ethyl 2,6-bis(4-chlorophenyl)-2',4-dioxospiro[cyclohexane-1,3'-indoline]-1'-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2,6-bis(4-chlorophenyl)-2',4-dioxospiro[cyclohexane-1,3'-indoline]-1'-carboxylate
• 英文别名: ethyl (2R,6R)-2,6-bis(4-chlorophenyl)-2',4-dioxospiro[cyclohexane-1,3'-indole]-1'-carboxylate
• 化学式: C₂₈H₂₃Cl₂NO₄
• 分子量: 508.401
• InChiKey: UNYIQNOXFCLUBB-DNQXCXABSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,5-bis(4-chlorophenyl)-1,4-pentadien-3-one 、 ethyl 2-oxoindoline-1-carboxylate 在 (8R,9R)-9-amino(9-desoxy)-epi-cinchonine 、 S-联萘酚磷酸酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 96.0h， 以98%的产率得到ethyl 2,6-bis(4-chlorophenyl)-2',4-dioxospiro[cyclohexane-1,3'-indoline]-1'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A highly organocatalytic stereoselective double Michael reaction: efficient construction of optically enriched spirocyclic oxindoles

  摘要：

  一系列螺环氧吲哚化合物已经通过双Michael反应高产率和优异对映选择性构建。

  DOI：

  10.1039/c1cc11223f

文献信息

• Double Michael Addition of Oxindoles to Dienones Catalyzed by TBAB: An Efficient Route to Spirocyclic Oxindoles
  作者：Hanfeng Cui、Jinxiang Zeng、Haiyong Cao、Yan Lin、Pingnan Wan、Wenqin Liu

  DOI：10.3987/com-20-14364

  日期：——