(RS)-2-(3'-iodophenyl)propanoic acid | 173436-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: (RS)-2-(3'-iodophenyl)propanoic acid
• 英文别名: 2-(3-iodophenyl)propanoic acid
• CAS: 173436-86-7
• 化学式: C₉H₉IO₂
• 分子量: 276.074
• InChiKey: QGOKAFNERGGKJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.767±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (RS)-2-(3'-iodophenyl)propanoic acid 在 bis(triphenylphosphine)palladium(O) 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  由旋光的2-（碘苯基）丙酸合成芳基丙酸

  摘要：

  在钯存在下，有机锌化合物与高手性2-（3-碘苯基）丙酸和2-（4-碘苯基）丙酸的偶联是合成光学活性芳基丙酸的一般方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73990-6
• 作为产物：
  描述：

  3'-溴苯乙酮 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 ruthenium trichloride 、 sodium hydroxide 、 sodium periodate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium tert-butylate 、 水 、 氢气 、 碘 、 一氯化碘 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 62.17h， 生成 (RS)-2-(3'-iodophenyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  对映选择性合成2-芳基丙酸非甾体抗炎药及相关化合物。

  摘要：

  （S）-2- [4'-（2″-甲基丙基）苯基丙酸（布洛芬）和（S）-2-（3'-苯甲酰基苯基）丙酸（酮洛芬）已经以高对映体过量的方式合成。立体化学的控制是通过Sharpless环氧化作用结合，然后对引入的苄基环氧化物氧键进行催化氢解来实现的。另外，通过以上方法制备的在钯存在下的有机化合物与对映纯的2-（3-碘苯基）丙酸和2-（4-碘苯基）丙酸的偶联是合成光学活性芳基丙酸的一般方法。酸。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00805-i

文献信息

• PROCESS FOR PREPARATION OF DIETHYLENETRIAMINEPENTAACETIC ACID DERIVATIVE, AND DIETHYLENETRIAMINEPENTAACETIC ACID DERIVATIVE
  申请人：Nemoto Hisao

  公开号：US20120203027A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  The objective of the present invention is to provide a process for simple and efficient preparation of an intermediate compound to synthesize a gadolinium complex having a substituent for improving a retention property in blood time and specificity to an intended organ. The objective of the present invention is also to provide an intermediate compound produced by the said production process. The process for preparation of the diethylenetriaminepentaacetic acid derivative (I): wherein R 1 to R 5 are independently C 1-6 alkyl groups; comprising the steps of: reacting a diethylenetriaminepentaacetic acid pentaester with a halogenated ally compound in an aprotic solvent; removing the excess halogenated ally compound (III); and reacting a reaction product of the diethylenetriaminepentaacetic acid pentaester and the halogenated ally compound with a base in a solvent.

  本发明的目的是提供一种简单高效的制备中间化合物的方法，以合成具有改善在血液中滞留时间和对特定器官的特异性的取代基的钆配合物。本发明的目的还在于提供由所述生产过程产生的中间化合物。制备二乙烯三胺五乙酸酯衍生物（I）的方法：其中R1至R5独立为C1-6烷基基团；包括以下步骤：在无极性溶剂中将二乙烯三胺五乙酸五酯与卤代烯丙基化合物反应；去除过量的卤代烯丙基化合物（III）；并在溶剂中将二乙烯三胺五乙酸五酯和卤代烯丙基化合物的反应产物与碱反应。
• [EN] RADIOHALIDE-LABELED TARGETED DIAGNOSTICS AND THERAPEUTICS<br/>[FR] AGENTS THÉRAPEUTIQUES ET DE DIAGNOSTIC CIBLÉS MARQUÉS AVEC UN RADIOHALOGÉNURE
  申请人：SLOAN KETTERING INST CANCER

  公开号：WO2016033293A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  Disclosed are chemical entities of formula (I) wherein R1, R2 and n are defined herein, and methods of use thereof. These chemical entities are radiative emitters and are useful, e.g., as therapeutic agents for the treatment of, or as diagnostic (e.g., imaging) agents for cancers, e.g., cancers in which PARP1 is overexpressed.

  揭示了具有化学式（I）的化学实体，其中R1、R2和n在此处定义，并且其使用方法。这些化学实体是放射性发射体，可用作治疗剂，例如用于治疗PARP1过度表达的癌症，或作为诊断（例如，成像）剂。
• PROCESS FOR PREPARATION OF DIETHYLENETRIAMINEPENTAACETIC ACID DERIVATIVES, AND DIETHYLENETRIAMINEPENTAACETIC ACID DERIVATIVES
  申请人：The University of Tokushima

  公开号：EP2489655A1

  公开（公告）日：2012-08-22

  The objective of the present invention is to provide a process for simple and efficient preparation of an intermediate compound to synthesize a gadolinium complex having a substituent for improving a retention property in blood time and specificity to an intended organ. The objective of the present invention is also to provide an intermediate compound produced by the said production process. The process for preparation of the diethylenetriaminepentaacetic acid derivative (I): wherein R1 to R5 are independently C1-6 alkyl groups; comprising the steps of: reacting a diethylenetriaminepentaacetic acid pentaester with a halogenated ally compound in an aprotic solvent; removing the excess halogenated ally compound (III); and reacting a reaction product of the diethylenetriaminepentaacetic acid pentaester and the halogenated ally compound with a base in a solvent.

  本发明的目的是提供一种简单有效地制备中间化合物的工艺，以合成具有取代基的钆复合物，从而改善血液中的保留时间和对预定器官的特异性。本发明的目的还在于提供一种由上述生产工艺制备的中间化合物。二乙烯三胺五乙酸衍生物(I)的制备工艺： 其中 R1 至 R5 独立地为 C1-6 烷基； 包括以下步骤 二乙烯三胺五乙酸五酯与卤代烯化合物在无相溶剂中反应； 除去过量的卤代烯化合物 (III)；以及 二乙烯三胺五乙酸酯和卤代烯化合物的反应产物在溶剂中与碱反应。
• Radiohalide-labeled targeted diagnostics and therapeutics
  申请人：Memorial Sloan Kettering Cancer Center

  公开号：US10512700B2

  公开（公告）日：2019-12-24

  Disclosed are chemical entities of formula (I) wherein R1, R2 and n are defined herein, and methods of use thereof. These chemical entities are radiative emitters and are useful, e.g., as therapeutic agents for the treatment of, or as diagnostic (e.g., imaging) agents for cancers, e.g., cancers in which PARP1 is overexpressed.

  本发明公开了式(I)的化学实体，其中 R1、R2 和 n 在本文中定义，并公开了其使用方法。这些化学实体是辐射发射体，可用作治疗癌症等的治疗剂或诊断（如成像）剂，如 PARP1 过度表达的癌症。
• RADIOHALIDE-LABELED TARGETED DIAGNOSTICS AND THERAPEUTICS
  申请人：Memorial Sloan Kettering Cancer Center

  公开号：US20170266327A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  Disclosed are chemical entities of formula (I) wherein R 1 , R 2 and n are defined herein, and methods of use thereof. These chemical entities are radiative emitters and are useful, e.g., as therapeutic agents for the treatment of, or as diagnostic (e.g., imaging) agents for cancers, e.g., cancers in which PARP1 is overexpressed.