4-butyl-3,6-bis(6-methylpyridin-2-yl)pyridazine | 1033824-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-butyl-3,6-bis(6-methylpyridin-2-yl)pyridazine
• 英文别名: 4-Butyl-3,6-bis(6-methylpyridin-2-yl)pyridazine
• CAS: 1033824-18-8
• 化学式: C₂₀H₂₂N₄
• 分子量: 318.421
• InChiKey: SSBALFKVWMQOFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-butyl-3,6-bis(6-methylpyridin-2-yl)pyridazine 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.2h， 以72%的产率得到3-butyl-2,5-bis(6-methylpyridin-2-yl)pyrrole
  参考文献：
  名称：

  通过 3,6-二吡啶基哒嗪前体的电化学还原功能化 2,5-二吡啶基吡咯

  摘要：

  研究了吡啶基哒嗪衍生物通过电化学还原缩环成相应的吡咯，并讨论了哒嗪前体的取代基对反应过程的影响。循环伏安法研究强调了取代基对哒嗪环的吸电子或供电子效应，这决定了它们制备电解的反应途径。缩环过程伴随着氮气的挤出，通过两个随后的双电子、双质子过程通过 1,2-二氢哒嗪中间体进行。后者可以重新排列成可分离的 1,4-二氢哒嗪或通过歧化或通过涉及两个电子和两个质子的第二次电化学还原形成吡咯。X射线结构，荧光光谱，吡啶基吡咯序列的构象分析支持了这项研究。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200701115
• 作为产物：
  描述：

  3,6-bis(6-methylpyridin-2-yl)-1,2,4,5-tetrazine 、 1-己炔 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以84%的产率得到4-butyl-3,6-bis(6-methylpyridin-2-yl)pyridazine
  参考文献：
  名称：

  通过 3,6-二吡啶基哒嗪前体的电化学还原功能化 2,5-二吡啶基吡咯

  摘要：

  研究了吡啶基哒嗪衍生物通过电化学还原缩环成相应的吡咯，并讨论了哒嗪前体的取代基对反应过程的影响。循环伏安法研究强调了取代基对哒嗪环的吸电子或供电子效应，这决定了它们制备电解的反应途径。缩环过程伴随着氮气的挤出，通过两个随后的双电子、双质子过程通过 1,2-二氢哒嗪中间体进行。后者可以重新排列成可分离的 1,4-二氢哒嗪或通过歧化或通过涉及两个电子和两个质子的第二次电化学还原形成吡咯。X射线结构，荧光光谱，吡啶基吡咯序列的构象分析支持了这项研究。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200701115

文献信息

• Functionalized 2,5-Dipyridinylpyrroles by Electrochemical Reduction of 3,6-Dipyridinylpyridazine Precursors
  作者：Hicham Bakkali、Cécile Marie、Akarim Ly、Christine Thobie-Gautier、Jérôme Graton、Muriel Pipelier、Stéphane Sengmany、Eric Léonel、Jean-Yves Nédélec、Michel Evain、Didier Dubreuil

  DOI：10.1002/ejoc.200701115

  日期：2008.4

  2-dihydropyridazine intermediate. The latter can either rearrange into an isolable 1,4-dihydropyridazine or undergo formation of pyrroles by disproportionation or by a second electrochemical reduction involving two-electrons and two protons. X-ray structure, fluorescence spectra, and conformational analysis of pyridinylpyrrole sequences supported this study. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim

  研究了吡啶基哒嗪衍生物通过电化学还原缩环成相应的吡咯，并讨论了哒嗪前体的取代基对反应过程的影响。循环伏安法研究强调了取代基对哒嗪环的吸电子或供电子效应，这决定了它们制备电解的反应途径。缩环过程伴随着氮气的挤出，通过两个随后的双电子、双质子过程通过 1,2-二氢哒嗪中间体进行。后者可以重新排列成可分离的 1,4-二氢哒嗪或通过歧化或通过涉及两个电子和两个质子的第二次电化学还原形成吡咯。X射线结构，荧光光谱，吡啶基吡咯序列的构象分析支持了这项研究。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)