3-chlorocycloheptanone | 21430-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-chlorocycloheptanone
• 英文别名: 3-chlorocycloheptan-1-one；β-Chloro-cycloheptanon
• CAS: 21430-13-7
• 化学式: C₇H₁₁ClO
• 分子量: 146.617
• InChiKey: BNNCBNKPJCBSRK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  236.4±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-环己烯氧基三甲基硅烷 在 manganese(II) triflate 、 四丁基醋酸铵 、 溶剂黄146 、 magnesium chloride 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 3-chlorocycloheptanone
  参考文献：
  名称：

  锰催化的烷氧基自由基对环烷醇的电化学解构氯化反应。

  摘要：

  已经开发了锰催化的环烷醇的电化学解构氯化法。这种电化学方法可从醇中获得烷氧基，并具有广泛的底物范围，可将各种环丙醇和环丁醇转化为可合成使用的β-和γ-氯化酮（40个实例）。此外，采用循环流电化学和连续在线纯化的组合以克为单位获得产物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b03652

文献信息

• Reaction of FeCl3 with 7-chloro-1-silyloxybicyclo[4-1-0]heptanes : A way to 2-(1-chloroalkylidene)cyclohexanones
  作者：L Blanco、A Mansour

  DOI：10.1016/0040-4039(88)85131-1

  日期：1988.1

  The regioselectivity of the FeCl3-promoted cleavage of the title compounds was studied : 2-(1,1-dichloroalkyl)cyclohexanones were obtained which were converted to 2-(l-chloroalkylidene)cyclohexanones by dehydrochlorination.

  研究了FeCl 3促进的标题化合物裂解的区域选择性：获得了2-（1,1-二氯烷基）环己酮，通过脱氯化氢将其转化为2-（1-氯亚烷基）环己酮。
• PROCESS FOR PRODUCING OXYGENIC COMPOUND
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP1797953B1

  公开（公告）日：2011-01-05
• Reaction of 1-silyloxybicyclo[n.1.0]alkanes with iron(III) chlorides. A facile synthesis of 2-cycloalkenones via ring enlargement of cyclic ketones
  作者：Yoshihiko Ito、Syotaro Fujii、Takeo Saegusa

  DOI：10.1021/jo00873a055

  日期：1976.5
• BLANCO, L.;MANSOURI, A., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 26, C. 3239-3242
  作者：BLANCO, L.、MANSOURI, A.

  DOI：——

  日期：——
• Method for Producing Oxygen-Containing Compound
  申请人：Hagiya Koji

  公开号：US20080064898A1

  公开（公告）日：2008-03-13

  An oxidation catalyst composition is obtained by mixing a selenium compound, a nitrogen-containing aromatic compound and an acid, and if necessary, in the presence of a solvent. The oxidation catalyst composition shows an oxidation catalyst activity in the oxidation reaction of an organic compound. For example, at least one oxygen-containing compound selected from an alcohol compound, an aldehyde compound, a ketone compound and a carboxylic acid compound is obtained by reacting the olefin compound having two or more hydrogen atoms on the carbon atom at α-position of a carbon-carbon double bond with an organic hydroperoxide compound in the presence of the oxidation catalyst composition.