2-羟基-2-甲基丙脒 | 28100-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-羟基-2-甲基丙脒
• 英文名称: 2-hydroxy-2-methylpropanamidine
• 英文别名: Hydroxy-isobutyramidin；2-Hydroxy-2.2-dimethyl-acetamidin；α-hydroxy-isobutyramidine；-Oxy-isobutyramidin；α-Hydroxy-isobutyramidin；hydroxyisobutylamidine；2-Hydroxy-2-methylpropanimidamide
• CAS: 28100-88-1
• 化学式: C₄H₁₀N₂O
• mdl: MFCD05663168
• 分子量: 102.136
• InChiKey: HVCIFMASZMODAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  177.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2925290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-2-甲基丙脒 、 methyl 3-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-4-methyl-2-oxooxazolidin-3-yl)methyl)cyclohex-1-enyl)-4-methoxybenzoate 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.83h， 以63%的产率得到(4S,5R)-5-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-3-((2-(5-(3-isopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-2-methoxyphenyl)cyclohex-1-enyl)methyl)-4-methyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOALKENYL ARYL DERIVATIVES FOR CETP INHIBITOR
  [FR] DÉRIVÉS CYCLOALCÉNYL ARYLE POUR UN INHIBITEUR DE LA PROTÉINE DE TRANSFERT DU CHOLESTÉROL ESTÉRIFIÉ (CETP)

  摘要：

  公开号：

  WO2012141487A3
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl-2-hydroxy-2-methylpropanimidathydrochlorid 在 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-羟基-2-甲基丙脒
  参考文献：
  名称：

  Sen,A.B.; Shanker,K., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1965, vol. 29, p. 309 - 311

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TNF -Alpha Modulating Benzimidazoles
  申请人：UCB Biopharma SPRL

  公开号：US20150152065A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  A series of benzimidazole derivatives, being potent modulators of human TNFα activity, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of various human ailments, including autoimmune and inflammatory disorders; neurological and neurodegenerative disorders; pain and nociceptive disorders; cardiovascular disorders; metabolic disorders; ocular disorders; and oncological disorders.

  一系列苯并咪唑衍生物，作为人类肿瘤坏死因子α活性的强效调节剂，因此在治疗和/或预防各种人类疾病方面具有益处，包括自身免疫和炎症性疾病；神经和神经退行性疾病；疼痛和痛觉障碍；心血管疾病；代谢性疾病；眼科疾病；以及肿瘤学疾病。
• Synthesis of thiazole linked chalcones and their pyrimidine analogues as anticancer agents
  作者：Chekrapani Kesari、Koteshwar Rao Rama、Khwajanezrabodin Sedighi、Jan Stenvang、Fredrik Björkling、Shravankumar Kankala、Niranjan Thota

  DOI：10.1080/00397911.2021.1884262

  日期：2021.5.3

  (2021). Synthesis of thiazole linked chalcones and their pyrimidine analogues as anticancer agents. Synthetic Communications: Vol. 51, No. 9, pp. 1406-1416.

  （2021年）。噻唑连接的查耳酮及其嘧啶类似物作为抗癌剂的合成。综合通信：第一卷。51，第9号，第1406-1416页。
• [EN] MK2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE MK2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：XINTHERA INC

  公开号：WO2022212489A1

  公开（公告）日：2022-10-06

  Described herein are MK2 inhibitors and pharmaceutical compositions comprising said inhibitors. The subject compounds and compositions are useful for the treatment of autoimmune disorders, chronic inflammatory disorders, acute inflammatory disorders, auto-inflammatory disorders, fibrotic disorders, metabolic disorders, neoplastic disorders, and cardiovascular or cerebrovascular disorders.

  本文介绍了MK2抑制剂和包含该抑制剂的制药组合物。这些化合物和组合物对于治疗自身免疫性疾病、慢性炎症性疾病、急性炎症性疾病、自身炎症性疾病、纤维化性疾病、代谢性疾病、肿瘤性疾病以及心血管或脑血管疾病具有用处。
• p38α-MK2抑制剂化合物、药物组合物及其应用
  申请人：[en]CHANGCHUN GENESCIENCE PHARMACEUTICAL CO., LTD.;[zh]长春金赛药业有限责任公司

  公开号：WO2024046327A1

  公开（公告）日：2024-03-07

  一种式I所示的化合物、其消旋体、立体异构体、互变异构体、同位素标记物、氮氧化物、溶剂化物、多晶型物、药学上可接受的盐或其前药。该类化合物具有良好的p38α-MK2抑制作用，可用于治疗或预防与p38α-MK2相关的病症和疾病，以及制备用于治疗或预防此类病症和疾病的药物。
• [EN] HETEROCYCLE-SUBSTITUTED PYRIMIDINE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRIMIDINE SUBSTITUÉ PAR UN HÉTÉROCYCLE<br/>[ZH] 杂环取代的嘧啶衍生物
  申请人：[en]MEDSHINE DISCOVERY INC.;[zh]南京明德新药研发有限公司

  公开号：WO2023001282A1

  公开（公告）日：2023-01-26

  本发明公开了一系列杂环取代的嘧啶衍生物，具体公开了式(I)所示化合物及其药学上可接受的盐。