methyl (S,S-trans)-4-(3-benzyloxymethyloxiran-2-yl)butanoate | 145799-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (S,S-trans)-4-(3-benzyloxymethyloxiran-2-yl)butanoate
• 英文别名: methyl 4-[(2S,3S)-3-(phenylmethoxymethyl)oxiran-2-yl]butanoate
• CAS: 145799-40-2
• 化学式: C₁₅H₂₀O₄
• 分子量: 264.321
• InChiKey: QGRMAWFPBZYOOP-KBPBESRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (S,S-trans)-4-(3-benzyloxymethyloxiran-2-yl)butanoate 在 palladium dihydroxide 氢气 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 0.33h， 以99%的产率得到(-)-5s,6s)-ep氧基 7-羟基庚酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Sugita, Yoshiaki; Sakaki, Jun-ichi; Sato, Masayuki, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 21, p. 2855 - 2862

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2,2-dimethyl-6-methylene-6H-1,3-dioxin-4-yloxy)trimethylsilane 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium on activated charcoal 吡啶 、 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 4 A molecular sieve 、 氢气 、 四氯化钛 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 diisopropyl L-tartrate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， -78.0~50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 64.67h， 生成 methyl (S,S-trans)-4-(3-benzyloxymethyloxiran-2-yl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  Sugita, Yoshiaki; Sakaki, Jun-ichi; Sato, Masayuki, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 21, p. 2855 - 2862

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sugita Yoshiaki, Sakaki Jun-ichi, Sato Masayuki, Kaneko Chikara, J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1, (1992) N 21, S 2855-2861
  作者：Sugita Yoshiaki, Sakaki Jun-ichi, Sato Masayuki, Kaneko Chikara

  DOI：——

  日期：——
• Sugita, Yoshiaki; Sakaki, Jun-ichi; Sato, Masayuki, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 21, p. 2855 - 2862
  作者：Sugita, Yoshiaki、Sakaki, Jun-ichi、Sato, Masayuki、Kaneko, Chikara

  DOI：——

  日期：——