methyl 5-methyl-1,2-diphenyl-1H-imidazole-4-carboxylate | 591741-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 5-methyl-1,2-diphenyl-1H-imidazole-4-carboxylate
• 英文别名: 5-methyl-1,2-diphenyl-1H-imidazole-4-carboxylic acid methyl ester；methyl 5-methyl-1,2-diphenylimidazole-4-carboxylate
• CAS: 591741-72-9
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₂
• 分子量: 292.337
• InChiKey: HKHKOTQAFKZPGU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  132-135 °C(Solv: toluene (108-88-3); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  470.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-methyl-1,2-diphenyl-1H-imidazole-4-carboxylate 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 反应 7.0h， 以88.9%的产率得到5-methyl-1,2-diphenyl-1H-imidazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  EP1621537

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-benzoylamino-3-oxo-butyric acid methyl ester 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 11.83h， 生成 methyl 5-methyl-1,2-diphenyl-1H-imidazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Bratusek, Urska; Recnik, Simon; Svete, Jurij, Heterocycles, 2003, vol. 60, # 5, p. 1161 - 1172

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electrochemical synthesis of 1,2,4,5-tetrasubstituted imidazoles from enamines and benzylamines
  作者：Wenxing Wang、Shuo Zhang、Guang Shi、Zhiwei Chen

  DOI：10.1039/d1ob00942g

  日期：——

  An electrochemical method for synthesizing 1,2,4,5-tetrasubstituted imidazoles was developed under undivided electrolytic conditions. This synthesis was specifically realized based on electrochemical C(sp3)–H amination via enamines and amines. Readily available starting materials were used, avoiding the use of both transition metals and oxidants. The practicability of the method lies in its broad substrate

  在不分电解条件下开发了一种合成1,2,4,5-四取代咪唑的电化学方法。该合成是基于通过烯胺和胺的电化学 C(sp 3 )-H 胺化具体实现的。使用容易获得的起始材料，避免使用过渡金属和氧化剂。该方法的实用性在于其广泛的底物适应性和为合成GABA A受体类似物提供简单的绿色途径的能力。
• Five-membered heterocyclic derivative
  申请人：Okayama Toru

  公开号：US20060189591A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  The present invention relates to a compound represented by formula (I): a salt of the compound, or a solvate of the compound or the salt; a drug containing any of the compounds, the salts, and the solvates; a preventive and/or therapeutic agent for an ischemic disease containing any of the compounds, the salts, and the solvates; and a platelet coagulation inhibitor containing any of the compounds, the salts, and the solvates. The compound of the present invention is useful as a strong platelet coagulation inhibitor without inhibiting COX-1 or COX-2.

  本发明涉及一种由公式（I）表示的化合物：该化合物的盐，或该化合物或盐的溶剂化物；含有任何该化合物、盐和溶剂化物的药物；含有任何该化合物、盐和溶剂化物的缺血性疾病的预防和/或治疗剂；以及含有任何该化合物、盐和溶剂化物的血小板凝集抑制剂。本发明的化合物在不抑制COX-1或COX-2的情况下作为强效的血小板凝集抑制剂非常有用。
• FIVE-MEMBERED HETEROCYCLIC DERIVATIVE
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1621537A1

  公开（公告）日：2006-02-01

  The present invention relates to a compound represented by formula (I): a salt of the compound, or a solvate of the compound or the salt; a drug containing any of the compounds, the salts, and the solvates; a preventive and/or therapeutic agent for an ischemic disease containing any of the compounds, the salts, and the solvates; and a platelet coagulation inhibitor containing any of the compounds, the salts, and the solvates. The compound of the present invention is useful as a strong platelet coagulation inhibitor without inhibiting COX-1 or COX-2.

  本发明涉及一种由式 (I) 代表的化合物： 本发明涉及一种由式（I）代表的化合物：该化合物的一种盐，或该化合物或该盐的一种溶解物；含有该化合物、该盐和该溶解物中任何一种的药物；含有该化合物、该盐和该溶解物中任何一种的预防和/或治疗缺血性疾病的药物；以及含有该化合物、该盐和该溶解物中任何一种的血小板凝集抑制剂。本发明的化合物可作为强血小板凝集抑制剂而不抑制 COX-1 或 COX-2。
• A concise synthesis of highly substituted imidazoles via copper-mediated oxidative C–H functionalization
  作者：Amit N. Pandya、Devendra K. Agrawal

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.01.136

  日期：2014.3

  We herein report a simple and concise route for the synthesis of highly substituted imidazole derivatives via copper-mediated oxidative C-H functionalization in good to high yields. The advantage of the reaction lies in its mild reaction conditions and readily available starting materials. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.