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2-azido-1-cyclopentylethan-1-one | 1434588-48-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-azido-1-cyclopentylethan-1-one
英文别名
2-Azido-1-cyclopentylethanone;2-azido-1-cyclopentylethanone
2-azido-1-cyclopentylethan-1-one化学式
CAS
1434588-48-3
化学式
C7H11N3O
mdl
——
分子量
153.184
InChiKey
DZJVPDDALKMBQA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    31.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-azido-1-cyclopentylethan-1-one盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以2 g的产率得到2-amino-1-cyclopentylethanone hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    [EN] PURINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS
    [FR] DÉRIVÉS DE PURINE POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS VIRALES
    摘要:
    本发明涉及式(I)的嘌呤衍生物,其制备方法,药物组合物以及它们在治疗病毒感染中的应用。
    公开号:
    WO2013068438A1
  • 作为产物:
    描述:
    环戊酸盐酸氯化亚砜 、 sodium azide 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环乙醚二甲基亚砜甲苯 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 2-azido-1-cyclopentylethan-1-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] PURINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS
    [FR] DÉRIVÉS DE PURINE POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS VIRALES
    摘要:
    本发明涉及式(I)的嘌呤衍生物,其制备方法,药物组合物以及它们在治疗病毒感染中的应用。
    公开号:
    WO2013068438A1
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文献信息

  • Visible-light-induced N-heterocyclic carbene mediated cascade transformation of N-alkenoxypyridinium salts
    作者:He Sheng、Qiang Liu、Fei Chen、Zhixiang Wang、Xiangyu Chen
    DOI:10.1016/j.cclet.2022.01.028
    日期:2022.9
    N-alkenoxypyridinium salts are widely used for the synthesis of α-functionalized ketones via umpolung strategy, such approaches are usually limited to special nucleophiles at high temperatures. Herein, we developed an alternative photoinduced N-heterocyclic carbene (NHC)- mediated functionalization of N-alkenoxypyridinium salts with various nucleophiles, including tetramethylammonium azide, secondary amines, aryl
    虽然N-烯氧基吡啶鎓盐广泛用于通过umpolung 策略合成α-官能化酮,但这种方法通常仅限于高温下的特殊亲核试剂。在此,我们开发了一种替代的光诱导N-杂环卡宾 (NHC)-介导的N-烯氧基吡啶鎓盐与各种亲核试剂的功能化,包括四甲基叠氮化铵、仲胺、芳基和烷基硫醇,甚至是具有挑战性的 C(sp 3 )-亲核试剂,在温和的条件下。提出了级联自由基 - 自由基偶联/亲核取代序列,其中 NHC 能够形成光活性电子供体 - 受体复合物α-碘酮合成。
  • Purine derivatives for the treatment of viral infections
    申请人:JANSSEN SCIENCES IRELAND UC
    公开号:US10280167B2
    公开(公告)日:2019-05-07
    The present invention relates to purine derivatives, processes for their preparation, pharmaceutical compositions, and their use in treating viral infections.
    本发明涉及嘌呤衍生物、其制备工艺、药物组合物及其在治疗病毒感染中的用途。
  • PURINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS
    申请人:JANSSEN SCIENCES IRELAND UC
    公开号:US20170283419A1
    公开(公告)日:2017-10-05
    The present invention relates to purine derivatives, processes for their preparation, pharmaceutical compositions, and their use in treating viral infections.
  • US9556176B2
    申请人:——
    公开号:US9556176B2
    公开(公告)日:2017-01-31
  • [EN] PURINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PURINE POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS VIRALES
    申请人:JANSSEN R & D IRELAND
    公开号:WO2013068438A1
    公开(公告)日:2013-05-16
    The present invention relates to purine derivatives of formula (I), processes for their preparation, pharmaceutical compositions, and their use in treating viral infections.
    本发明涉及式(I)的嘌呤衍生物,其制备方法,药物组合物以及它们在治疗病毒感染中的应用。
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