N-allyl-O-benzylhydroxylamine | 122149-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-allyl-O-benzylhydroxylamine
• 英文别名: N-phenylmethoxyprop-2-en-1-amine
• CAS: 122149-19-3
• 化学式: C₁₀H₁₃NO
• 分子量: 163.219
• InChiKey: KOIDVRRDBZTEMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  234.8±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.986±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-allyl-O-benzylhydroxylamine 在 (3aR,3a'R,8aS,8a'S)-2,2'-(cyclopropane-1,1-diyl)bis(3a,8a-dihydro-8H-indeno[1,2-d]oxazole) 、 zinc trifluoromethanesulfonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 124.0h， 生成 (3S,4R)-4-(iodomethyl)-3-methyl-1-(phenylmethoxy)-3-[2,3,3,3-tetrafluoro-2-(trifluoromethyl)propyl]-2-pyrrolidinone
  参考文献：
  名称：

  亲电子碳自由基与电子不足的受体的极性不匹配加成：级联自由基加成-环化-俘获反应

  摘要：

  研究了极性不足的全氟烷基自由基向缺电子烯烃的加成反应。对于本研究，采用具有两个极性不同的自由基受体的几种底物来研究级联反应的区域化学过程。在具有甲基丙烯酰基部分的底物1的情况下，我们发现极性不匹配的全氟烷基化给出15a - e是超过极性匹配的全氟烷基化给出16a - e的主要过程。此外，在衬底的情况下2 - 7，全氟烷基的基团选择性地添加到的缺电子烯烃部分2 - 7产生极性不匹配的全氟烷基化产物，而不会形成区域异构体。接下来，研究对映选择性的控制。在底物1和3的情况下，通过使用由手性盒配体24和Zn（OTf）2制备的手性路易斯酸，反应以良好的对映选择性进行。为了直接比较，我们还研究了与其他具有亲电特性的碳原子团的反应，这些碳原子团来自ICH 2 CO 2 Et，ICH 2 CN，BrC（CO 2 Et）2 Me和CCl 3 Br。

  DOI：

  10.1021/jo3015227
• 作为产物：
  描述：

  N-(苄氧基)氨基甲酸叔丁酯 在 caesium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 N-allyl-O-benzylhydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  亲电子碳自由基与电子不足的受体的极性不匹配加成：级联自由基加成-环化-俘获反应

  摘要：

  研究了极性不足的全氟烷基自由基向缺电子烯烃的加成反应。对于本研究，采用具有两个极性不同的自由基受体的几种底物来研究级联反应的区域化学过程。在具有甲基丙烯酰基部分的底物1的情况下，我们发现极性不匹配的全氟烷基化给出15a - e是超过极性匹配的全氟烷基化给出16a - e的主要过程。此外，在衬底的情况下2 - 7，全氟烷基的基团选择性地添加到的缺电子烯烃部分2 - 7产生极性不匹配的全氟烷基化产物，而不会形成区域异构体。接下来，研究对映选择性的控制。在底物1和3的情况下，通过使用由手性盒配体24和Zn（OTf）2制备的手性路易斯酸，反应以良好的对映选择性进行。为了直接比较，我们还研究了与其他具有亲电特性的碳原子团的反应，这些碳原子团来自ICH 2 CO 2 Et，ICH 2 CN，BrC（CO 2 Et）2 Me和CCl 3 Br。

  DOI：

  10.1021/jo3015227

文献信息

• Photochemical Rearrangement of <i>N</i>-Mesyloxylactams: Stereospecific Formation of <i>N</i>-Heterocycles
  作者：Alexandre Drouin、Dana K. Winter、Simon Pichette、Samuel Aubert-Nicol、Jean Lessard、Claude Spino

  DOI：10.1021/jo101805q

  日期：2011.1.7

  N-Mesyloxylactams undergo an efficient ring-contraction to N-heterocycles of various ring sizes. Yields increase with the degree of substitution α to the carbonyl. The stereochemical information of a chiral migrating carbon is conserved making this reaction a synthetically useful complement to the well-known Hofmann, Curtius, Lossen, and Schmidt rearrangements.

  N-甲氧基内酰胺类对各种环大小的N-杂环进行有效的环收缩。产率随羰基的取代度α而增加。保留了手性迁移碳的立体化学信息，使该反应成为众所周知的霍夫曼，库尔蒂乌斯，洛森和施密特重排的合成有用补充。
• Rational Design, Synthesis, and Evaluation of Tetrahydroxamic Acid Chelators for Stable Complexation of Zirconium(IV)
  作者：François Guérard、Yong-Sok Lee、Martin W. Brechbiel

  DOI：10.1002/chem.201304115

  日期：2014.5.5

  (DFB), the ZrIV complex of which exhibits suboptimal stability, resulting in the progressive release of 89Zr in vivo. Based on a recent report demonstrating the higher thermodynamic stability of the tetrahydroxamate complexes of ZrIV compared with the trishydroxamate complexes analogues to DFB, we designed a series of tetrahydroxamic acids of varying geometries for improved complexation of this metal

  生物医学应用中感兴趣的金属通常需要在使用前与靶向剂以稳定的方式络合和缔合。尽管大多数过渡金属络合过程的基本原理已经得到彻底研究，但 Zr IV的络合却在某种程度上被忽视了。近年来，这种金属受到越来越多的关注，尤其是在核医学中，使用89 Zr，这是一种具有近乎理想的癌症成像特性的 β +发射体。然而，已知用于这种放射性核素的最佳螯合剂是三异羟肟酸去铁胺 B (DFB)，其 Zr IV复合物表现出次佳的稳定性，导致89体内锆。最近的一份报告表明，与 DFB 的三异羟肟酸盐配合物相比，Zr IV 的四异羟肟酸盐络合物具有更高的热力学稳定性，我们设计了一系列不同几何形状的四异羟肟酸，以改善这种金属的络合。通过使用闭环复分解策略合成了三个空腔大小不同的大环（28 至 36 元环），以及它们的无环类似物。对89 Zr 的溶液研究表明，随着腔尺寸的增加，络合更有效。对这些新配合物在乙二胺四乙酸 (EDTA)
• Lewis acid-mediated radical cyclization: stereocontrol in cascade radical addition–cyclization–trapping reactions
  作者：Hideto Miyabe、Ryuta Asada、Yoshiji Takemoto

  DOI：10.1039/c2ob25073j

  日期：——

  An efficient approach for achieving radical cyclizations by using hydroxamate ester as a coordination tether with Lewis acid was studied. The chiral Lewis acid-mediated cascade radical addition–cyclization–trapping reaction proceeded smoothly with good enantio- and diastereoselectivities, providing various chiral γ-lactams.

  研究了一种通过使用异羟肟酸酯与路易斯酸配位的方式来实现自由基环化的有效方法。手性路易斯酸介导的级联自由基加成-环化-捕获反应顺利进行，具有良好的对映异构和非对映异构选择性，提供了各种手性γ-内酰胺。
• [EN] TETRAHYDROXAMATE CHELATORS OF ZIRCONIUM89 AND NIOBIUM90 FOR USE IN DIAGNOSTIC APPLICATIONS<br/>[FR] CHÉLATEURS DE TÉTRAHYDROXAMATE DU ZIRCONIUM 89 ET DU NIOBIUM 90 DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS DES APPLICATIONS DIAGNOSTIQUES
  申请人：US HEALTH

  公开号：WO2014164988A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  Disclosed is a compound of formula (I) or (II) in which R1-R4, R1,-R5,, Z1+-Z4, and Z1,-Z4, are as described herein. Also disclosed are a 89Zr- or 90Nb-containing complex of a compound of formula (I) or (II) and a method for obtaining a diagnostic image, such as a positron emission tomography (PET) image.

  公开了一种具有化学式（I）或（II）的化合物，其中R1-R4，R1-R5，Z1-Z4和Z1-Z4如本文所述。还公开了一种含有89Zr或90Nb的化合物的复合物，以及获得诊断图像的方法，例如正电子发射断层扫描（PET）图像。
• Synthesis of the reported structure of the naturally occurring siderophore nocardimicin B
  作者：James C. Banks、Christopher J. Moody

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.02.124

  日期：2009.7

  A total synthesis of the reported structure of the naturally occurring siderophore nocardimicin B is reported: the synthetic material appears to be diastereomeric with the natural product.

  据报道，天然存在的铁载体诺卡霉素B的结构已完全合成：合成材料似乎与天然产物是非对映异构的。