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2-羟基-4-氧代戊醛
2-羟基-4-氧代戊醛 | 34160-21-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
2-羟基-4-氧代戊醛
中文别名
——
英文名称
2-hydroxy-4-oxopentanal
英文别名
2-hydroxy-4-oxo-valeraldehyde;Acetylmethylketol
CAS
34160-21-9
化学式
C
5
H
8
O
3
mdl
——
分子量
116.117
InChiKey
HCYOZMCXBJMIRA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-1.2
重原子数:
8
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3
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.6
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54.4
氢给体数:
1
氢受体数:
3
安全信息
海关编码:
2914400090
SDS
SDS:285c3883d4256b57514752027d139598
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中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2,3-dihydroxy-4-keto-pentanaldehyde
——
C
5
H
8
O
4
132.116
反应信息
作为反应物:
描述:
2-羟基-4-氧代戊醛
在
aluminum oxide
、
aluminum potassium sulfate dodecahydrate
、
乙醇
、
水
、
溴
、
四氯化钛
、 sodium chloride 、 sodium hydroxide 、
锌
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醇
为溶剂, 反应 1.0h, 生成
SZ-685C
参考文献:
名称:
一种蒽醌类衍生物SZ-685C的合成方法
摘要:
本发明公开了一种蒽醌类衍生物SZ‑685C的合成方法,属于有机化学合成技术领域,其技术方案要点是:包括如下步骤:S1、以邻苯二甲酸为原料,并向邻苯二甲酸中加入溴素,进而被转化成羟基和甲氧基获得前驱体苯酐衍生物;S2、以乙二醛和丙酮为原料,通过醛酮缩合反应、取代反应、水解、羟醛缩合反应和McMurry偶联反应能够获得环己烯衍生物;S3、以步骤S1中的前驱体苯酐衍生物和步骤S2中的环戊烯衍生物为底物,以固熔体为催化剂一步合成最终的目标分子SZ‑685C。本发明主要用于通过全合成的方式,经9步反应即可制得目标分子SZ‑685C,该方法工艺简便、产物分离难度低、目标化合物产率高且生产周期短,能够为后期进行药理检测、临床试验和规模化生产奠定基础。
公开号:
CN113999101A
作为产物:
描述:
糠醇
在
盐酸
作用下, 生成
2-羟基-4-氧代戊醛
参考文献:
名称:
Birkofer; Beckmann, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1959, vol. 620, p. 21,29
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Birkofer; Beckmann, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1959, vol. 620, p. 21,29
作者:
Birkofer、Beckmann
DOI:
——
日期:
——
一种蒽醌类衍生物SZ-685C的合成方法
申请人:
广东海洋大学
公开号:
CN113999101A
公开(公告)日:
2022-02-01
本发明公开了一种蒽醌类衍生物SZ‑685C的合成方法,属于有机化学合成技术领域,其技术方案要点是:包括如下步骤:S1、以邻苯二甲酸为原料,并向邻苯二甲酸中加入溴素,进而被转化成羟基和甲氧基获得前驱体苯酐衍生物;S2、以乙二醛和丙酮为原料,通过醛酮缩合反应、取代反应、水解、羟醛缩合反应和McMurry偶联反应能够获得环己烯衍生物;S3、以步骤S1中的前驱体苯酐衍生物和步骤S2中的环戊烯衍生物为底物,以固熔体为催化剂一步合成最终的目标分子SZ‑685C。本发明主要用于通过全合成的方式,经9步反应即可制得目标分子SZ‑685C,该方法工艺简便、产物分离难度低、目标化合物产率高且生产周期短,能够为后期进行药理检测、临床试验和规模化生产奠定基础。
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