2-羟基-4-甲氧基-5-磺酸二苯甲酮 | 4065-45-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 磺酸/亚磺酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-羟基-4-甲氧基-5-磺酸二苯甲酮
• 中文别名: 二苯甲酮-4；紫外线吸收剂BP-4；紫外线吸收剂UV-284；2-羟基-4-甲氧基-5-磺酸二苯酮；2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮-5-磺酸水合物；紫外线吸收剂UV284；5-苯甲酰基-4-羟基-2-甲氧基苯磺酸；舒利苯酮；紫外线吸收剂UVBP-4；2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮-5-磺酸
• 英文名称: 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone-5-sulfonic acid
• 英文别名: sulisobenzone；5-benzoyl-4-hydroxy-2-methoxybenzenesulfonic acid
• CAS: 4065-45-6
• 化学式: C₁₄H₁₂O₆S
• mdl: MFCD00024962
• 分子量: 308.312
• InChiKey: CXVGEDCSTKKODG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  170 °C
• 沸点：
  0°C
• 密度：
  1.4574 (rough estimate)
• 闪点：
  0°C
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）
• LogP：
  0.515 at 25℃
• 物理描述：
  DryPowder
• 颜色/状态：
  Light-tan powder
• 蒸汽压力：
  1.3X10-11 mm Hg at 25 °C (est)
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下，该物质为稳定的淡黄色结晶。

• 分解：
  When heated to decomposition it emits toxic vapors of /sulfur oxides/.
• 解离常数：
  pKa1 = -2.4 (sulfonic acid); pKa2 = 7.6 (hydroxyl)
• 碰撞截面：
  168.59 Ų [M-H]-; 167.11 Ų [M+H]+; 184.79 Ų [M+Na]+

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

ADMET

代谢

苯并苯酮在大白兔体内的主要代谢途径是通过还原成苯基乙醇。口服给予大鼠后，有少量（1%）转化为对羟基苯并苯酮。

Benzophenone's main metabolic pathway in the rabbit is by reduction to benzhydrol. A small amount (1%) is converted to p-hydroxybenzophenone following oral administration to rats.

来源:DrugBank

毒理性

• 副作用

皮脂毒素 - PACD（光过敏性接触性皮炎）。

Dermatotoxin - PACD (photoallergic contact dermatitis).

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 相互作用

农业工作者被鼓励使用防晒霜以降低紫外线相关皮肤癌的风险。我们之前的研究表明某些商业防晒霜可以增强渗透。这个项目的重点是确定防晒霜配方中的活性成分（即紫外线吸收成分和防晒/驱虫组合的驱虫剂）是否也作为除草剂的经皮渗透增强剂。在24小时内，2,4-二氯苯氧乙酸（2,4-D）通过无毛小鼠皮肤的渗透总量百分比从无防晒霜对照组的54.9 +/- 4.7变化到帕地马特-O组的86.9 +/- 2.5。在测试的活性成分中（7.5%的甲氧基肉桂酸辛酯，7%的辛酸乙氧基甘醇，0.6%的氧苯酮，5%的水杨酸辛酯，5%的甲氧基肉桂酸辛酯，8%的帕地马特-O，10%的磺甲氧苄苯甲唑，9.5%和19%的N,N-二乙基-m-甲苯酰胺[DEET]），除了辛酸乙氧基甘醇之外，所有成分都导致了总2,4-D渗透量与对照组相比显著增加（P < 0.05），只有辛酸乙氧基甘醇和氧苯酮没有显著减少相应的时间滞后。水杨酸辛酯（P < 0.01）和甲氧基肉桂酸辛酯（P < 0.05）显著增加了3H2O通过小鼠皮肤的渗透，表明角质层的物理损伤。进一步的研究表明，无毛小鼠皮肤上观察到的渗透增强也发生在人皮肤上。因此，防晒霜配方中的活性成分增强了中等亲脂性除草剂2,4-D的经皮渗透。

Agricultural workers are encouraged to use sunscreen to decrease the risk of UV-related skin cancer. Our previous studies have shown certain commercial sunscreens to be penetration enhancers. The focus of this project is to determine whether active ingredients in sunscreen formulations (i.e., the UV absorbing components and insect repellants for the sunscreen/bug repellant combinations) also act as dermal penetration enhancers for herbicides in vitro. The total percentages of 2,4-dichlorophenoxyacetic acid (2,4-D) penetrating through hairless mouse skin in 24 h ranged from 54.9 +/- 4.7 for the no sunscreen control to 86.9 +/- 2.5 for padimate-o. Of the active ingredients tested (7.5% octyl methoxycinnamate, 7% octocrylene, 0.6% oxybenzone, 5% homosalate, 5% octyl salicylate, 8% padimate-o, 10% sulisobenzone, and 9.5% and 19% N,N-diethyl-m-toluamide [DEET]), all but octocrylene led to a significant increase in total 2,4-D penetration as compared to the control (P < 0.05), and only octocrylene and oxybenzone did not significantly decrease the corresponding lag time. Octyl salicylate (P < 0.01) and octyl methoxycinnimate (P < 0.05) significantly increased the 3H2O penetration across mouse skin, indicating physical damage to the stratum corneum. Additional studies demonstrated that the penetration enhancement seen across hairless mouse skin also occurred with human skin. Thus, the active ingredients of sunscreen formulations enhance dermal penetration of the moderately lipophilic herbicide 2,4-D.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 相互作用

减少紫外线（UV）光通过表皮的渗透，通过吸收特定波长范围内的UV辐射。吸收的UV辐射的量和波长受到防晒剂分子结构的影响。/防晒剂，外用/

Diminish the penetration of ultraviolet (UV) light through the epidermis by absorbing UV radiation within a specific wavelength range. The amount and wavelength of UV radiation absorbed are affected by the molecular structure of the sunscreen agent. /Sunscreen agents, topical/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

/SRP:/ 立即急救：确保已经进行了充分的中和。如果患者停止呼吸，请开始人工呼吸，最好使用需求阀复苏器、球囊阀面罩设备或口袋面罩，按训练操作。如有必要，执行心肺复苏。立即用缓慢流动的水冲洗受污染的眼睛。不要催吐。如果患者呕吐，让患者向前倾或将其置于左侧（如果可能的话，头部向下），以保持呼吸道畅通，防止吸入。保持患者安静，维持正常体温。寻求医疗救助。 /毒物A和B/

/SRP:/ Immediate first aid: Ensure that adequate decontamination has been carried out. If patient is not breathing, start artificial respiration, preferably with a demand valve resuscitator, bag-valve-mask device, or pocket mask, as trained. Perform CPR if necessary. Immediately flush contaminated eyes with gently flowing water. Do not induce vomiting. If vomiting occurs, lean patient forward or place on the left side (head-down position, if possible) to maintain an open airway and prevent aspiration. Keep patient quiet and maintain normal body temperature. Obtain medical attention. /Poisons A and B/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

/SRP:/ 基本治疗：建立专利气道（如有需要，使用口咽或鼻咽气道）。如有必要，进行吸痰。观察呼吸不足的迹象，如有需要，辅助通气。通过非循环呼吸面罩以10至15升/分钟的速度给予氧气。监测肺水肿，如有必要，进行治疗……。监测休克，如有必要，进行治疗……。预防癫痫发作，如有必要，进行治疗……。对于眼睛污染，立即用水冲洗眼睛。在运输过程中，用0.9%的生理盐水（NS）连续冲洗每只眼睛……。不要使用催吐剂。对于摄入，如果患者能够吞咽、有强烈的呕吐反射且不流口水，则用水冲洗口腔，并给予5毫升/千克，最多200毫升的水进行稀释……。在去污后，用干燥的无菌敷料覆盖皮肤烧伤……。/毒药A和B/

/SRP:/ Basic treatment: Establish a patent airway (oropharyngeal or nasopharyngeal airway, if needed). Suction if necessary. Watch for signs of respiratory insufficiency and assist ventilations if needed. Administer oxygen by nonrebreather mask at 10 to 15 L/min. Monitor for pulmonary edema and treat if necessary ... . Monitor for shock and treat if necessary ... . Anticipate seizures and treat if necessary ... . For eye contamination, flush eyes immediately with water. Irrigate each eye continuously with 0.9% saline (NS) during transport ... . Do not use emetics. For ingestion, rinse mouth and administer 5 mL/kg up to 200 mL of water for dilution if the patient can swallow, has a strong gag reflex, and does not drool ... . Cover skin burns with dry sterile dressings after decontamination ... . /Poisons A and B/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

• 吸收

不会在很大程度上渗透皮肤，但会增强其他化学物质渗透的能力。

Does not penetrate the skin to a large degree, but enhances the ability of other chemicals to penetrate.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 消除途径

这种药物的主要代谢物以与葡萄糖醛酸结合的形式通过尿液排出。在大鼠的药代动力学研究中，尿液或粪便中没有检测到对羟基苯甲醇。

This drug's main metabolite is excreted in urine conjugated with glucuronic acid. No p-hydroxybenzohydrol was detected in urine or feces, in a study of pharmacokinetics in rats.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

防晒产品中使用的溶剂影响药物与皮肤的稳定性和结合；一般来说，醇类溶剂允许防晒霜最快速和最深层次地穿透表皮。看来防晒剂被完整的表皮不同程度地吸收。/防晒霜/

Solvents used in sunscreen products affect the stability and binding of the drug to the skin; in general, alcoholic solvents allow for the most rapid and deepest epidermal penetration of sunscreens. It appears that sunscreen agents are absorbed by the intact epidermis to varying degrees. /Sunscreens/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2914399090
• RTECS号：
  DB5044300
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  请将药品存放在避光、通风干燥的地方，并密封保存。

SDS

2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮-5-磺酸水合物(含5-10%的异丙醇 修改号码：6
)

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模块 1. 化学品
产品名称： 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenone-5-sulfonic Acid Hydrate (coNTains 5-10%
Isopropyl Alcohol)
修改号码： 6

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第5级
急性毒性（经皮） 第5级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
生殖毒性 第2级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 皮肤接触或吞咽可能有害。
造成严重眼刺激
怀疑会损害生育能力或胎儿
防范说明
[预防] 使用前获取特定手册。
处理前必须阅读并理解所有安全措施。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
处理后要彻底清洗双手。
如接触到或相关接触：求医/就诊。
[储存] 存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮-5-磺酸水合物(含5- 修改号码：6
10%的异丙醇)

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮-5-磺酸水合物(含5-10%的异丙醇)
百分比： >98.0%(T)
CAS编码： 4065-45-6
俗名： 5-Benzoyl-4-hydroxy-2-methoxybenzenesulfonic Acid Hydrate (coNTains 5-10%
Isopropyl Alcohol) , Sulisobenzone Hydrate (coNTains 5-10% Isopropyl
Alcohol)
分子式：
C14H12O6S·xH2O

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。
求医/就诊。
食入： 求医/就诊。漱口。
危害迹象： 头痛, 眩晕, 呕吐
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（针对有毒颗粒的P3过滤式空气呼吸器）。远离溢出物/泄露
紧急措施： 处并处在上风处。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免所有部位的接触！
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。
2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮-5-磺酸水合物(含5- 修改号码：6
10%的异丙醇)

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
接触极限： (IPA)
ACGIH TLV(TWA):200 ppm
ACGIH TLV(STEL):400 ppm
OSHA PEL(TWA):400 ppm
个人防护用品
呼吸系统防护： 半面罩或全面罩呼吸器，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。依据当地和政府法
规，使用通过政府标准的呼吸器。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
(IPA) -90°C
沸点/沸程 无资料
(IPA) 82°C
闪点： 无资料
(IPA) 15°C
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 溶于
[其他溶剂] 无资料
log水分配系数 = 1.72
log 水分配系数 = (IPA) 0.05

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： orl-rat LD50:3530 mg/kg
(IPA)
orl-hmn LDLo:3570 mg/kg
orl-rat LD50:5000 mg/kg
skn-rbt LD50:12800 mg/kg
ihl-rat LC50:72600 mg/m3
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮-5-磺酸水合物(含5- 修改号码：6
10%的异丙醇)

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模块 11. 毒理学信息
(IPA)
skn-rbt 500 mg MLD
对眼睛严重损害或刺激： eye-rbt 100 mg MOD
(IPA)
eye-rbt 100 mg/24H MOD
生殖细胞变异原性： 无资料
(IPA)
cyt-rat-ihl 1030 ug/m3/16W-I
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
(IPA)
IARC = 3
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: DB5044300

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 1.72
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
conSTaNT(PaM3/MOl):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮-5-磺酸水合物(含5- 修改号码：6
10%的异丙醇)

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途

紫外线吸收剂BP-4属于二苯甲酮类化合物。在室温下它是白色或浅黄色粉末，能有效吸收285~325 nm的紫外光，是一种具有高吸收率、无毒、无光致敏性、无致畸作用且对光和热稳定性的广谱紫外线吸收剂。它广泛应用于防晒膏霜、蜜、乳液、油等化妆品中，以保护皮肤免受紫外线伤害。

产品特点

紫外线吸收剂BP-4是针对280nm-360nm波段的二苯甲酮类紫外线吸收剂。该化合物易溶于水且水溶液呈酸性，在使用过程中需进行中和处理。当pH值大于9时，其吸收波长会变窄。主要应用于日用防晒霜等护肤产品，防止紫外线导致的皮肤衰老等问题，也可用于水性涂料、染料及洗涤制品。

合成工艺

合成BP-4的主要步骤如下：

1. 第一步：酰化反应合成2, 4-二羟基二苯甲酮；
2. 第二步：甲基化2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮；
3. 第三步：磺化，生成2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮。

具体反应条件为：

1. 第一步的最佳反应温度为50℃；间苯二酚与三氯甲苯的配比为1: 1.20；三氯甲苯与三氯化铝的摩尔比为1: 1.3。采用催化合成法，用二甲苯萃取分离粗产品。

2. 第二步的最佳条件：n(2,4-二羟基二苯甲酮) : v(丙酮) = 1: 200；n(K2C03) : n(BP-1) = 0.6；n(硫酸二甲酯)/n(2,4-二羟基二苯甲酮)= 1且不加任何催化剂。蒸馏收集丙酮，得到含有杂质BP-1、硫酸二甲酯的粗产品。

3. 第三步磺化反应的最佳条件：酰化产物与浓硫酸的质量比为1: 10；磺化温度为70℃；反应时间为2 h。两步离心分离中的溶剂为甲醇，产品的干燥和包装应在洁净室中进行。

化学性质

本品为淡黄色结晶。

主要用途

作为抗紫外线整理剂，对棉织品、聚酯纤维具有很好的防老化和柔软作用，并广泛用于防晒膏、霜、蜜、乳液、油等化妆品中。作为一种广谱紫外线吸收剂，BP-4具有高吸收效率、无毒、无致畸性副作用且对光、热稳定性好的优点，能够吸收UV-A和UV-B，是美国FDA批准的Ⅰ类防晒剂，在美国和欧洲使用频率较高。

生产方法

1. 苯二甲醚的合成：将350 kg水加入反应釜中，并在搅拌下缓慢加入150 kg NaOH。溶解后降温至10℃，加入间苯二酚110 kg并搅拌直至完全溶解。随后缓缓滴加126 kg硫酸二甲酯，在26～30℃下反应2 h。加水稀释，分出油层，并用水洗至中性。除去低沸点物后，蒸馏收集215~220℃的馏分即为间苯二甲醚。

2. 2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮的合成：将300 kg氯苯加入缩合釜中，并在搅拌下加入催化剂AlCl₃ 350 kg，再加入120 kg间苯二醚。加热至80℃左右后缓缓滴加320 kg苯甲酰氯，回流4～6 h，冷却、水解并蒸出溶剂，最终结晶、干燥得到目标产物。

3. 2-羟基-4-甲氧基-5-磺酸基二苯丙酮的合成：首先在搅拌下向磺化釜中加入93%的硫酸，然后逐渐滴加2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮，在110℃左右反应4～6 h。冷却结晶后甩干并重结晶以获得成品。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-4-甲氧基-5-磺酸二苯甲酮 在 硫酸 、 水 作用下， 反应 5.0h， 以85.95 g的产率得到紫外线吸收剂 UV-9
  参考文献：
  名称：

  5-氯-2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮的分离提纯 方法

  摘要：

  本发明公开了一种5‑氯‑2‑羟基‑4‑甲氧基二苯甲酮的分离提纯方法，包括以下步骤：1）2‑羟基‑4‑甲氧基二苯甲酮‑5‑磺酸精制过程中，回收溶剂后得到蒸馏浓缩液，加入硫酸溶液进行还原反应，温度控制在80‑130℃；2）步骤1）反应后进行分层，取下层有机相，与卤代烃和酯类组成的混合溶剂进行混合，然后冷却结晶，剩下的液体物质进行蒸馏除去混合溶剂得到5‑氯‑2‑羟基‑4‑甲氧基二苯甲酮粗品；3）将得到的5‑氯‑2‑羟基‑4‑甲氧基二苯甲酮粗品加入醇类溶剂进行重结晶，得到5‑氯‑2‑羟基‑4‑甲氧基二苯甲酮纯品。该方法对2‑羟基‑4‑甲氧基二苯甲酮‑5‑磺酸制备过程中，精制母液回收浓缩物有效组分进行还原、精制提纯、再精制提纯达到目标组分的分离回收利用。

  公开号：

  CN109096075B
• 作为产物：
  描述：

  紫外线吸收剂UV-9 在 三氧化硫 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以98.82%的产率得到2-羟基-4-甲氧基-5-磺酸二苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  一种防晒剂2-羟基-4-甲氧基-5-磺酸基二苯甲酮的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种防晒剂2‑羟基‑4‑甲氧基‑5‑磺酸基二苯甲酮的制备方法。该方法采用SO3作为磺化剂，工艺条件温和，反应过程容易控制，产品选择性好，副产物少，提纯工艺简单易行。相比传统工艺，极大减少了废酸的产生，产品中含水量大幅降低，很大程度上减少了酸性杂质，进一步提高了产品质量，是一种绿色环保工艺，有利于工业化生产。

  公开号：

  CN112321461A

文献信息

• [EN] ENCAPSULATES<br/>[FR] PRODUITS ENCAPSULÉS
  申请人：PROCTER & GAMBLE

  公开号：WO2013022949A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  The present application relates to encapsulates, compositions, products comprising such encapsulates, and processes for making and using such encapsulates. Such encapsulates comprise a core comprising a perfume and a shell that encapsulates said core, such encapsulates may optionally comprise a parametric balancing agent, such shell comprising one or more azobenzene moieties.

  本申请涉及封装体、组合物、包含这种封装体的产品，以及制备和使用这种封装体的方法。这种封装体包括一个包含香水的核心和封装该核心的壳，这种封装体可以选择性地包含一个参数平衡剂，该壳包括一个或多个偶氮苯基团。
• PHOTOPROTECTIVE COMPOSITIONS COMPRISING PHOTOSENSITIVE 1,3,5-TRIAZINE COMPOUNDS, DIBENZOYLMETHANE COMPOUNDS AND SILICEOUS S-TRIAZINES SUBSTITUTED WITH TWO AMINOBENZOATE OR AMINOBENZAMIDE GROUPS
  申请人：L'OREAL

  公开号：US20170135933A1

  公开（公告）日：2017-05-18

  UV-photoprotective, topically applicable cosmetic/dermatological compositions contain: (a) at least one dibenzoylmethane compound, (b) at least one 1,3,5-triazine compound that is photosensitive in the presence of a dibenzoylmethane compound, and (c) at least one siliceous s-triazine compound substituted with two aminobenzoate or aminobenzamide groups, or a tautomeric form thereof, the 1,3,5-triazine compounds being improvedly photostable in such compositions.

  UV-光保护，可局部应用的化妆品/皮肤科组合物包含： (a) 至少一种二苯甲酮化合物， (b) 至少一种1,3,5-三嗪化合物，在二苯甲酮化合物存在时对光敏感，以及 (c) 至少一种含有两个氨基苯甲酸酯或氨基苯酰胺基团的硅质s-三嗪化合物，或其互变异构体，这些1,3,5-三嗪化合物在这种组合物中具有改进的光稳定性。
• Flavonoid derivative
  申请人：Buchholz Herwig

  公开号：US20070134172A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  The invention relates to a novel flavonoid derivative, to an extract comprising the flavonoid derivative, to the cosmetic and pharmaceutical use thereof, to preparations comprising the flavonoid derivative or extract, and to a process for the preparation of the flavonoid derivative or extract.

  这项发明涉及一种新型黄酮衍生物，一种包含该黄酮衍生物的提取物，以及其在化妆品和药用方面的使用，包括含有该黄酮衍生物或提取物的制剂，以及一种制备该黄酮衍生物或提取物的方法。
• Use of Mineral/Organic Composite Material in the Form of an Ultraviolet Radiation Protective Agent
  申请人：Daniele Stephane

  公开号：US20090104135A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The invention relates to the use of composite material which comprises nanoparticles of a least one metal derivative and at least one organic sunscreen agent which is chemically bound with said particles in a covalent manner in the form of an ultraviolet radiation protective agent containing the inventive composite material. Cosmetic ultraviolet radiation protective compositions comprises said mixture are also disclosed.

  该发明涉及使用复合材料，该复合材料包括至少一种金属衍生物的纳米颗粒和至少一种有机防晒剂，该有机防晒剂以共价方式与所述颗粒化学结合，形成一种含有所述创新复合材料的紫外辐射防护剂。还公开了包含所述混合物的化妆品紫外辐射防护组合物。
• Triazine oligomers as photostabilising agents
  申请人：3V SIGMA S.p.A

  公开号：EP2759539A1

  公开（公告）日：2014-07-30

  Disclosed are oligomeric compounds obtained by condensation of the compound of formula (I) with itself wherein R1 and R2 are C1-C22 alkyl, isoalkyl or cycloalkyl groups.

  披露了通过化合物（I）与其自身缩合而得到的寡聚化合物， 其中R1和R2为C1-C22烷基、异构烷基或环烷基基团。