4-chloro-2-[5-(2-fluorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl]phenol | 187173-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-chloro-2-[5-(2-fluorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl]phenol
• CAS: 187173-72-4
• 化学式: C₁₅H₁₀ClFN₂O
• 分子量: 288.709
• InChiKey: STPYOHBKUACBHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  492.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.400±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  48.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三光气 、 4-chloro-2-[5-(2-fluorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl]phenol 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以64%的产率得到9-Chloro-2-(2-fluorophenyl)pyrazolo[1,5-c][1,3]benzoxazin-5-one
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑并 [1,5-c] [1,3] 苯并恶嗪的构效关系研究：合成和苯二氮卓受体亲和力

  摘要：

  制备了一些 2-芳基吡唑并 [1,5-c] [1,3] benzoxazin-5-ones 1 和 5-oxopyrazolo [1,5-c] [1,3] benzoxazin-2-carboxylates 2 并对其进行了生物学评估它们与大鼠皮层膜中苯二氮卓受体 (BZR) 的结合。构效关系研究表明，尽管质子供体 d 和质子受体 a1 都是可选的药效描述子，但为了获得良好的 BZR 亲和力，必须至少存在其中一个。当质子供体 d 不存在时，杂原子受体 a1 在三环核心或 C-2 处的附加取代基中是必要的，以获得亚微摩尔 BZR 亲和力。

  DOI：

  10.1002/ardp.19963291204
• 作为产物：
  描述：

  2'-氟苯乙酮 在 lead(IV) acetate 、 盐酸 、 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 4-chloro-2-[5-(2-fluorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl]phenol
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑并 [1,5-c] [1,3] 苯并恶嗪的构效关系研究：合成和苯二氮卓受体亲和力

  摘要：

  制备了一些 2-芳基吡唑并 [1,5-c] [1,3] benzoxazin-5-ones 1 和 5-oxopyrazolo [1,5-c] [1,3] benzoxazin-2-carboxylates 2 并对其进行了生物学评估它们与大鼠皮层膜中苯二氮卓受体 (BZR) 的结合。构效关系研究表明，尽管质子供体 d 和质子受体 a1 都是可选的药效描述子，但为了获得良好的 BZR 亲和力，必须至少存在其中一个。当质子供体 d 不存在时，杂原子受体 a1 在三环核心或 C-2 处的附加取代基中是必要的，以获得亚微摩尔 BZR 亲和力。

  DOI：

  10.1002/ardp.19963291204