(R)-N-(2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)-adenosine | 96323-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: (R)-N-(2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)-adenosine
• 英文别名: (R)-N-(2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)adenosine；N6-(1-indanyl)-adenosine；N(6)-(1-indanyl)adenosine；(2R,3R,4S,5R)-2-[6-(2,3-dihydro-1H-inden-1-ylamino)purin-9-yl]-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol
• CAS: 96323-21-6
• 化学式: C₁₉H₂₁N₅O₄
• 分子量: 383.407
• InChiKey: FSKMJUWPFLDDRS-XTMLTMLVSA-N

物化性质

• 沸点：
  723.3±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.71±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氨基茚满 、 6-氯嘌呤核苷 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 异丙醇 为溶剂， 生成 (R)-N-(2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)-adenosine
  参考文献：
  名称：

  N6-(1- and 2-benzocycloalkyl) adenosines

  摘要：

  描述了具有极具吸引力的中枢神经系统和心血管特性的N.sup.6 -(1和2-苯并环烷基)腺苷和药用可接受的酸盐，以及它们的制备方法、药物组合物和使用这些化合物和组合物的方法。

  公开号：

  US04501735A1

文献信息

• N6-(1- and 2-benzocycloalkyl) adenosines
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04501735A1

  公开（公告）日：1985-02-26

  N.sup.6 -(1 and 2-Benzocycloalkyl)adenosines and pharmaceutically acceptable acid addition salts having highly desirable central nervous system and cardiovascular properties, process for their manufacture, pharmaceutical compositions and methods for using said compounds and compositions are described.

  描述了具有极具吸引力的中枢神经系统和心血管特性的N.sup.6 -(1和2-苯并环烷基)腺苷和药用可接受的酸盐，以及它们的制备方法、药物组合物和使用这些化合物和组合物的方法。
• Method of treating heart failure and medicaments therefor
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04693996A1

  公开（公告）日：1987-09-15

  The present invention relates to a combination of selected cardiotonic agents with selected adenosine receptor agonist antihypertensive agents resulting in a synergistic increase in myocardial contractility and cardiac output thereby rendering such combinations useful in treating heart failure.

  本发明涉及一种选定的心力衰竭药物与选定的腺苷受体激动剂降压药物的组合，其结果是心肌收缩力和心输出量协同增加，从而使这种组合在治疗心力衰竭方面变得有用。
• N6-substituted deoxyribose analogs of adenosines
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0181129A2

  公开（公告）日：1986-05-14

  There is disclosed a compound of the following general formula (I) or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, wherein R is cycloalkyl having from three to eleven ring members or R is one of the following groups of the formulae in which n is one, two, or three; X and Y are each, independently, H, lower alkyl, hydroxy, lower alkoxy, benzyloxy, nitro, amino or halogen; and Q is of the fomrula: in which Z is CH3, CH2Hal in which Hal stands for a halogen atom or CH2SCH3; and R2' or R3' are each, independently, H, lower alkyl, lower alkanoyl, benzoyl, benzoyl substituted by lower alkyl, lower alkoxy, or halogen or when taken together are lower alkylidene where the hydroxy groups are free or lower alkanoyl or benzoyl esters thereof. Also disclosed are processes for their manufacture, pharmaceutical compositions and methods for using said compounds and compositions. The compounds have highly desirable central nervous system and antihypertensive properties.

  本发明公开了一种通式如下的化合物（I） 或其药学上可接受的酸加成盐，其中 R 是具有三至十一个环成员的环烷基，或 R 是下式中的一个基团 其中 n 为 1、2 或 3；X 和 Y 各自独立地为 H、低级烷基、羟基、低级烷氧基、苄氧基、硝基、氨基或卤素；Q 为下式的基团： 其中 Z是CH3、CH2Hal（其中Hal代表卤素原子）或CH2SCH3；R2'或R3'各自独立地是H、低级烷基、低级烷酰基、苯甲酰基、被低级烷基、低级烷氧基或卤素取代的苯甲酰基，或者当它们组合在一起时是羟基游离的低级亚烷基或低级烷酰基或苯甲酰基酯。 此外，还公开了其制造工艺、药物组合物以及使用上述化合物和组合物的方法。 这些化合物具有非常理想的中枢神经系统和抗高血压特性。
• Adenosine derivatives having pharmaceutical activity as antihypertensives
  申请人：NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  公开号：EP0378518A2

  公开（公告）日：1990-07-18

  The present invention relates to novel adenosine derivatives having the formula (I): wherein R is a lower alkyl group; R′ is hydrogen or a lower alkyl group; X is a cycloalkyl group, an alkyl group having at least one hydroxy group, an alkyl group having at least one phenyl group, a bicycloalkyl group, a naphthylalkyl group, an acenaphthylenylalkyl group or a group of the formula (II) or (III); Z is hydrogen, a hydroxy group or a lower alkoxy group, Q is hydrogen or a hydroxy group, A is -CH₂-, -O-, -S- or represents a direct bond and Y is -­(CH₂)n- or represents a direct bond and n is an integer of 1 to 3; and the broken line represents an optional bond and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful as antihypertensive agents.

  本发明涉及具有式(I)的新型腺苷衍生物： 其中 R 是低级烷基；R′是氢或低级烷基；X 是环烷基、至少有一个羟基的烷基、至少有一个苯基的烷基、双环烷基、萘烷基、苊烯基或式 (II) 或 (III) 的基团； Z 是氢、羟基或低级烷氧基，Q 是氢或羟基，A 是-CH₂-、-O-、-S- 或代表直接键，Y 是-(CH₂)n- 或代表直接键，n 是 1 至 3 的整数；断线代表任选键。 及其药学上可接受的盐，可用作降压药。
• TRIVEDI, B.;HAMILTON, H.;MOOS, W.
  作者：TRIVEDI, B.、HAMILTON, H.、MOOS, W.

  DOI：——

  日期：——