2-tert-butyldiphenylsilyloxyethylaniline | 931105-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-tert-butyldiphenylsilyloxyethylaniline
• 英文别名: 2-(2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)ethyl)aniline；2-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethyl]aniline
• CAS: 931105-21-4
• 化学式: C₂₄H₂₉NOSi
• 分子量: 375.586
• InChiKey: FPQYXLJEIHBMFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  473.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.39
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-butyldiphenylsilyloxyethylaniline 在 三乙基硅烷 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 lithium hydroxide monohydrate 、 potassium tert-butylate 、 sodium methylate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC PYRIDONE COMPOUND, AND INTERMEDIATE, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种由通式(I)表示的杂环吡啶酮化合物，其中该杂环吡啶酮化合物用作酪氨酸激酶抑制剂，特别是c-Met抑制剂。本发明还涉及用于制备杂环吡啶酮化合物的中间体和制备方法。本发明还涉及一种包含杂环吡啶酮化合物作为活性成分的药物组合物，以及药物组合物在治疗与酪氨酸激酶c-Met相关的疾病，特别是与c-Met相关的癌症作为药物的用途。

  公开号：

  US20140206679A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯乙醇 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 以100%的产率得到2-tert-butyldiphenylsilyloxyethylaniline
  参考文献：
  名称：

  MET kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及具有以下化学式I或II的化合物：包括其盐，并且使用它们用于治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20070078140A1

文献信息

• Met kinase inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US07547782B2

  公开（公告）日：2009-06-16

  The present invention is directed to compounds having the formula I or II: including salts thereof, and methods for using them for the treatment of cancer.

  本发明涉及具有I或II公式的化合物，包括其盐，并使用它们用于癌症治疗的方法。
• MET kinase inhibitors
  申请人：Borzilleri M. Robert

  公开号：US20070078140A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  The present invention is directed to compounds having the formula I or II: including salts thereof, and methods for using them for the treatment of cancer.

  本发明涉及具有以下化学式I或II的化合物：包括其盐，并且使用它们用于治疗癌症的方法。
• HETEROCYCLIC PYRIDONE COMPOUND, AND INTERMEDIATE, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：Cheng Jianjun

  公开号：US20140206679A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  The present invention relates to a heterocyclic pyridone compound represented by General Formula (I), where the heterocyclic pyridone compound is used as a tyrosine kinase inhibitor, and particularly a c-Met inhibitor. The present invention also relates to intermediates for preparing heterocyclic pyridone compound and a preparation method. The present invention further relates to a pharmaceutical composition containing the heterocyclic pyridone compound as an active ingredient, and a use of the pharmaceutical composition in treatment of diseases associated with tyrosine kinase c-Met, especially cancer associated with c-Met, as a medicament.

  本发明涉及一种由通式(I)表示的杂环吡啶酮化合物，其中该杂环吡啶酮化合物用作酪氨酸激酶抑制剂，特别是c-Met抑制剂。本发明还涉及用于制备杂环吡啶酮化合物的中间体和制备方法。本发明还涉及一种包含杂环吡啶酮化合物作为活性成分的药物组合物，以及药物组合物在治疗与酪氨酸激酶c-Met相关的疾病，特别是与c-Met相关的癌症作为药物的用途。