[(E,2R,5S,7S)-10-(benzenesulfonyl)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-methoxy-2,8-dimethyldec-8-enoxy]-triethylsilane | 150988-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(E,2R,5S,7S)-10-(benzenesulfonyl)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-methoxy-2,8-dimethyldec-8-enoxy]-triethylsilane
• CAS: 150988-54-8
• 化学式: C₃₁H₅₈O₅SSi₂
• 分子量: 599.036
• InChiKey: ALZFASBGUDYGAK-RUUUNSCRSA-N

物化性质

• 沸点：
  604.9±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.977±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.64
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(E,2R,5S,7S)-10-(benzenesulfonyl)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-methoxy-2,8-dimethyldec-8-enoxy]-triethylsilane 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium dihydrogenphosphate 、 sodium amalgam 、 二异丁基氢化铝 、 戴斯-马丁氧化剂 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 (2R,5S,7S,8E,10E,12E,14S,16R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7,18-dimethoxy-2,8,14,16-tetramethyl-17-oxooctadeca-8,10,12-trienal
  参考文献：
  名称：

  An application of the evans-prasad 1,3-syn diol synthesis to a stereospecific synthesis of the C10-C27 segment of rapamycin

  摘要：

  An efficient regioselective and stereoselective approach to the C-10-C27 fragment of rapamycin is described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60598-1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-(2R,5S,7S)-10-Benzenesulfonyl-5-hydroxy-7-methoxy-2,8-dimethyl-dec-8-enoic acid methyl ester 在 2,6-二甲基吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(E,2R,5S,7S)-10-(benzenesulfonyl)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-methoxy-2,8-dimethyldec-8-enoxy]-triethylsilane
  参考文献：
  名称：

  An application of the evans-prasad 1,3-syn diol synthesis to a stereospecific synthesis of the C10-C27 segment of rapamycin

  摘要：

  An efficient regioselective and stereoselective approach to the C-10-C27 fragment of rapamycin is described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60598-1

文献信息

• An application of the evans-prasad 1,3-syn diol synthesis to a stereospecific synthesis of the C10-C27 segment of rapamycin
  作者：Raymond F. Horvath、Robert G. Linde、Cheryl M. Hayward、Jesus Joglar、Daniel Yohannes、Samuel J. Danishefsky

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60598-1

  日期：1993.6

  An efficient regioselective and stereoselective approach to the C-10-C27 fragment of rapamycin is described.