5-(1H-imidazol-2-yl)-2-(trifluoromethyl)pyridine | 1097070-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-(1H-imidazol-2-yl)-2-(trifluoromethyl)pyridine
• CAS: 1097070-19-3
• 化学式: C₉H₆F₃N₃
• 分子量: 213.162
• InChiKey: BVYFUUWYVRDPNQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.393±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(1H-imidazol-2-yl)-2-(trifluoromethyl)pyridine 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 三溴化硼 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 80.5h， 生成 (R)-3-methyl-6-(2-((5-(methyl-d3)-2-(6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)-1H-imidazol-1-yl)methyl)phenoxy)hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PPAR AGONISTS, COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] AGONISTES DE PPAR, COMPOSÉS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET MÉTHODES D'UTILISATION DE CEUX-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2017062468A8
• 作为产物：
  描述：

  6-三氟甲基吡啶-3-醛 在 碘苯二乙酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 30.75h， 生成 5-(1H-imidazol-2-yl)-2-(trifluoromethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PPAR AGONISTS, COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] AGONISTES DE PPAR, COMPOSÉS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET MÉTHODES D'UTILISATION DE CEUX-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2017062468A8

文献信息

• Novel imidazole derivatives
  申请人：Aebi Johannes

  公开号：US20090012063A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The invention is concerned with novel imidazole derivatives of formula (I), wherein m, E, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR-2 receptor, CCR-5 receptor and/or CCR-3 receptor and can be used as medicaments.

  这项发明涉及公式（I）的新型咪唑衍生物， 其中 m，E，R1，R2，R3，R4，R5，R6和R7如描述和索赔中所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR-2受体、CCR-5受体和/或CCR-3受体的拮抗剂，可用作药物。
• PPAR agonists, compounds, pharmaceutical compositions, and methods of use thereof
  申请人：Mitobridge, Inc.

  公开号：US10399958B2

  公开（公告）日：2019-09-03

  Provided herein are compounds I, II or III and compositions useful in increasing PPAR8 activity. The compounds and compositions provided herein are useful for the treatment of PPAR8 related diseases (e.g., muscular diseases, vascular disease, demyelinating disease, and metabolic diseases).

  本文提供了可提高 PPAR8 活性的化合物 I、II 或 III 及组合物。本文提供的化合物和组合物可用于治疗 PPAR8 相关疾病（如肌肉疾病、血管疾病、脱髓鞘疾病和代谢性疾病）。
• IMIDAZOLE DERIVATIVES AS CCR2 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2173735B1

  公开（公告）日：2012-01-11
• PPAR AGONISTS, COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Mitobridge, Inc.

  公开号：EP3359528B1

  公开（公告）日：2022-01-12
• US7935707B2
  申请人：——

  公开号：US7935707B2

  公开（公告）日：2011-05-03