(2E,5R,6R)-5-[(4S-trans)-5-ethenyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-propanoyl]oxy-6-methoxymethoxy-2-dodecenoic acid methyl ester | 658713-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2E,5R,6R)-5-[(4S-trans)-5-ethenyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-propanoyl]oxy-6-methoxymethoxy-2-dodecenoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (E,5R,6R)-5-[3-[(4S,5S)-5-ethenyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]propanoyloxy]-6-(methoxymethoxy)dodec-2-enoate
• CAS: 658713-51-0
• 化学式: C₂₅H₄₂O₈
• 分子量: 470.604
• InChiKey: NIBNIKWCHUINCW-CITBOHMRSA-N

物化性质

• 沸点：
  532.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.055±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  89.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,5R,6R)-5-[(4S-trans)-5-ethenyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-propanoyl]oxy-6-methoxymethoxy-2-dodecenoic acid methyl ester 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 Grubbs catalyst first generation ethandithiol 、 乙烯 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 (+)-microcarpalide
  参考文献：
  名称：

  Banwell, Martin G.; Loong, David T. J., Heterocycles, 2004, vol. 62, p. 713 - 734

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4S-trans)-5-ethenyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-ethanol 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium cyanide 、 氢氧化钾 、 phosphate buffer 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 90.5h， 生成 (2E,5R,6R)-5-[(4S-trans)-5-ethenyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-propanoyl]oxy-6-methoxymethoxy-2-dodecenoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Banwell, Martin G.; Loong, David T. J., Heterocycles, 2004, vol. 62, p. 713 - 734

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Banwell, Martin G.; Loong, David T. J., Heterocycles, 2004, vol. 62, p. 713 - 734
  作者：Banwell, Martin G.、Loong, David T. J.

  DOI：——

  日期：——