3-(4-amino-1-(tert-butyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl)phenol | 833481-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-amino-1-(tert-butyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl)phenol
• 英文别名: 3-(1-tert-Butyl-4-amino-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl)phenol；3-(4-Amino-1-tert-butyl-1H-pyrazolo[3,4-D]pyrimidin-3-YL)phenol；3-(4-amino-1-tert-butylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl)phenol
• CAS: 833481-60-0
• 化学式: C₁₅H₁₇N₅O
• 分子量: 283.333
• InChiKey: CPLGZXQPPYRNRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  535.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  89.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-4-氰基-1-叔丁基吡唑 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 palladium bis[bis(diphenylphosphino)ferrocene] dichloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-(4-amino-1-(tert-butyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  一种具有高孔隙率的三维网状结构晶体及其制备方法

  摘要：

  本发明提供了化合物1的晶体，所述晶体为单斜晶系，空间群为P 121/n；所述晶体的晶胞参数为：α＝90°，β＝90.024±0.008°，γ＝90°；或，α＝90°，β＝113.35±0.03°，实验证明，本发明制得的化合物1能够形成2种不同的晶体：晶体1和晶体2，表明化合物1存在多晶型现象。其中，晶体1通过大量的氢键作用与C‑H‑π作用，使配位水分子与晶体骨架堆积成具有高孔隙率的三维网状结构；而晶体2中分子间的连接方式与排列方式有显著的差别，它仅通过N‑H…N和O‑H…N两种氢键作用与C‑H…π作用使化合物1分子堆积成无孔三维交叉结构。这种特殊的晶体结构使得化合物1具有良好的热稳定性、明显的分层结构和颇高的孔隙率，在制备介孔材料、载药材料、人工通道材料领域具有很好的应用潜力。

  公开号：

  CN110551130B

文献信息

• PYRAZOLO PYRIMIDINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20160168151A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  This invention generally relates to pyrazolo pyrimidine derivatives useful as, inter alia, inhibitors of short chain dehydrogenase/reductase (SDR) family of NAD(P)(H) dependent oxido-reductases. More specifically, the invention relates to pyrazolo pyrimidine derivatives, including derivatives and analogs of SDR inhibitors, pharmaceutical compositions containing derivatives and analogs of SDR inhibitors, methods of making derivatives and analogs of SDR inhibitors and methods of use thereof.

  本发明通常涉及作为短链脱氢酶/还原酶（SDR）家族NAD（P）（H）依赖性氧化还原酶的抑制剂的吡唑嘧啶衍生物。更具体地，本发明涉及吡唑嘧啶衍生物，包括SDR抑制剂的衍生物和类似物，含有SDR抑制剂的衍生物和类似物的制药组合物，制备SDR抑制剂的衍生物和类似物的方法以及其使用方法。
• Pyrazolo Pyrimidine Derivatives and Methods of Use Thereof
  申请人：Tanaka Masahiro

  公开号：US20120065154A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  This invention generally relates to pyrazolo pyrimidine derivatives useful as, inter alia, inhibitors of short chain dehydrogenase/reductase (SDR) family of NAD(P)(H) dependent oxido-reductases. More specifically, the invention relates to pyrazolo pyrimidine derivatives, including derivatives and analogs of SDR inhibitors, pharmaceutical compositions containing derivatives and analogs of SDR inhibitors, methods of making derivatives and analogs of SDR inhibitors and methods of use thereof.

  本发明通常涉及吡唑并嘧啶衍生物，可用作短链脱氢酶/还原酶（SDR）家族的NAD（P）（H）依赖性氧化还原酶的抑制剂等。更具体地，本发明涉及吡唑并嘧啶衍生物，包括SDR抑制剂的衍生物和类似物，含有SDR抑制剂的衍生物和类似物的制药组合物，制备SDR抑制剂的衍生物和类似物的方法以及使用它们的方法。
• Advanced drug development and manufacturing
  申请人：Los Alamos National Security, LLC

  公开号：EP2511844A2

  公开（公告）日：2012-10-17

  There is described an apparatus for measuring protein characteristics comprising an X-ray fluorescence (XRF) spectrometer comprising a source of polychromatic X-rays, an X-ray detector, a protein, a molecule that has been exposed to and at least weakly binds to the protein, a plurality of X-ray fluorescence signal data obtained by irradiating chemical elements in the protein and molecule with the polychromatic X-rays and a security system for maintaining records for the data from the plurality of X-ray fluorescence signal measurements. There is also described an x-ray microscope for measuring a sample.

  描述了一种测量蛋白质特性的仪器，该仪器包括一个 X 射线荧光 (XRF) 光谱仪，其中包括一个多色 X 射线源、一个 X 射线探测器、一个蛋白质、一个已暴露于该蛋白质并至少与该蛋白质弱结合的分子、通过用多色 X 射线照射蛋白质和分子中的化学元素而获得的多个 X 射线荧光信号数据，以及一个用于维护多个 X 射线荧光信号测量数据记录的安全系统。此外，还介绍了一种用于测量样品的 X 射线显微镜。
• [EN] APPLICATION OF PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUND IN PREPARATION OF DRUGS FOR PREVENTING/TREATING TUMORS<br/>[FR] APPLICATION D'UN COMPOSÉ DE PYRAZOLOPYRIMIDINE DANS LA PRÉPARATION DE MÉDICAMENTS POUR LA PRÉVENTION/LE TRAITEMENT DE TUMEURS<br/>[ZH] 一种吡唑并嘧啶类化合物在制备预防/治疗肿瘤药物上的用途
  申请人：WEST CHINA HOSPITAL SICHUAN UNIV

  公开号：WO2021022718A1

  公开（公告）日：2021-02-11

  化合物1、或其溶剂化物、或其晶体、或其盐在制备预防和/或治疗肿瘤的药物上的用途；还提供了化合物1、或其溶剂化物、或其晶体、或其盐在制备介孔材料、药物传递系统、药物载体、人工通道上的用途。实验证明，化合物1具有高活性的抗肺癌效果，可显著抑制A549细胞的生长，抑制效果甚至优于阳性对照药物，使其在制备预防和/或治疗肿瘤的药物上具有很好的前景。此外，化合物1还具有良好的热稳定性，具有明显的分层结构和颇高的孔隙率，这种结构使其在制备介孔材料、载药材料、人工通道材料领域具有很好的应用潜力。
• ADVANCED DRUG DEVELOPMENT AND MANUFACTURING
  申请人：Los Alamos National Security, LLC

  公开号：EP2084519A2

  公开（公告）日：2009-08-05