tert-butyl [(2-formyl-1,3-thiazol-5-yl)methyl]methylcarbamate | 439692-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl [(2-formyl-1,3-thiazol-5-yl)methyl]methylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2-formyl-1,3-thiazol-5-yl)methyl]-N-methylcarbamate
• CAS: 439692-12-3
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₃S
• 分子量: 256.326
• InChiKey: NFNHKMNAMXEZHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(tert-butyl)-4-hydrazinothieno[2,3-d]pyrimidine 、 tert-butyl [(2-formyl-1,3-thiazol-5-yl)methyl]methylcarbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5-[(methylamino)methyl]-1,3-thiazole-2-carbaldehyde (6-(tert-butyl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl)hydrazone
  参考文献：
  名称：

  新型基于硫噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-基zone的细胞周期蛋白依赖性激酶4抑制剂的发现：合成，生物学评估和构效关系。

  摘要：

  描述，设计和合成新型噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-基类似物作为细胞周期蛋白依赖性激酶4（CDK4）抑制剂。在继续我们的计划以寻找有效的CDK4抑制剂的过程中，在part部分引入噻唑基团导致化学稳定性显着提高。此外，通过集中于噻唑环的C-4'位置和噻吩并[2,3-d]嘧啶部分的C-6位置的优化，已确定化合物35在HCT116异种移植模型中有效细胞。在本文中，我们对合成化合物的效价，选择性和结构活性关系进行了讨论。

  DOI：

  10.1248/cpb.59.991
• 作为产物：
  描述：

  N-甲酰吗啉 、 tert-butyl methyl(1,3-thiazol-5-yl)carbamate 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以32%的产率得到tert-butyl [(2-formyl-1,3-thiazol-5-yl)methyl]methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  新型基于硫噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-基zone的细胞周期蛋白依赖性激酶4抑制剂的发现：合成，生物学评估和构效关系。

  摘要：

  描述，设计和合成新型噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-基类似物作为细胞周期蛋白依赖性激酶4（CDK4）抑制剂。在继续我们的计划以寻找有效的CDK4抑制剂的过程中，在part部分引入噻唑基团导致化学稳定性显着提高。此外，通过集中于噻唑环的C-4'位置和噻吩并[2,3-d]嘧啶部分的C-6位置的优化，已确定化合物35在HCT116异种移植模型中有效细胞。在本文中，我们对合成化合物的效价，选择性和结构活性关系进行了讨论。

  DOI：

  10.1248/cpb.59.991