2-Thio-3-p-bromphenyl-4-amino-5-carbamyl-Δ⁴-thiazolin | 57037-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-Thio-3-p-bromphenyl-4-amino-5-carbamyl-Δ⁴-thiazolin
• 英文别名: 4-amino-3-(4-bromo-phenyl)-2-thioxo-2,3-dihydro-thiazole-5-carboxylic acid amide；4-Amino-3-(4-bromophenyl)-2,3-dihydro-2-thioxo-5-thiazolecarboxamide；4-amino-3-(4-bromophenyl)-2-sulfanylidene-1,3-thiazole-5-carboxamide
• CAS: 57037-06-6
• 化学式: C₁₀H₈BrN₃OS₂
• 分子量: 330.229
• InChiKey: DSLDRNSDVGXMPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Thio-3-p-bromphenyl-4-amino-5-carbamyl-Δ⁴-thiazolin 在 五氯化磷 、 lithium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and anticancer evaluation of novel 3,5-diaryl-thiazolo[4,5-d]pyrimidin-2-one derivatives

  摘要：

  The 2-oxo analogs of thiazolo[4,5-d]pyrimidine-2-thiones were prepared to study their cytotoxic activity. Five of the newly synthesized compounds were selected by the National Cancer Institute (Bethesda, MD, USA) for a primary in vitro antitumor assay. 7-Chloro-3,5-diphenyl-thiazolo[4,5-d]pyrimidin-2-one (5a) proved to be the most active one among the screened derivatives and was further evaluated in the full panel of 60 cell lines at five different concentrations. The structures of compounds were determined by IR, H-1-NMR, C-13-NMR, X-ray, and elemental analysis.

  DOI：

  10.1007/s00044-012-0231-7
• 作为产物：
  描述：

  氰乙酰胺 、 4-溴苯基异硫氰酸酯 在 sulfur 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-Thio-3-p-bromphenyl-4-amino-5-carbamyl-Δ⁴-thiazolin
  参考文献：
  名称：

  Devani,M.B. et al., Indian Journal of Chemistry, 1975, vol. 13, p. 532 - 533

  摘要：

  DOI：