2-hydroxy-N,2-dimethoxy-N-methylacetamide | 406673-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-hydroxy-N,2-dimethoxy-N-methylacetamide
• CAS: 406673-08-3
• 化学式: C₅H₁₁NO₄
• 分子量: 149.147
• InChiKey: NHFHUHYQLRYLIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  130.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.183±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氨基甲酸苄酯 、 2-hydroxy-N,2-dimethoxy-N-methylacetamide 在 4 A molecular sieve 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 benzyl N-[1-hydroxy-2-[methoxy(methyl)amino]-2-oxoethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Highly diastereoselective synthesis of β-amino alcohols

  摘要：

  若干取代的β-氨基醇1通过高度灵活的新型中间体8b以对映选择性的方式合成，涉及N-酰基氮鎓离子和Weinreb酰胺化学的组合。

  DOI：

  10.1039/b108254j
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 (E)-N¹,N⁴-dimethoxy-N¹,N⁴-dimethylfumaramide 在 二甲基硫 、 氧气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以95%的产率得到2-hydroxy-N,2-dimethoxy-N-methylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Highly diastereoselective synthesis of β-amino alcohols

  摘要：

  若干取代的β-氨基醇1通过高度灵活的新型中间体8b以对映选择性的方式合成，涉及N-酰基氮鎓离子和Weinreb酰胺化学的组合。

  DOI：

  10.1039/b108254j

文献信息

• A Weinreb Nitrile Oxide and Nitrone for Cycloaddition
  作者：Ajit K. Parhi、Richard W. Franck

  DOI：10.1021/ol0489752

  日期：2004.9.1

  [reaction: see text] The cycloaddition of Weinreb amide functionalized nitrile oxide/nitrones with a range of dipolarophiles has been explored.

  [反应：见正文]已研究了将Weinreb酰胺官能化的一氧化二氮/硝酮与一系列偶极亲和剂进行环加成反应。
• Highly diastereoselective synthesis of β-amino alcohols
  作者：Wim J. N. Meester、Rudmer van Dijk、Jan H. van Maarseveen、Floris P. J. T. Rutjes、Pedro H. H. Hermkens、Henk Hiemstra

  DOI：10.1039/b108254j

  日期：2001.11.15

  Several substituted β-amino alcohols 1 were synthesised in a diastereoselective manner via the novel highly versatile intermediate 8b, involving a combination of N-acyliminium ion and Weinreb amide chemistry.

  若干取代的β-氨基醇1通过高度灵活的新型中间体8b以对映选择性的方式合成，涉及N-酰基氮鎓离子和Weinreb酰胺化学的组合。