1-benzyl-4,5-dibromo-2-(tert-butyldimethylsilyl)imidazole | 172101-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-benzyl-4,5-dibromo-2-(tert-butyldimethylsilyl)imidazole
• 英文别名: (1-Benzyl-4,5-dibromoimidazol-2-yl)-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 172101-71-2
• 化学式: C₁₆H₂₂Br₂N₂Si
• 分子量: 430.258
• InChiKey: DFSFHQWTJRRDDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.17
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-4,5-dibromo-2-(tert-butyldimethylsilyl)imidazole 在 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 1-苄基-4-溴咪唑-5-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Azoles。第12部分。1噻吩并延伸的嘌呤的合成：咪唑并[4'，5'：4,5]噻吩并[3,2- d ]嘧啶环系统的第一个例子

  摘要：

  通过几种方法合成了1-苄基-4-溴咪唑-5-甲腈，并且显示出令人惊讶地对溴原子的亲核取代有抵抗力（例如，在各种条件下被硫烷基乙酰胺）。将1-苄基-4-溴-2-（甲基硫烷基）咪唑-5-腈与丁基锂（THF / -100°C）进行Br→Li交换，然后依次用元素硫和氯乙酰胺处理所得的4-锂化的咪唑，得到2- [1-苄基-5-氰基-2-（甲基硫烷基）-咪唑-4-基硫基]乙酰胺。用乙醇中的乙醇钠将其环化，得到6-氨基-1-苄基-2-（甲基硫烷基）噻吩并[2,3- d咪唑-5-甲酰胺，用原甲酸三乙酯在乙酸酐中处理后，得到标题化合物的首次报道的衍生物。1-苄基-4-溴咪唑-5-甲醛是由1-苄基-2,4,5-三溴咪唑合成的，方法是将其初始转化为2-TBDMS保护的衍生物，然后通过Br→Li引入5-甲酰基。交换并用N-甲酰基哌啶淬灭所得的5-锂化的咪唑，最后除去2-TBDMS-基团（Bu4NF / THF）。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00845-y
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 、 1-苄基-2,4,5-三溴-1H-咪唑 在 甲基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以31%的产率得到1-benzyl-4,5-dibromo-2-(tert-butyldimethylsilyl)imidazole
  参考文献：
  名称：

  Azoles。第12部分。1噻吩并延伸的嘌呤的合成：咪唑并[4'，5'：4,5]噻吩并[3,2- d ]嘧啶环系统的第一个例子

  摘要：

  通过几种方法合成了1-苄基-4-溴咪唑-5-甲腈，并且显示出令人惊讶地对溴原子的亲核取代有抵抗力（例如，在各种条件下被硫烷基乙酰胺）。将1-苄基-4-溴-2-（甲基硫烷基）咪唑-5-腈与丁基锂（THF / -100°C）进行Br→Li交换，然后依次用元素硫和氯乙酰胺处理所得的4-锂化的咪唑，得到2- [1-苄基-5-氰基-2-（甲基硫烷基）-咪唑-4-基硫基]乙酰胺。用乙醇中的乙醇钠将其环化，得到6-氨基-1-苄基-2-（甲基硫烷基）噻吩并[2,3- d咪唑-5-甲酰胺，用原甲酸三乙酯在乙酸酐中处理后，得到标题化合物的首次报道的衍生物。1-苄基-4-溴咪唑-5-甲醛是由1-苄基-2,4,5-三溴咪唑合成的，方法是将其初始转化为2-TBDMS保护的衍生物，然后通过Br→Li引入5-甲酰基。交换并用N-甲酰基哌啶淬灭所得的5-锂化的咪唑，最后除去2-TBDMS-基团（Bu4NF / THF）。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00845-y