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2-羟基-4-氧代戊醛 | 34160-21-9

中文名称
2-羟基-4-氧代戊醛
中文别名
——
英文名称
2-hydroxy-4-oxopentanal
英文别名
2-hydroxy-4-oxo-valeraldehyde;Acetylmethylketol
2-羟基-4-氧代戊醛化学式
CAS
34160-21-9
化学式
C5H8O3
mdl
——
分子量
116.117
InChiKey
HCYOZMCXBJMIRA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.2
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2914400090

SDS

SDS:285c3883d4256b57514752027d139598
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-羟基-4-氧代戊醛aluminum oxidealuminum potassium sulfate dodecahydrate乙醇四氯化钛 、 sodium chloride 、 sodium hydroxide 、 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 SZ-685C
    参考文献:
    名称:
    一种蒽醌类衍生物SZ-685C的合成方法
    摘要:
    本发明公开了一种蒽醌类衍生物SZ‑685C的合成方法,属于有机化学合成技术领域,其技术方案要点是:包括如下步骤:S1、以邻苯二甲酸为原料,并向邻苯二甲酸中加入溴素,进而被转化成羟基和甲氧基获得前驱体苯酐衍生物;S2、以乙二醛和丙酮为原料,通过醛酮缩合反应、取代反应、水解、羟醛缩合反应和McMurry偶联反应能够获得环己烯衍生物;S3、以步骤S1中的前驱体苯酐衍生物和步骤S2中的环戊烯衍生物为底物,以固熔体为催化剂一步合成最终的目标分子SZ‑685C。本发明主要用于通过全合成的方式,经9步反应即可制得目标分子SZ‑685C,该方法工艺简便、产物分离难度低、目标化合物产率高且生产周期短,能够为后期进行药理检测、临床试验和规模化生产奠定基础。
    公开号:
    CN113999101A
  • 作为产物:
    描述:
    糠醇盐酸 作用下, 生成 2-羟基-4-氧代戊醛
    参考文献:
    名称:
    Birkofer; Beckmann, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1959, vol. 620, p. 21,29
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Birkofer; Beckmann, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1959, vol. 620, p. 21,29
    作者:Birkofer、Beckmann
    DOI:——
    日期:——
  • 一种蒽醌类衍生物SZ-685C的合成方法
    申请人:广东海洋大学
    公开号:CN113999101A
    公开(公告)日:2022-02-01
    本发明公开了一种蒽醌类衍生物SZ‑685C的合成方法,属于有机化学合成技术领域,其技术方案要点是:包括如下步骤:S1、以邻苯二甲酸为原料,并向邻苯二甲酸中加入溴素,进而被转化成羟基和甲氧基获得前驱体苯酐衍生物;S2、以乙二醛和丙酮为原料,通过醛酮缩合反应、取代反应、水解、羟醛缩合反应和McMurry偶联反应能够获得环己烯衍生物;S3、以步骤S1中的前驱体苯酐衍生物和步骤S2中的环戊烯衍生物为底物,以固熔体为催化剂一步合成最终的目标分子SZ‑685C。本发明主要用于通过全合成的方式,经9步反应即可制得目标分子SZ‑685C,该方法工艺简便、产物分离难度低、目标化合物产率高且生产周期短,能够为后期进行药理检测、临床试验和规模化生产奠定基础。
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