use in therapy.

  本发明提供了公式（I）的化合物，其药物可接受的盐或溶剂，其中R1，A1，m和A如规范中所定义；它们的制备过程；含有它们的药物组合物；以及它们在治疗中的应用。
• WO2006/80884
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——