(3R,4S)-4-[[4-[2-(5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)ethoxy]phenyl]methyl]-1-[4-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]pyrrolidine-3-carboxylic acid | 647000-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (3R,4S)-4-[[4-[2-(5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)ethoxy]phenyl]methyl]-1-[4-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]pyrrolidine-3-carboxylic acid
• CAS: 647000-54-2
• 化学式: C₂₉H₂₇F₃N₄O₄
• 分子量: 552.553
• InChiKey: ABIFPJDABNXEMK-GGAORHGYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3aR,6aS)-5-benzyl-1-(4-hydroxyphenyl)-3a,4,6,6a-tetrahydro-1H-furo[3,4-c]pyrrol-3-one 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 (3R,4S)-4-[[4-[2-(5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)ethoxy]phenyl]methyl]-1-[4-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]pyrrolidine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  新型吡咯烷酸类似物作为强效双重PPARα/γ激动剂的合成与生物学评价

  摘要：

  概述了新型3,4-二取代吡咯烷酸类似物作为PPAR配体的设计，合成和结构-活性关系。在1，3-和1，4-氧苄基吡咯烷酸系列中，优选的立体化学显示为顺式-3 R，4 S异构体，如有效的双重PPARα/γ激动剂3k和4i所示。所述Ñ -4-三氟甲基-嘧啶基吡咯烷类似物4I是在糖尿病降低空腹血糖和甘油三酯水平有效分贝/分贝小鼠。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2015.01.066

文献信息

• SUBSTITUTED HETEROCYCLIC DERIVATIVES USEFUL AS ANTIDIABETIC AND ANTIOBESITY AGENTS AND METHOD
  申请人：Cheng T. W. Peter

  公开号：US20070287713A1

  公开（公告）日：2007-12-13

  wherein Z 1 is (CH 2 ) q or C═O; Z 2 is (CH 2 ) p or C═O; D is —CH═ or C═O or (CH 2 ) m where m is 0, 1, 2 or 3; n=0, 1 or 2; p=1 or 2; q=0, 1 or 2; Q is C or N; A is (CH 2 ) x where x is 1 to 5, or A is (CH 2 ) x 1 , where x 1 is 1 to 5 with an alkenyl bond or an alkynyl bond embedded anywhere in the chain, or A is —(CH 2 ) x 2 —O—(CH 2 ) x 3 — where x 2 is 0 to 5 and x 3 is 0 to 5, provided that at least one of x 2 and x 3 is other than 0; B is a bond or is (CH 2 ) x 4 where x 4 is 1 to 5; X is CH or N; X 2 is C, N, O or S; X 3 is C, N, O or S; X 4 is C, N, O or S; X 5 is C, N, O or S; X 6 is C, N, O or S; provided that at least one of X 2 , X 3 , X 4 X 5 and X 6 is N; and at least one of X 2 , X 3 , X 4 X 5 and X 6 is C. R 1 is H or alkyl; R 2 is H, alkyl, alkoxy, halogen, amino, substituted amino or cyano; R 2a , R 2b and R 2c may be the same or different and are selected from H, alkyl, alkoxy, halogen, amino, substituted amino or cyano; and R 3 , E, Z and Y are as defined herein.

  其中Z1为(CH2)q或C═O；Z2为(CH2)p或C═O；D为—CH═或C═O或(CH2)m，其中m为0、1、2或3；n=0、1或2；p=1或2；q=0、1或2；Q为C或N；A为(CH2)x，其中x为1到5，或A为(CH2)x1，其中x1为1到5，具有烯丙基键或炔基键嵌入链中的任何位置，或A为—(CH2)x2—O—(CH2)x3—，其中x2为0到5，x3为0到5，前提是x2和x3中至少有一个不为0；B为键或(CH2)x4，其中x4为1到5；X为CH或N；X2、X3、X4、X5和X6为C、N、O或S；前提是X2、X3、X4、X5和X6中至少有一个为N；并且X2、X3、X4、X5和X6中至少有一个为C。R1为H或烷基；R2为H、烷基、烷氧基、卤素、氨基、取代氨基或氰基；R2a、R2b和R2c可以相同也可以不同，选择自H、烷基、烷氧基、卤素、氨基、取代氨基或氰基；而R3、E、Z和Y的定义如前所述。
• US7279485B2
  申请人：——

  公开号：US7279485B2

  公开（公告）日：2007-10-09
• US7951793B2
  申请人：——

  公开号：US7951793B2

  公开（公告）日：2011-05-31
• Synthesis and biological evaluation of novel pyrrolidine acid analogs as potent dual PPARα/γ agonists
  作者：Hao Zhang、Charles Z. Ding、Zhi Lai、Sean S. Chen、Pratik Devasthale、Tim Herpin、George Morton、Fucheng Qu、Denis Ryono、Rebecca Smirk、Wei Wang、Shung Wu、Xiang-Xang Ye、Yi-Xin Li、Atsu Apedo、Dennis Farrelly、Tao Wang、Liqun Gu、Nathan Morgan、Neil Flynn、Cuixia Chu、Lori Kunselman、Jonathan Lippy、Kenneth Locke、Kevin O’Malley、Thomas Harrity、Michael Cap、Lisa Zhang、Vinayak Hosagrahara、Pathanjali Kadiyala、Carrie Xu、Arthur M. Doweyko、Robert Zahler、Narayanan Hariharan、Peter T.W. Cheng

  DOI：10.1016/j.bmcl.2015.01.066

  日期：2015.3

  design, synthesis and structure–activity relationships of a novel series of 3,4-disubstituted pyrrolidine acid analogs as PPAR ligands is outlined. In both the 1,3- and 1,4-oxybenzyl pyrrolidine acid series, the preferred stereochemistry was shown to be the cis-3R,4S isomer, as exemplified by the potent dual PPARα/γ agonists 3k and 4i. The N-4-trifluoromethyl-pyrimidinyl pyrrolidine acid analog 4i was

  概述了新型3,4-二取代吡咯烷酸类似物作为PPAR配体的设计，合成和结构-活性关系。在1，3-和1，4-氧苄基吡咯烷酸系列中，优选的立体化学显示为顺式-3 R，4 S异构体，如有效的双重PPARα/γ激动剂3k和4i所示。所述Ñ -4-三氟甲基-嘧啶基吡咯烷类似物4I是在糖尿病降低空腹血糖和甘油三酯水平有效分贝/分贝小鼠。