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1-(Methoxymethoxy)nona-2,4-diyne | 1224954-22-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(Methoxymethoxy)nona-2,4-diyne
英文别名
——
1-(Methoxymethoxy)nona-2,4-diyne化学式
CAS
1224954-22-6
化学式
C11H16O2
mdl
——
分子量
180.247
InChiKey
JPZNZUCNNNCWIG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(Methoxymethoxy)nona-2,4-diyne4-(三乙基甲硅烷基)吡啶-3-基三氟甲磺酸酯bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0)三苯基膦 、 cesium fluoride 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 5.0h, 以61%的产率得到6,7-di(hex-1-yn-1-yl)-5,8-bis((methoxymethoxy)methyl)isoquinoline
    参考文献:
    名称:
    镍催化炔烃与 3,4-吡啶的 [2+2+2] 环加成合成取代异喹啉
    摘要:
    已经建立了一种通过镍 (0) 催化的 3,4-吡啶与两分子炔烃的 [2+2+2] 环加成合成取代异喹啉的新方法。在该反应中,发现 2-butyn-1,4-diol 衍生物和 1,3-diynes 适合作为底物,并且炔烃中的炔丙基氧官能团对于产物的反应性和选择性至关重要。
    DOI:
    10.3987/com-09-s(s)126
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文献信息

  • Synthesis of Substituted Isoquinolines via Nickel-Catalyzed [2+2+2] Cycloaddition of Alkynes and 3,4-Pyridynes
    作者:Yoshihiro Sato、Toshihiko Iwayama
    DOI:10.3987/com-09-s(s)126
    日期:——
    A novel methodology for the synthesis of substituted isoquinolines via a nickel(0)-catalyzed [2+2+2] cycloaddition of 3,4-pyridynes with two molecules of alkyne has been established. In this reaction, it was found that 2-butyn-1,4-diol derivatives and 1,3-diynes are suitable as substrates and that a propargylic oxygen functionality in alkynes is essential for the reactivity and the selectivity of the
    已经建立了一种通过镍 (0) 催化的 3,4-吡啶与两分子炔烃的 [2+2+2] 环加成合成取代异喹啉的新方法。在该反应中,发现 2-butyn-1,4-diol 衍生物和 1,3-diynes 适合作为底物,并且炔烃中的炔丙基氧官能团对于产物的反应性和选择性至关重要。
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