2-ethyl-6-methyl-cyclohexanon | 74196-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-ethyl-6-methyl-cyclohexanon
• 英文别名: 2-ethyl-6-methylcyclohexanone；2-methyl-6-ethylcyclohexanone；2-ethyl-6-methyl-cyclohexanone；2-Aethyl-6-methyl-cyclohexanon；2-ethyl-6-methylcyclohexanon；2-Aethyl-6-methylcyclohexanon；2-ethyl-6-methylcyclohexan-1-one
• CAS: 74196-09-1
• 化学式: C₉H₁₆O
• 分子量: 140.225
• InChiKey: ZYAIWUPFBWFJTB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  197.6±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.873±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-6-methyl-cyclohexanon 在 乙醇 、 sodium 作用下， 生成 2-ethyl-6-methyl-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  Haller, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1913, vol. 157, p. 180

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基-6-甲基苯酚 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 100.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 48.0h， 以24.38 g的产率得到2-ethyl-6-methyl-cyclohexanon
  参考文献：
  名称：

  [EN] ORGANIC COMPOUND USED AS FRAGRANCE INGREDIENTS
  [FR] COMPOSÉ ORGANIQUE UTILISÉ COMME INGRÉDIENTS PARFUMÉS

  摘要：

  式I的化合物，其中R1、R2、R3和R4可以独立地选择为H或Me，n = 0、1，虚线表示单键，或在n = 0的情况下，在3'位有一个孤立的双键，或在n = 1的情况下，在3'或4'位有一个孤立的双键，波浪键表示相邻双键的未指定构型。所述化合物以及能够生成所述化合物的前体可用作香料成分。

  公开号：

  WO2017139920A1

文献信息

• Nucleophilic α-Arylation and α-Alkylation of Ketones by Polarity Inversion of N-Alkoxyenamines: Entry to the Umpolung Reaction at the α-Carbon Position of Carbonyl Compounds
  作者：Tetsuya Miyoshi、Takayuki Miyakawa、Masafumi Ueda、Okiko Miyata

  DOI：10.1002/anie.201004374

  日期：2011.1.24

  N‐alkoxyenamines from ketones has led to an efficient umpolung reaction. The alkylation of N‐alkoxyenamines with trialkylaluminum compounds proceeded smoothly and gave α‐alkylated ketones (see scheme). This reaction offers a simple transformation of ketones into α‐substituted ketones without the need to isolate enamines and intermediary imines.

  烯胺化学的一个新方面：由酮形成N烷氧基烯胺导致了有效的umpolung反应。的烷基化Ñ -alkoxyenamines与三烷基铝化合物顺利进行，给α -烷基化的酮（参见方案）。该反应无需分离烯胺和中间体亚胺，即可将酮简单地转化为α-取代的酮。
• Reaction of Trialkylboranes with Cyclic α-Diazo Ketones. A New Synthesis of α-Alkyl Cycloalkanones
  作者：John Hooz、Donald M. Gunn、Hiromichi Kono

  DOI：10.1139/v71-385

  日期：1971.7.1

  An efficient procedure has been developed for the alkylation of cyclic ketones, based on the reaction of trialkylboranes with cyclic α-diazo ketones. The reaction proceeds under mild conditions, affords high yields of α-alkylated cycloalkanones, and circumvents certain difficulties inherent in previous alkylation methods.

  基于三烷基硼烷与环状 α-重氮酮的反应，已开发出一种用于环状酮烷基化的有效方法。该反应在温和的条件下进行，α-烷基化环烷酮的收率高，并避免了先前烷基化方法中固有的某些困难。
• Plant growth regulating agent
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US03937730A1

  公开（公告）日：1976-02-10

  2-ethyl-6-methyl-N-(1'-methoxyprop-2'-yl)-N-chloroacetanilide is disclosed as plant growth regulating and herbicidal agent with improved stability in the soil.

  2-乙基-6-甲基-N-(1'-甲氧基丙-2'-基)-N-氯乙酰苯胺被披露为植物生长调节剂和除草剂，其在土壤中具有改善的稳定性。
• Herbicidal and plant growth inhibiting agent
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04324580A1

  公开（公告）日：1982-04-13

  2,6-diethyl-N-(1'-methoxyprop-2'-yl)[N]-chloroacetanilide is disclosed as plant growth regulating and herbicidal agent with improved stability in the soil.

  2,6-二乙基-N-(1'-甲氧基丙-2'-基)[N]-氯乙酰苯胺被披露为具有改善土壤稳定性的植物生长调节和除草剂。
• Verfahren zur Herstellung von primären aromatischen Aminen aus cyclischen Alkoholen und/oder Ketonen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0050229A1

  公开（公告）日：1982-04-28

  Aromatische Amine, insbesondere substituierte Amine, erhält man aus entsprechenden alicyclischen Alkoholen oder Ketonen in einer Stufe durch Aminierung und Dehydrierung mit Ammoniak in Gegenwart von Wasserstoff und einem Palladiumkatalysator, der Zink oder Cadmium enthält.

  芳香族胺，尤其是取代胺，可在氢气和含锌或镉的钯催化剂存在下，通过与氨进行胺化和脱氢反应，一步从相应的脂环族醇或酮中获得。