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5-phenyl-3-(vinylthio)-1H-1,2,4-triazole
5-phenyl-3-(vinylthio)-1H-1,2,4-triazole | 110960-77-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-phenyl-3-(vinylthio)-1H-1,2,4-triazole
英文别名
5-phenyl-3-(vinylthio)-1,2,4-triazole;3-vinylthio-5-phenyl-1,2,4-triazole;1H-1,2,4-Triazole, 3-(ethenylthio)-5-phenyl-;3-ethenylsulfanyl-5-phenyl-1H-1,2,4-triazole
CAS
110960-77-5
化学式
C
10
H
9
N
3
S
mdl
——
分子量
203.268
InChiKey
UFWOIOANKYEDEN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3
重原子数:
14
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
66.9
氢给体数:
1
氢受体数:
3
SDS
SDS:73e73d6d5e238c417e05a2d67c62a0d4
查看
反应信息
作为产物:
描述:
6-methyl-3-phenyl[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole
、
乙烯基溴化镁
以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 0.75h, 以75%的产率得到5-phenyl-3-(vinylthio)-1H-1,2,4-triazole
参考文献:
名称:
三唑噻二唑与有机金属化合物开环形成硫碳键
摘要:
通过前所未有的有机金属加成和随后的 3-取代 [1,2,4] 三唑并 [3,4-b][1,3, 4]噻二唑。该方法适用于各种含有不同官能团的底物,并提供相应的 N-未取代的 3-或 5-烷基、芳基、炔基和烯基硫烷基-1,2,4-三唑产物的优异产率。
DOI:
10.1002/ejoc.201400151
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文献信息
Synthesis of 1-phenyl-and 5-phenyl-3-(vinylthio)-1,2,4-triazoles and their proton NMR spectra transformed by complexation
作者:
B. V. Trzhtsinskaya、E. V. Rudakova、A. V. Afonin、V. K. Voronov、B. Z. Pertsikov
DOI:
10.1007/bf01474211
日期:
1986.12
TRZHTSINSKAYA, B. V.;ABRAMOVA, N. D., REGION. KONF. SIBIRI I DAL. BOCT. ZHERSPEKTIVY RAZVITIYA MALOTONNAZH. XIM+
作者:
TRZHTSINSKAYA, B. V.、ABRAMOVA, N. D.
DOI:
——
日期:
——
TRZHTSINSKAYA B. V.; RUDAKOVA E. V.; AFONIN A. V.; VORONOV V. K.; PERTSIK+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1986) N 12, 2745-2747
作者:
TRZHTSINSKAYA B. V.、 RUDAKOVA E. V.、 AFONIN A. V.、 VORONOV V. K.、 PERTSIK+
DOI:
——
日期:
——
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