tert-butyl 3-(2-methoxy-2-oxoethyl)indoline-1-carboxylate | 209745-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3-(2-methoxy-2-oxoethyl)indoline-1-carboxylate
• 英文别名: (+/-)-methyl (1-tert-butoxycarbonyl-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl)acetate；methyl (1-tert-butoxycarbonyl-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl)acetate；tert-butyl 3-(2-methoxy-2-oxoethyl)-2,3-dihydroindole-1-carboxylate
• CAS: 209745-44-8
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₄
• 分子量: 291.347
• InChiKey: HKUYYXQNVWBILZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(2-methoxy-2-oxoethyl)indoline-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-indolin-3-yl-2-methylpropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED THIAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS MNKS INHIBITORS
  [FR] UTILISATION DE DÉRIVÉS THIAZOLOPYRIMIDINE FUSIONNÉS COMME INHIBITEURS DE MNSK

  摘要：

  本发明涉及公式I和H的化合物，或其药用盐或酯。该发明的进一步方面涉及药物组合物以及所述化合物在治疗未受控制的细胞生长、增殖和/或存活、不当的细胞免疫反应、不当的细胞炎症反应或神经退行性疾病，更好地说是tau病变疾病，甚至更好地说是阿尔茨海默病的治疗用途。

  公开号：

  WO2017085484A1
• 作为产物：
  描述：

  甲基吲哚-3-乙酸盐 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl 3-(2-methoxy-2-oxoethyl)indoline-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED THIAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS MNKS INHIBITORS
  [FR] UTILISATION DE DÉRIVÉS THIAZOLOPYRIMIDINE FUSIONNÉS COMME INHIBITEURS DE MNSK

  摘要：

  本发明涉及公式I和H的化合物，或其药用盐或酯。该发明的进一步方面涉及药物组合物以及所述化合物在治疗未受控制的细胞生长、增殖和/或存活、不当的细胞免疫反应、不当的细胞炎症反应或神经退行性疾病，更好地说是tau病变疾病，甚至更好地说是阿尔茨海默病的治疗用途。

  公开号：

  WO2017085484A1

文献信息

• Novel 2,3-dihydroindole compounds
  申请人：Bang-Andersen Benny

  公开号：US20070043058A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  The invention relates to compounds of the formula I wherein the variables are as defined in the claims. The compounds are useful in the treatment of a disease where a D4 receptor and/or a 5-HT 2A receptor is implicated.

  这项发明涉及公式I的化合物，其中变量如索权中所定义。这些化合物在治疗涉及D4受体和/或5-HT2A受体的疾病中是有用的。
• Indane or dihydroindole derivatives
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US06352988B2

  公开（公告）日：2002-03-05

  The present invention relates to substituted indane or dihydroindole compounds of Formula (I) wherein A is an indole. These compounds have high affinity for D4 receptors.

  本发明涉及式（I）中A为吲哚的取代茚烷或二氢吲哚化合物。这些化合物对D4受体具有高亲和力。
• Neutral Organic Super Electron Donors Made Catalytic
  作者：Simon Rohrbach、Rushabh S. Shah、Tell Tuttle、John A. Murphy

  DOI：10.1002/anie.201905814

  日期：2019.8.12

  Neutral organic super electron donors (SEDs) display impressive reducing power but, until now, it has not been possible to use them catalytically in radical chain reactions. This is because, following electron transfer, these donors form persistent radical cations that trap substrate‐derived radicals. This paper unlocks a conceptually new approach to super electron donors that overcomes this issue

  中性有机超电子给体（SED）显示出令人印象深刻的还原能力，但是直到现在，还不能在自由基链反应中催化使用它们。这是因为在电子转移后，这些供体形成了持久的自由基阳离子，从而捕获了底物衍生的自由基。本文开辟了一种概念性的解决超电子给体的新方法，该方法克服了这个问题，从而导致了第一个催化中性有机超电子给体。
• Asymmetric Radical and Anionic Cyclizations of Axially Chiral Carbamates
  作者：David B. Guthrie、Dennis P. Curran

  DOI：10.1021/ol802616u

  日期：2009.1.1

  Cbz derivatives of N-2,4-dimethyl-6-iodophenyl-N-allyl anilines are axially chiral and can be readily resolved into atropisomers whose racemization barriers exceed 30 kcal/mol. The resolved axially chiral carbamates undergo radical and anionic cyclizations with high levels of chirality transfer from the N−Ar axis to the new stereocenter in the substituted dihydroindole products. The carbamate groups of

  N -2,4-二甲基-6-碘苯基-N-烯丙基苯胺的标准Boc，Alloc和Cbz衍生物在轴向上是手性的，可以容易地拆分为消旋势垒超过30 kcal / mol的阻转异构体。拆分后的轴向手性氨基甲酸酯会经历自由基和阴离子环化反应，并且在取代的二氢吲哚产物中会从N-Ar轴向新的立体中心高水平的手性转移。产品的氨基甲酸酯基团很容易除去。
• OXAZOLE-PYRIDAZINE-OXAZOLE ALPHA-HELIX MIMETIC
  申请人：Rebek, JR. Julius

  公开号：US20100113466A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  There are provided alpha helix scaffolds mimicking i, i+3/i+4, i+7 or i+11 residues having the general structure oxazole-pyridazine-piperidine or oxazole-pyridazine-oxazole. The common pyridazine heterocycle originates from substituted or unsubstituted dimethyl 1,2,4,5-tetrazine-3,6-dicarboxylate. These scaffolds are synthetic counterparts of amphiphilic alpha helices having a hydrophilic face along one side and a hydrophobic face along the other side of the helix.

  提供了模拟i，i+3/i+4，i+7或i+11残基的α螺旋支架，具有氧唑-吡啶嗪-哌啶或氧唑-吡啶嗪-氧唑的一般结构。常见的吡啶嗪杂环起源于取代或未取代的二甲基1,2,4,5-四氮唑-3,6-二羧酸酯。这些支架是具有亲水侧面和疏水侧面的两栖性α螺旋的合成对应物。