2-羟基-4-甲氧基-6-甲基苯甲酸 | 570-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-羟基-4-甲氧基-6-甲基苯甲酸
• 英文名称: 2-hydroxy-4-methoxy-6-methylbenzoic acid
• 英文别名: 2-hydroxy-4-methoxy-6-methyl-benzoic acid；2-Hydroxy-4-methoxy-6-methyl-benzoesaeure；Orsellinsaeure-4-methylaether；Monomethylaetherorsellinsaeure；Everninsaeure；2-Hydroxy-4-methoxy-6-methyl-benzoesaeure; Everninsaeure
• CAS: 570-10-5
• 化学式: C₉H₁₀O₄
• 分子量: 182.176
• InChiKey: QUCZMUVAQHIOID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  158-160 °C
• 沸点：
  342.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.295±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-4-甲氧基-6-甲基苯甲酸 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 四甲基氢氧化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 59.0h， 生成 1,3-bis(benzyloxy)-6-hydroxy-10-methoxy-8-methylbenzoxanthen-7-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of bikaverin

  摘要：

  DOI：

  10.1039/p19810002710
• 作为产物：
  描述：

  sphaerophorin 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2-羟基-4-甲氧基-6-甲基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Asahina; Hashimoto, Chemische Berichte, 1934, vol. 67, p. 416,419

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] ENCAPSULATES<br/>[FR] PRODUITS ENCAPSULÉS
  申请人：PROCTER & GAMBLE

  公开号：WO2013022949A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  The present application relates to encapsulates, compositions, products comprising such encapsulates, and processes for making and using such encapsulates. Such encapsulates comprise a core comprising a perfume and a shell that encapsulates said core, such encapsulates may optionally comprise a parametric balancing agent, such shell comprising one or more azobenzene moieties.

  本申请涉及封装体、组合物、包含这种封装体的产品，以及制备和使用这种封装体的方法。这种封装体包括一个包含香水的核心和封装该核心的壳，这种封装体可以选择性地包含一个参数平衡剂，该壳包括一个或多个偶氮苯基团。
• Photolytic Studies on the Generation and Trapping of 6‐Oxomethylidenecyclohexa‐2,4‐diene‐1‐one Derivatives with Various Nucleophiles
  作者：Thomas Mies、Andrew J. P. White、Philip J. Parsons、Anthony G. M. Barrett

  DOI：10.1002/hlca.202100189

  日期：2021.12

  α-Oxoketenes and cyclohexadiene α-oxoketenes are reactive intermediates, particularly the latter due to their high re-aromatization potential. In this communication, we report photolytic studies on the generation of such species from 4-OMe and 4-OMOM protected resorcylate dioxinones and their trapping to give resorcylate esters and amides as well as the formation of adducts with enol-ethers as trapping

  α-Oxoketenes和环己二烯α - oxoketenes是反应性的中间体，尤其是后者，由于它们的高再芳构化的潜力。在这篇通讯中，我们报告了从 4-OMe 和 4-OMOM 保护的间苯二酸二恶英产生此类物质的光解研究，以及它们的捕获以产生间苯二酸酯和酰胺，以及与烯醇-醚作为捕获试剂的加合物的形成。
• A Novel Synthesis of the Lichen Depsidones Divaronic Acid and Stenosporonic Acid, and the Biosynthetic Implications
  作者：JA Elix、UA Jenie、JL Parker

  DOI：10.1071/ch9871451

  日期：——

  The depsidones divaronic acid (24) (8-hydroxy-3-methoxy-1,6-dipropyl-11- oxo -11H- dibenzo [ b,e ][1,4]dioxepin-7-carboxylic acid) and stenosporonic acid (25) (8-hydroxy-3-methoxy-6-pentyl-l-propyl-ll-oxo-l1H-dibenzo[ b,e ][1,4]dioxepin-7-carboxylic acid) have been prepared by unambiguous synthesis, and have been shown to cooccur with colensoic acid, atranorin and chloroatranorin in the lichen Paraparmelia mongaensis. The syntheses employed a novel biomimetic-type approach which involved a Smiles rearrangement of a precursor meta-depside in the key step. This rearrangement has important biosynthetic implications and may account for the natural occurrence of isostructural depside-depsidone pairs.

  去苷酮体 divaronic acid (24) （8-羟基-3-甲氧基-1,6-二丙基-11-氧代-11H-二苯并[b,e][1,4]二氧杂卓-7-羧酸）和 stenosporonic acid (25) （8-羟基-3-甲氧基-6-戊基-l-丙基-ll-氧代-l1H-二苯并[b、e][1,4]二氧杂环庚烷-7-羧酸），并证明它们在地衣 Paraparmelia mongaensis 中与可乐宁酸、阿特拉诺林和氯阿特拉诺林共存。这些合成采用了一种新颖的生物模拟方法，在关键步骤中对前体元苷进行斯迈尔斯重排。这种重排具有重要的生物合成意义，可能是天然存在等结构苷元对的原因。
• Total syntheses of lichen xanthones
  作者：E.G. Sundholm

  DOI：10.1016/0040-4020(78)80055-6

  日期：1978.1

  several chlorinated derivatives of norlichexanthone 6a by unambiguous methods are described. The 1H NMR spectra of these compounds are discussed and several structures previously assigned for lichen xanthones are questioned. The suggested revisions are summarized in Table 3.

  描述了通过明确方法制备去甲己基己酮6a的几种氯化衍生物的方法。讨论了这些化合物的1 H NMR光谱，并对先前指定用于地衣chen吨的几种结构提出了质疑。表3总结了建议的修订。
• Stereoselective synthesis of resorcylic acid lactone Cochliomycin B
  作者：G. Nagalatha、N. Siva Ganesh、A. Venkat Narsaiah

  DOI：10.1016/j.tetlet.2021.153410

  日期：2021.10

  The total synthesis of 14-membered resorcylic acid lactone, Cochliomycin B has prescribed, in a convergent manner, from readily available starting materials, d-galactose, l-aspartic acid and ethyl acetoacetate. The key reactions involved in the synthesis are Julia-Kocienski olefination, E-selective Horner-Wadsworth-Emmons olefination and intramolecular lactonization.

  14 元间苯二甲酸内酯的全合成，Cochliomycin B 以收敛的方式规定，从容易获得的起始原料，d-半乳糖，l-天冬氨酸和乙酰乙酸乙酯。合成中涉及的关键反应是 Julia-Kocienski 烯化、E-选择性 Horner-Wadsworth-Emmons 烯化和分子内内酯化。