(S)-1-benzoyl-2-tert-butyl-3(H)-1,3-imidazolidin-4-one | 137348-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-1-benzoyl-2-tert-butyl-3(H)-1,3-imidazolidin-4-one
• 英文别名: (2S)-1-benzoyl-2-tert-butylimidazolidin-4-one
• CAS: 137348-69-7
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₂
• 分子量: 246.309
• InChiKey: VXXFNORQWFFSOU-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-benzoyl-2-tert-butyl-3(H)-1,3-imidazolidin-4-one 、 硫酸二甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以77%的产率得到(2S)-(+)-1-苯甲酰基-2-叔丁基-3-甲基-4-咪唑啉酮
  参考文献：
  名称：

  “Alternative method for the resolution of 1-benzoyl-2-tert-butyl-3-methyl-1,3-imidazolidin-4-one”

  摘要：

  The title heterocycles, which are useful chiral precursors for the asymmetric synthesis of alpha-amino acids, can be prepared in enantiomerically pure form via the separation of diastereomeric derivatives incorporating (S)-alpha-methyl-benzylamine.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80465-6
• 作为产物：
  描述：

  2-N-(2,2'-dimethylpropyliden)amino-N'-(α-phenylethyl)acetamide 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 50.0~60.0 ℃ 、3.04 MPa 条件下， 反应 79.0h， 生成 (S)-1-benzoyl-2-tert-butyl-3(H)-1,3-imidazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  “Alternative method for the resolution of 1-benzoyl-2-tert-butyl-3-methyl-1,3-imidazolidin-4-one”

  摘要：

  The title heterocycles, which are useful chiral precursors for the asymmetric synthesis of alpha-amino acids, can be prepared in enantiomerically pure form via the separation of diastereomeric derivatives incorporating (S)-alpha-methyl-benzylamine.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80465-6

文献信息

• “Alternative method for the resolution of 1-benzoyl-2-tert-butyl-3-methyl-1,3-imidazolidin-4-one”
  作者：Eusebio Juaristi、Benito Rizo、Vicente Natal、Jaime Escalante、Ignacio Regla

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)80465-6

  日期：1991.1

  The title heterocycles, which are useful chiral precursors for the asymmetric synthesis of alpha-amino acids, can be prepared in enantiomerically pure form via the separation of diastereomeric derivatives incorporating (S)-alpha-methyl-benzylamine.