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O-(2-Acetamido-2-desoxy-α-D-galactopyranosyl)-N-acetyl-L-threonin-tert-butylester
O-(2-Acetamido-2-desoxy-α-D-galactopyranosyl)-N-acetyl-L-threonin-tert-butylester | 126133-84-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
O-(2-Acetamido-2-desoxy-α-D-galactopyranosyl)-N-acetyl-L-threonin-tert-butylester
英文别名
tert-butyl (2S,3R)-2-acetamido-3-[(2S,3R,4R,5R,6R)-3-acetamido-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxybutanoate
CAS
126133-84-4
化学式
C
18
H
32
N
2
O
9
mdl
——
分子量
420.46
InChiKey
RFCIVFPDEQGMPT-KRQDYQEMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-1.4
重原子数:
29
可旋转键数:
9
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.83
拓扑面积:
164
氢给体数:
5
氢受体数:
9
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-O-(2-acetamido-2-deoxy-α-D-galactopyranosyl)-N-acetyl-L-threonine
88498-16-2
C
14
H
24
N
2
O
9
364.353
反应信息
作为反应物:
描述:
O-(2-Acetamido-2-desoxy-α-D-galactopyranosyl)-N-acetyl-L-threonin-tert-butylester
生成
3-O-(2-acetamido-2-deoxy-α-D-galactopyranosyl)-N-acetyl-L-threonine
参考文献:
名称:
PAULSEN, HANS;MERZ, GUNNAR;BROCKHAUSEN, INKA, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1990) N, C. 719-739
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
Fmoc-Thr(α-Ac3GalNAc)-OtBu 在
吗啉
、
吡啶
、
sodium methylate
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 2.75h, 生成
O-(2-Acetamido-2-desoxy-α-D-galactopyranosyl)-N-acetyl-L-threonin-tert-butylester
参考文献:
名称:
Paulsen, Hans; Merz, Gunnar; Brockhausen, Inka, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 8, p. 719 - 739
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
PAULSEN, HANS;MERZ, GUNNAR;BROCKHAUSEN, INKA, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1990) N, C. 719-739
作者:
PAULSEN, HANS、MERZ, GUNNAR、BROCKHAUSEN, INKA
DOI:
——
日期:
——
Paulsen, Hans; Merz, Gunnar; Brockhausen, Inka, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 8, p. 719 - 739
作者:
Paulsen, Hans、Merz, Gunnar、Brockhausen, Inka
DOI:
——
日期:
——
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