bis-(3,5-dimethyl-pyrrol-2-yl)-ethanedione | 111442-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: bis-(3,5-dimethyl-pyrrol-2-yl)-ethanedione
• 英文别名: Bis-(3,5-dimethyl-pyrrol-2-yl)-aethandion；1,2-bis(3,5-dimethyl-1H-pyrrol-2-yl)ethane-1,2-dione
• CAS: 111442-36-5
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₂
• 分子量: 244.293
• InChiKey: VWIAAVQSLLFFSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  65.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis-(3,5-dimethyl-pyrrol-2-yl)-ethanedione 在 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 14.17h， 生成 9-(3,5-dimethyl-1H-pyrrol-2-yl)-16,16-difluoro-12,14-dimethyl-8,15-diaza-1-azonia-16-boranuidatetracyclo[8.6.0.02,7.011,15]hexadeca-1(10),2,4,6,8,11,13-heptaene
  参考文献：
  名称：

  带有强烈红色固态荧光的二吡咯基喹喔啉二氟硼酸盐†

  摘要：

  一组的dipyrrolylquinoxalines（PQS有机荧光染料4-6）和它们的BF 2配合物（BPQs 1-3）购自商业试剂合成，并且进行了表征可以通过X射线结构分析，以及光学和电化学性质。BPQ 1–3在溶液状态的可见光区域显示出强烈的广泛吸收。与PQ 4–6相比，BPQ 1–3（最大583 nm）的吸收最大值有超过110 nm的红移。有趣的是，除PQ 4之外，染料1-6均显示红色固态荧光，并具有中等至高的荧光量子产率。呈亮黄色固态荧光。BPQ 2–3的X射线结构显示了通过一个BF 2螯合具有一个吡咯单元的喹喔啉的平面结构，以及未配位的吡咯几乎垂直于NBN核心平面的取向（二面角为70–73°）。扩展的π共轭与观察到的光谱红移很好地吻合。这些染料通过喹喔啉部分的N原子与相邻吡咯的NH单元之间的分子间氢键形成了有序的分子间堆积结构。在它们的晶体堆积结构中缺少π-π堆积可能解释了这些染料有趣的强烈的固态荧光。

  DOI：

  10.1039/c5dt02012c
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基吡咯 、 草酰氯 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 以42%的产率得到bis-(3,5-dimethyl-pyrrol-2-yl)-ethanedione
  参考文献：
  名称：

  带有强烈红色固态荧光的二吡咯基喹喔啉二氟硼酸盐†

  摘要：

  一组的dipyrrolylquinoxalines（PQS有机荧光染料4-6）和它们的BF 2配合物（BPQs 1-3）购自商业试剂合成，并且进行了表征可以通过X射线结构分析，以及光学和电化学性质。BPQ 1–3在溶液状态的可见光区域显示出强烈的广泛吸收。与PQ 4–6相比，BPQ 1–3（最大583 nm）的吸收最大值有超过110 nm的红移。有趣的是，除PQ 4之外，染料1-6均显示红色固态荧光，并具有中等至高的荧光量子产率。呈亮黄色固态荧光。BPQ 2–3的X射线结构显示了通过一个BF 2螯合具有一个吡咯单元的喹喔啉的平面结构，以及未配位的吡咯几乎垂直于NBN核心平面的取向（二面角为70–73°）。扩展的π共轭与观察到的光谱红移很好地吻合。这些染料通过喹喔啉部分的N原子与相邻吡咯的NH单元之间的分子间氢键形成了有序的分子间堆积结构。在它们的晶体堆积结构中缺少π-π堆积可能解释了这些染料有趣的强烈的固态荧光。

  DOI：

  10.1039/c5dt02012c

文献信息

• Fischer; Baumgartner; Ploetz, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1932, vol. 493, p. 1
  作者：Fischer、Baumgartner、Ploetz

  DOI：——

  日期：——
• Nenitzescu et al., 1958, vol. 8, p. 659,661
  作者：Nenitzescu et al.

  DOI：——

  日期：——
• Highly photostable ketopyrrolyl-BODIPYs with red aggregation-induced emission characteristics for ultrafast wash-free mitochondria-targeted bioimaging
  作者：Hao Wu、Xing Guo、Changjiang Yu、Wai-Yeung Wong、Erhong Hao、Lijuan Jiao

  DOI：10.1016/j.dyepig.2020.108209

  日期：2020.5

  Subcellular organelle-specific probes, including mitochondria-targeted fluorescent probes, have attracted enormous research interests because they can monitor or visualize the morphology or biological activities of specific organelles and play an indispensable role in disease diagnosis. To follow the process, highly specific and photostable fluorescent probes are in demand. However, commercially available mitochondria probes normally suffer from poor photostability under laser irradiation and aggregation caused quenching (ACQ) in the aggregate state. In this work, two simple aggregation-induced emission(AIE)-active meso-2-ketopyrrolyl BODIPYs were developed via a convenient one-pot synthetic procedure from 2-methylpyrrole and corresponding pyrrolyldiketone in the presence of BF3 center dot OEt2. The two AIE luminogens (AIEgens) both show very weak fluorescence (maximum emission peaks at 545 and 559 nm, respectively) in DMSO and strong near-infrared solid-state emission. The fluorescence was dramatically intensified and redshifted to 635 and 643 rim, respectively, when water fraction was increased up to above 95% in the DMSO/water mixtures. Both AlEgens were found to specifically "light up" the cell mitochondria with high biocompatibility. Interestingly, the staining process can be shortened for less than a minute after the addition of the AlEgens and without the involvement of a washing procedure, indicating an ultrafast and easy-to-operate staining protocol. Furthermore, their fluorescent images in deep tissue penetration were captured with a satisfied signal-to-noise ratio at a depth of 20 and 30 mu m along the direction of the z-axis. Importantly, both AlEgens exhibit high photostability under harsh continuous laser irradiation, demonstrating their potential application as in visualizing and tracking specific mitochondria-associated dynamic changes.
• Dipyrrolylquinoxaline difluoroborates with intense red solid-state fluorescence
  作者：Changjiang Yu、Erhong Hao、Tingting Li、Jun Wang、Wanle Sheng、Yun Wei、Xiaolong Mu、Lijuan Jiao

  DOI：10.1039/c5dt02012c

  日期：——

  A set of organic fluorescent dyes of dipyrrolylquinoxalines (PQs 4–6) and their BF2 complexes (BPQs 1–3) were synthesized from commercial reagents, and were characterized by their X-ray structural analysis, and optical and electrochemical properties. BPQs 1–3 showed intense broad absorption in the visible region in the solution-state. In comparison with that of PQs 4–6, there is an over 110 nm red-shift

  一组的dipyrrolylquinoxalines（PQS有机荧光染料4-6）和它们的BF 2配合物（BPQs 1-3）购自商业试剂合成，并且进行了表征可以通过X射线结构分析，以及光学和电化学性质。BPQ 1–3在溶液状态的可见光区域显示出强烈的广泛吸收。与PQ 4–6相比，BPQ 1–3（最大583 nm）的吸收最大值有超过110 nm的红移。有趣的是，除PQ 4之外，染料1-6均显示红色固态荧光，并具有中等至高的荧光量子产率。呈亮黄色固态荧光。BPQ 2–3的X射线结构显示了通过一个BF 2螯合具有一个吡咯单元的喹喔啉的平面结构，以及未配位的吡咯几乎垂直于NBN核心平面的取向（二面角为70–73°）。扩展的π共轭与观察到的光谱红移很好地吻合。这些染料通过喹喔啉部分的N原子与相邻吡咯的NH单元之间的分子间氢键形成了有序的分子间堆积结构。在它们的晶体堆积结构中缺少π-π堆积可能解释了这些染料有趣的强烈的固态荧光。