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6-Aza-4,5-benzospiro[2.4]hepta-4,6-dien | 6243-48-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-Aza-4,5-benzospiro[2.4]hepta-4,6-dien
英文别名
spiro[cyclopropane-1,3'-[3H]indol];spiro[cyclopropane-1,3'-indol];Spiro[cyclopropane-1,3'-indole]
6-Aza-4,5-benzospiro[2.4]hepta-4,6-dien化学式
CAS
6243-48-7
化学式
C10H9N
mdl
——
分子量
143.188
InChiKey
MUNHGNAEDADIQQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    12.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-Aza-4,5-benzospiro[2.4]hepta-4,6-diensodium hypochlorite 、 sodium perchlorate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 sodium iodide 、 碘甲烷 作用下, 以 四氢呋喃溶剂黄146 为溶剂, 生成 indolopyridocoline perchlorate
    参考文献:
    名称:
    金属化吡啶亲核加成合成吲哚[2,3-a]喹啉生物碱
    摘要:
    描述了从金属化吡啶和 2 制备吲哚 [2,3-a] 喹啉生物碱的直接途径。
    DOI:
    10.1055/s-1997-711
  • 作为产物:
    描述:
    3-(2-溴乙基)吲哚 在 HPN(CH2CH2NH)2(1+)*TfO(1-) 、 sodium hydride 作用下, 以 氘代乙腈 为溶剂, 反应 1.0h, 以90%的产率得到6-Aza-4,5-benzospiro[2.4]hepta-4,6-dien
    参考文献:
    名称:
    自由和绑定聚合物的三环氮杂磷酯HP(RNCH(2)CH(2))(3)N(+):脱卤化氢和NaH脱溴中的前催化剂。
    摘要:
    较早显示,市售的非离子碱P(CH(3)NCH(2)CH(2))(3)N(1a)优于DBU作为化学计量试剂,可将伯烷基卤化物和仲烷基卤化物转化为烯烃(Arumugam,S。; Verkade,JGJ Org.Chem.1997,62,4827)。本文报道前体阳离子HP(CH(3)NCH(2)CH(2))(3)N(+)(2)至1a更稳定,价格更低,是这些反应的有效前催化剂并且还用于在室温下使用NaH作为CH(3)CN中相对便宜的化学计量的氢化物源,使用邻位二溴化物脱溴。在脱卤化氢中需要超过约 10小时后,CH(2)CN(-)离子也充当碱。就其本身而言,NaH不能很好地发挥作用,或者根本不能在相同条件下发挥作用。提出了一种催化循环,其中氢化物使质子2去质子化,从而释放出催化1a。阳离子HP(HNCH(2)CH(2))(3)N(+)(3)和HP [N(聚合物)CH(2)CH(2)] N(CH(2)CH(2)NH
    DOI:
    10.1021/jo990217f
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文献信息

  • Oxindole substituted piperazine derivatives
    申请人:——
    公开号:US20040142933A1
    公开(公告)日:2004-07-22
    This invention relates to compounds of the formula I 1 wherein Ar, A, R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are defined as in the specification, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of central nervous system disorders.
    本发明涉及公式I1的化合物,其中Ar、A、R、R1、R2、R3、R4和R5的定义如规范中所述,包含它们的药物组合物以及它们在治疗中枢神经系统疾病中的应用。
  • P(CH<sub>3</sub>NCH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>)<sub>3</sub>N:  A Nonionic Superbase for Efficient Dehydrohalogenation
    作者:Subramaniam Arumugam、John G. Verkade
    DOI:10.1021/jo962310z
    日期:1997.7.1
    The commercially available nonionic superbase P(CH3NCH2CH2)(3)N (1) is far superior to DBU for the conversion of primary and secondary alkyl halides to alkenes. A reason for the efficacy of acetonitrile as a solvent for the halides requiring extended reaction times is presented.
  • Iminium salts from .alpha.-amino acid decarbonylation. Application to the synthesis of octahydroindolo[2,3-a]quinolizines
    作者:Jon E. Johansen、Bradley D. Christie、Henry Rapoport
    DOI:10.1021/jo00337a018
    日期:1981.11
  • Indole derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
    申请人:BEECHAM GROUP PLC
    公开号:EP0287196B1
    公开(公告)日:1994-11-23
  • US4920127A
    申请人:——
    公开号:US4920127A
    公开(公告)日:1990-04-24
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