N-(4-bromobutyl)-3,4-dihydronaphtalene-2-carboxamide | 900800-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(4-bromobutyl)-3,4-dihydronaphtalene-2-carboxamide
• 英文别名: N-(4-bromobutyl)-3,4-dihydronaphthalene-2-carboxamide
• CAS: 900800-90-0
• 化学式: C₁₅H₁₈BrNO
• 分子量: 308.218
• InChiKey: MEBRUFPPECANSH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  483.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.338±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-bromobutyl)-3,4-dihydronaphtalene-2-carboxamide 、 间羟基苯基哌嗪 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以54%的产率得到N-[4-[4-(3-hydroxyphenyl)piperazine-1-yl]butyl]-3,4-dihydronaphtalene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  3,4-dihydro-2-naphthamide derivatives as selective dopamine D3 ligands

  摘要：

  该发明涉及公式(I)的3,4-二氢-2-萘酰胺衍生物，包含它们的药物组合物以及它们作为多巴胺D3受体的部分激动剂或拮抗剂在治疗神经心理障碍方面的治疗应用。

  公开号：

  EP1683790A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-hydroxybutyl)-3,4-dihydronaphthalene-2-carboxamide 在 四溴化碳 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 乙腈 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.0h， 以64%的产率得到N-(4-bromobutyl)-3,4-dihydronaphtalene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  3,4-dihydro-2-naphthamide derivatives as selective dopamine D3 ligands

  摘要：

  该发明涉及公式(I)的3,4-二氢-2-萘酰胺衍生物，包含它们的药物组合物以及它们作为多巴胺D3受体的部分激动剂或拮抗剂在治疗神经心理障碍方面的治疗应用。

  公开号：

  EP1683790A1

文献信息

• 3, 4-DIHYDRO-2-NAPHTHAMIDE DERIVATIVES AS SELECTIVE DOPAMINE D3 LIGANDS
  申请人：Sokoloff Pierre

  公开号：US20090124630A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  The invention relates to 3,4-dihydro-2-naphthamide derivatives of formula (I), pharmaceutical compositions containing them and their therapeutic applications as partial agonists or antagonists of the dopamine D3 receptor for the treatment of neuropsychological disorders.

  本发明涉及式(I)的3,4-二氢-2-萘酰胺衍生物，含有它们的药物组合物以及它们作为多巴胺D3受体的部分激动剂或拮抗剂的治疗应用于神经心理障碍的治疗。
• US7875617B2
  申请人：——

  公开号：US7875617B2

  公开（公告）日：2011-01-25