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2,6-Bis(3,3,3-trifluoroethylidene)cyclohexane | 141023-10-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,6-Bis(3,3,3-trifluoroethylidene)cyclohexane
英文别名
2,6-Bis(2,2,2-trifluoroethylidene)cyclohexan-1-one;2,6-bis(2,2,2-trifluoroethylidene)cyclohexan-1-one
2,6-Bis(3,3,3-trifluoroethylidene)cyclohexane化学式
CAS
141023-10-1
化学式
C10H8F6O
mdl
——
分子量
258.163
InChiKey
CZZNPQJCROKGCB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    292.5±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.517±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

安全信息

  • 海关编码:
    2914700090

SDS

SDS:f508d0ac7162583f9c7c633d0f25e47d
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-环己烯氧基三甲基硅烷1-乙氧基-2,2,2-三氟乙醇 在 zinc(II) iodide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以70%的产率得到2,6-Bis(3,3,3-trifluoroethylidene)cyclohexane
    参考文献:
    名称:
    从三氟乙醛乙基半缩醛轻松合成α-三氟甲基化醇
    摘要:
    在路易斯酸的存在下,三氟乙醛乙基半缩醛与亲核有机硅烷(如氰基三甲基硅烷,烯丙基三甲基硅烷或烯醇三甲基甲硅烷基醚)反应,以高收率得到一系列α-三氟甲基化醇。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)91620-4
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文献信息

  • Facile synthesis of trifluoromethyl carbinols and trifluoromethyl-α,β-unsaturated ketones from the new CF3CHO synthetic equivalent, 1,1-bis(dimethylamino)-2,2,2-trifluoroethane
    作者:Yuelian Xu、William R. Dolbier
    DOI:10.1016/s0040-4039(98)02106-6
    日期:1998.12
    1,1-Bis(dimethylamino)-2,2,2-trifluoroethane is an excellent synthetic building-block replacement for trifluoroacetaldehyde in condensation reactions with ketones using 36% aqueous HCl catalysis. Moderate to good yields (43–68%) of trifluoromethyl carbinols are obtained with symmetric and unsymmetric methyl ketones, with the latter undergoing reaction mainly at the methyl group. Its reactions with
    1,3-双(二甲基氨基)-2,2,2-三氟乙烷是在使用36%HCl水溶液催化与酮的缩合反应中三氟乙醛的优良合成基础原料。用对称和不对称的甲基酮可得到中等至良好的收率(43-68%)的三氟甲基甲醇,后者主要在甲基上发生反应。在ZnI 2催化下,其与甲硅烷基烯醇醚的反应在无水条件下直接导致三氟甲基-α,β-不饱和酮。
  • Facile synthesis of α-trifluoromethylated alcohols from trifluoroacetaldehyde ethyl hemiacetal
    作者:Toshio Kubota、Masahiro Iijima、Tatsuo Tanaka
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)91620-4
    日期:1992.3
    Trifluoroacetaldehyde ethyl hemiacetal reacted with nucleophilic organosilanes such as cyanotrimethylsilane, allyltrimethylsilane, or enol trimethylsilyl ethers in the presence of Lewis acid to afford a series of α-trifluoromethylated alcohols in high yield.
    在路易斯酸的存在下,三氟乙醛乙基半缩醛与亲核有机硅烷(如氰基三甲基硅烷,烯丙基三甲基硅烷或烯醇三甲基甲硅烷基醚)反应,以高收率得到一系列α-三氟甲基化醇。
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