methyl 2-[2-(phenylmethyl)-2-propen-1-yl]benzoate | 872549-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: methyl 2-[2-(phenylmethyl)-2-propen-1-yl]benzoate
• 英文别名: Methyl 2-(2-benzylprop-2-enyl)benzoate
• CAS: 872549-54-7
• 化学式: C₁₈H₁₈O₂
• 分子量: 266.34
• InChiKey: JGTWVIMNWRYPIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-[2-(phenylmethyl)-2-propen-1-yl]benzoate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  钯催化烯烃的不对称酰基氨基甲酰化以构建 α-四元手性环酮

  摘要：

  在此，我们报告了通过使用硫酯作为酰基亲电试剂和t- BuNC 作为氨基甲酰基试剂，钯催化的烯烃不对称酰基氨基甲酰化，以合成有用的产率提供具有优异对映选择性的 α-季铵手性环酮。该反应通过酰基-Pd 不对称 1,2-迁移插入烯烃和随后异氰化物迁移插入 C(sp 3 )-Pd II 进行。该产品可以多样化为一些有价值的骨架，保留对映纯度，证明了该协议的综合效用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02093
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-苯基-1-丙烯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 异丙基氯化镁 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 methyl 2-[2-(phenylmethyl)-2-propen-1-yl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  钯催化烯烃的不对称酰基氨基甲酰化以构建 α-四元手性环酮

  摘要：

  在此，我们报告了通过使用硫酯作为酰基亲电试剂和t- BuNC 作为氨基甲酰基试剂，钯催化的烯烃不对称酰基氨基甲酰化，以合成有用的产率提供具有优异对映选择性的 α-季铵手性环酮。该反应通过酰基-Pd 不对称 1,2-迁移插入烯烃和随后异氰化物迁移插入 C(sp 3 )-Pd II 进行。该产品可以多样化为一些有价值的骨架，保留对映纯度，证明了该协议的综合效用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02093

文献信息

• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2006002185A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  The present invention relates to novel compounds with a variety of therapeutic uses, more particularly novel naphthalene compounds that are particularly useful for selective estrogen receptor modulation.

  本发明涉及一种具有多种治疗用途的新化合物，更具体地说是一种新的萘化合物，特别适用于选择性雌激素受体调节。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Heyer Dennis

  公开号：US20070276000A1

  公开（公告）日：2007-11-29

  The present invention relates to cycloalkylidene compounds with a variety of therapeutic uses, more particularly novel naphthalene compounds that are particularly useful for selective estrogen modulation.

  本发明涉及具有各种治疗用途的环烷基亚烯化合物，更具体地涉及新型萘化合物，特别适用于选择性雌激素调节。
• US7649093B2
  申请人：——

  公开号：US7649093B2

  公开（公告）日：2010-01-19
• Pd-Catalyzed Asymmetric Acyl-Carbamoylation of an Alkene to Construct an α-Quaternary Chiral Cycloketone
  作者：Min Liu、Xing Wang、Ziqiong Guo、Hanyuan Li、Wei Huang、Hui Xu、Hui-Xiong Dai

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02093

  日期：2021.8.20

  Herein, we report the palladium-catalyzed asymmetric acyl-carbamoylation of an alkene by employing thioesters as the acyl electrophiles and t-BuNC as the carbamoyl reagent, affording an α-quaternary chiral cycloketone in synthetically useful yields with excellent enantioselectivity. The reaction proceeded via asymmetric 1,2-migratory insertions of acyl-Pd into alkenes and subsequent migratory insertion

  在此，我们报告了通过使用硫酯作为酰基亲电试剂和t- BuNC 作为氨基甲酰基试剂，钯催化的烯烃不对称酰基氨基甲酰化，以合成有用的产率提供具有优异对映选择性的 α-季铵手性环酮。该反应通过酰基-Pd 不对称 1,2-迁移插入烯烃和随后异氰化物迁移插入 C(sp 3 )-Pd II 进行。该产品可以多样化为一些有价值的骨架，保留对映纯度，证明了该协议的综合效用。