(+/-)-2-(4-isopropyl-4-methyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-5-one-2-yl)pyridine | 81335-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-2-(4-isopropyl-4-methyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-5-one-2-yl)pyridine
• 英文别名: 2-(4-Isopropyl-4-methyl-4,5-dihydro-1h-imidazol-5-on-2-yl)pyridine；4-methyl-4-propan-2-yl-2-pyridin-2-yl-1H-imidazol-5-one
• CAS: 81335-74-2
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃O
• 分子量: 217.271
• InChiKey: RAHNAFFWINHVGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  88-91 °C
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-2-(4-isopropyl-4-methyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-5-one-2-yl)pyridine 在 sodium hydroxide 、 水 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 (+/-)-2-(1-(carbamoylmethyl)-4-isopropyl-4-methyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-5-one-2-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  含手性取代的2-（4-异丙基-4-甲基-4,5-二氢-1 H-咪唑-5-一-2-基）吡啶配体的铜（II）配合物：合成，X射线结构研究和不对称催化

  摘要：

  制备了由取代的2-（4-异丙基-4-甲基-4,5-二氢-1 H-咪唑-5-一-2-基）吡啶衍生的新的手性N，N-双齿配体1 H，13 C NMR光谱和旋光度。通过元素分析，1 H NMR光谱和MS对它们的Cu（II）配合物进行了表征。通过X射线衍射，研究了2-（1-甲基-4-异丙基-4-甲基-4,5-二氢-1 H测定了带有氯化铜（II）的-咪唑基-5-酮-2-基）吡啶。该络合物表现出两个正方形的异手性二聚体排列，在一个金字塔的基部具有一个末端和一个桥形成的氯原子和两个氮原子。这些金字塔的顶部由剩余的氯原子形成。制备的配合物催化亨利反应，总产率为41–97％，最大对映选择性超过19％。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.01.056
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-2,3-二甲基丁酰胺 在 sodium hydroxide 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 (+/-)-2-(4-isopropyl-4-methyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-5-one-2-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  含手性取代的2-（4-异丙基-4-甲基-4,5-二氢-1 H-咪唑-5-一-2-基）吡啶配体的铜（II）配合物：合成，X射线结构研究和不对称催化

  摘要：

  制备了由取代的2-（4-异丙基-4-甲基-4,5-二氢-1 H-咪唑-5-一-2-基）吡啶衍生的新的手性N，N-双齿配体1 H，13 C NMR光谱和旋光度。通过元素分析，1 H NMR光谱和MS对它们的Cu（II）配合物进行了表征。通过X射线衍射，研究了2-（1-甲基-4-异丙基-4-甲基-4,5-二氢-1 H测定了带有氯化铜（II）的-咪唑基-5-酮-2-基）吡啶。该络合物表现出两个正方形的异手性二聚体排列，在一个金字塔的基部具有一个末端和一个桥形成的氯原子和两个氮原子。这些金字塔的顶部由剩余的氯原子形成。制备的配合物催化亨利反应，总产率为41–97％，最大对映选择性超过19％。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.01.056

文献信息

• Process for the preparation of pyridyl and quinolyl imidazolinones
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0095104A2

  公开（公告）日：1983-11-30

  There is provided a novel process for the preparation of pyridyl and quinolyl imidazolinones.

  本发明提供了一种制备吡啶基和喹啉基咪唑啉酮的新工艺。
• 5(and/or 6)substituted 2-(2-imidazolin-2-yl)nicotinic acids, esters and salts, useful as herbicidal agents and intermediates for the preparation of said nicotinic acids, esters and salts
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0254951A2

  公开（公告）日：1988-02-03

  There are provided novel 5(and/or 6)substituted 2-(2-, imidazolin-2-yl) and 2-(2-imidazolidinyl)nicotinic acids, esters and salts, which are useful as herbicidal agents. There are also provided novel substituted pyrrolopyridine acetonitriles, pyrrolopyridine acetamides, imidazopyrrolopyridinediones and carbamoylnicotinic acid esters, that are useful as intermediates for the preparation of the above said herbicidal agents.

  提供了新型 5（和/或 6）取代的 2-（2-咪唑啉-2-基）和 2-（2-咪唑啉基）烟酸、酯和盐，可用作除草剂。此外，还提供了新型取代的吡咯并吡啶乙腈、吡咯并吡啶乙酰胺、咪唑并吡啶二酮和氨基甲酰基烟酸酯，可用作制备上述除草剂的中间体。
• Mazzocchi, Paul H.; Jing, Nai Yong; Oda, Kazuaki, Heterocycles, 1992, vol. 34, # 8, p. 1483 - 1486
  作者：Mazzocchi, Paul H.、Jing, Nai Yong、Oda, Kazuaki

  DOI：——

  日期：——
• US4474962A
  申请人：——

  公开号：US4474962A

  公开（公告）日：1984-10-02
• US5334576A
  申请人：——

  公开号：US5334576A

  公开（公告）日：1994-08-02