2-羟基-4-戊炔酸乙酯 | 89898-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-羟基-4-戊炔酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-hydroxypent-4-ynoate
• CAS: 89898-34-0
• 化学式: C₇H₁₀O₃
• 分子量: 142.155
• InChiKey: QHSXWCWVPSBMHG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  66-68 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.100±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-4-戊炔酸乙酯 在 盐酸 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-hydroxypent-4-ynoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  オーキシン生合成阻害活性を有する新規化合物、その製造方法及びその用途

  摘要：

  本发明旨在提供具有生长素生物合成抑制活性的新化合物。在一方面，本发明旨在提供具有与传统技术中的生长素生物合成抑制剂不同作用机制的生长素生物合成抑制活性的新化合物。本发明的一方面涉及与式（I）（其中，n、Ar、A、X1、X2、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9具有本说明书和专利申请范围中所述含义）表示的化合物或其盐，或它们的溶剂和物相关。本发明的另一方面涉及包含以式（I）表示的化合物或其盐，或它们的溶剂和物作为有效成分的生长素生物合成抑制剂，以及该化合物的农业用途，以及该化合物的制备方法。【选择图】无

  公开号：

  JP2019131540A
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙炔 、 乙醛酸乙酯 生成 2-羟基-4-戊炔酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  BRUDERMULLER, MARTIN;MUSSO, HANS, ANGEW. CHEM., 100,(1988) N, C. 267-268

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium-CatalyzedO-Allylation of α-Hydroxy Carbonyl Compounds
  作者：Bernd Schmidt、Stefan Nave

  DOI：10.1002/adsc.200505361

  日期：2006.3

  α-Hydroxy carbonyl compounds undergo smooth O-allylation using allylic carbonates and Pd(0) catalysts. This method has significant advantages over other O-allylation methods as it provides a solution to several problems previously observed for this synthetic transformation.

  α-羟基羰基化合物使用碳酸烯丙酯和Pd（0）催化剂进行平滑的O-烯丙基化。与其他O-烯丙基化方法相比，该方法具有显着优势，因为它提供了以前针对此合成转化观察到的几个问题的解决方案。
• Indole-based allosteric inhibitors of HIV-1 integrase
  作者：Pratiq A. Patel、Nina Kvaratskhelia、Yara Mansour、Janet Antwi、Lei Feng、Pratibha Koneru、Mathew J. Kobe、Nivedita Jena、Guqin Shi、Mosaad S. Mohamed、Chenglong Li、Jacques J. Kessl、James R. Fuchs

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.08.037

  日期：2016.10

  Employing a scaffold hopping approach, a series of allosteric HIV-1 integrase (IN) inhibitors (ALLINIs) have been synthesized based on an indole scaffold. These compounds incorporate the key elements utilized in quinoline-based ALLINIs for binding to the IN dimer interface at the principal LEDGF/p75 binding pocket. The most potent of these compounds displayed good activity in the LEDGF/p75 dependent integration

  采用支架跳跃方法，基于吲哚支架合成了一系列变构 HIV-1 整合酶 (IN) 抑制剂 (ALLINI)。这些化合物包含在基于喹啉的 ALLINI 中使用的关键元素，用于在主要 LEDGF/p75 结合口袋处与 IN 二聚体界面结合。这些化合物中最有效的化合物在 LEDGF/p75 依赖性整合分析中显示出良好的活性 (IC 50  = 4.5 μM)，并且如基于五元环与六元环的几何形状所预测的那样，保留了对 A128T IN 突变体的活性，即赋予对许多基于喹啉的 ALLINI 的抗性。
• Synthesis and Cytoxicity of Sempervirine and Analogues
  作者：Xiaohong Pan、Chunying Yang、John L. Cleveland、Thomas D. Bannister

  DOI：10.1021/acs.joc.6b00022

  日期：2016.3.4

  Sempervirine and analogues were synthesized using a route featuring Sonogashira and Larock Pd-catalyzed reactions. Structure–activity relationships were investigated using three human cancer cell lines. 10-Fluorosempervirine is the most potently cytotoxic member of the family yet described.

  使用以Sonogashira和Larock Pd催化的反应为特征的途径合成了Sempervirine和类似物。使用三种人类癌细胞系研究了结构与活性之间的关系。10-氟高铁蛋白是迄今为止所描述的家族中最有效的细胞毒性成员。
• [EN] ENGINEERING STRUCTURALLY DEFINED NON-SACCHARIDE GLYCOSAMINOGLYCAN MIMETICS VIA A POLYPROLINE SCAFFOLD<br/>[FR] INGÉNIERIE DE MIMÉTIQUES DES GLYCOSAMINOGLYCANES NON SACCHARIDIQUES STRUCTURALEMENT DÉFINIS, PAR L'INTERMÉDIAIRE D'UN ÉCHAFAUDAGE POLYPROLINE
  申请人：AGENCY SCIENCE TECH & RES

  公开号：WO2017082827A1

  公开（公告）日：2017-05-18

  A non-saccharide glycosaminoglycan mimetic molecule comprising a polyproline backbone and one or more non- saccharide molecules, wherein the non-saccharide molecules are bound to one or more prolines and/or proline derivatives on the polyproline backbone, is disclosed herein. In a preferred embodiment the non-saccharide molecule is a negatively charged sulfate. The invention also relates to methods of synthesizing said non-saccharide glycosaminoglycan mimetic molecule and the use of the molecules thereof in targeting cell adhesion molecules such as selectin.

  本文公开了一种非糖基类的类糖胺聚糖类似分子，包括一个多脯氨酸骨架和一个或多个非糖基分子，其中非糖基分子与多脯氨酸骨架上的一个或多个脯氨酸和/或脯氨酸衍生物结合。在优选实施例中，非糖基分子是带负电荷的硫酸盐。本发明还涉及合成该非糖基类的类糖胺聚糖类似分子的方法以及利用其分子靶向细胞粘附分子如选择素的用途。
• Functionalization of polyglycolides by "click" chemistry
  申请人：Baker Gregory L.

  公开号：US20090054619A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  Poly(glycolide) polymers are disclosed. The polymers generally include a polymerized alkynyl-substituted glycolide having a polymer backbone with one or more alkynyl groups appended thereto. The alkynyl groups provide reactive sites for further functionalization of the polymer, for example by reaction with azide derivatives (e.g., azide-substituted organic compounds). Alkynyl and azide groups react via the “click” chemistry mechanism to form functional groups covalently bonded to the polymer via a triazole link. The polymers are biodegradable and can be used to deliver drugs or other therapeutic substances (e.g., large biomolecules such as single strand RNA) at targeted locations in a patient's body and/or at controlled release rates.

  本文披露了聚乙二醇酸酯聚合物。这些聚合物通常包括聚合的炔基取代的乙二醇酸酯，其聚合骨架上附有一个或多个炔基基团。炔基基团提供了进一步功能化聚合物的反应位点，例如通过与偶氮衍生物（例如偶氮基取代的有机化合物）反应。炔基和偶氮基通过“点击”化学机制反应，形成通过三唑键共价结合到聚合物上的功能基团。这些聚合物可生物降解，并可用于在患者体内的特定位置和/或受控释放速率下传递药物或其他治疗物质（例如单链RNA等大分子生物分子）。