2-羟基-5-氨基磺酰基苯甲酸 | 5378-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-羟基-5-氨基磺酰基苯甲酸
• 英文名称: 2-hydroxy-5-sulfonamidobenzoic acid
• 英文别名: 2-hydroxy-5-sulfamoyl-benzoic acid；2-Hydroxy-5-sulfamoyl-benzoesaeure；Salicylsaeure-sulfonamid-(5)；5-(Aminosulfonyl)-2-hydroxybenzoic acid；2-hydroxy-5-sulfamoylbenzoic acid；5-Sulfamoyl-salicylsaeure
• CAS: 5378-41-6
• 化学式: C₇H₇NO₅S
• mdl: MFCD03470837
• 分子量: 217.202
• InChiKey: WKQMYKUTVQZUBG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  256-259℃ (ethanol )
• 沸点：
  509.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.679±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-5-氨基磺酰基苯甲酸 生成 N-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-5-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-ylsulfamoyl)-2-hydroxy-benzamide
  参考文献：
  名称：

  SOLIMAN L. N.; BADRAN M. M.; KHALIFA M., PHARMAZIE , 1977, 32, NO 6, 323-325

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  水杨酸 在 氯磺酸 、 碲化氢 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium azide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-羟基-5-氨基磺酰基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Obafemi, Craig. A.; Onigbinde, Adebayo O., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1991, vol. 57, # 1/2, p. 75 - 81

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Benzoyl-piperazine derivatives
  申请人：Jolidon J. Synese

  公开号：US20050209241A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  The invention relates to compounds of formula wherein the substituents are described herein. The compounds may be used in the treatment of illnesses based on the glycine uptake inhibitor, such as psychoses, pain, neurodegenerative disfunction in memory and learning, schizophrenia, dementia and other diseases in which cognitive processes are impaired, such as attention deficit disorders or Alzheimer's disease.

  本发明涉及具有以下通式的化合物 其中取代基如本文所述。这些化合物可用于治疗基于抑制甘氨酸摄取的疾病，如精神疾病、疼痛、记忆和学习方面的神经退行性功能障碍、精神分裂症、痴呆症以及认知过程受损的其他疾病，例如注意力缺陷障碍或阿尔茨海默病。
• [EN] PIPERAZINE WITH OR-SUBSTITUTED PHENYL GROUP AND THEIR USE AS GLYT1 INHIBITORS<br/>[FR] PIPERAZINE AVEC GROUPE PHENYLE SUBSTITUE DE TYPE OR ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE GLYT1
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2005014563A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein the substituents are described in claim 1. The compounds may be used in the treatment of illnesses based on the glycine uptake inhibitor, such as psychoses, pain, neurodegenerative disfunction in memory and learning, schizophrenia, dementia and other diseases in which cognitive processes are impaired, such as attention deficit disorders or Alzheimer's disease.

  该发明涉及式（I）化合物，其中取代基如权利要求书中所述。这些化合物可用于治疗基于甘氨酸摄取抑制剂的疾病，如精神病、疼痛、记忆和学习中的神经退行性功能障碍、精神分裂症、痴呆症以及其他认知过程受损的疾病，如注意力缺陷障碍或阿尔茨海默病。
• Steroid prodrugs with androgenic action
  申请人：Wyrwa Ralf

  公开号：US20050282793A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  This invention relates to steroid prodrugs with androgenic action of general formula (I), in which group Z is bonded to the steroid, pharmaceutical compositions that contain these compounds as well as their use for the production of pharmaceutical agents with androgenic action.

  这项发明涉及一般式(I)的具有雄激素作用的类固醇前药，其中基团Z与类固醇结合，包含这些化合物的药物组合物以及它们用于生产具有雄激素作用的药物的用途。
• [DE] STEROID-PRODRUGS MIT ANDROGENER WIRKUNG<br/>[EN] STEROID PRODRUGS WITH ANDROGENIC EFFECT<br/>[FR] PROMEDICAMENTS STEROIDES A EFFET ANDROGENE
  申请人：SCHERING AG

  公开号：WO2005113575A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  Zusammenfassung Die vorliegende Erfindung betrifft Steroid-Prodrugs mit androgener Wirkung der allgemeinen Formel (I), in denen die Gruppe Z an das Steroid gebunden ist, pharmazeutische Zusammensetzungen, die diese Verbindungen enthalten sowie deren Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln mit androgener Wirkung.

  摘要 本发明涉及具有一般式(I)的雄激素活性类固醇前药，其中基团Z连接到类固醇，包含这些化合物的药物组合物以及它们用于制备具有雄激素作用的药物的用途。
• Treatment of chronic inflammatory joint disease with arylsulfonamides
  申请人：A. H. Robins Company, Incorporated

  公开号：US04990523A1

  公开（公告）日：1991-02-05

  A method of treating chronic inflammatory joint disease with arylsulfonamides of the formula: Z--SO.sub.2 NR.sup.1 R.sup.2 wherein R.sup.1 and R.sup.2 are selected from hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl, cycloalkyl, phenyl, loweralkylphenyl, 2 or 3 pyrrolidinyl, 2 or 3-(N-loweralkylpyrrolidinyl, or R.sup.1 and R.sup.2 taken together may form pyrrolidinyl or piperidinyl heterocyclic amino radicals and Z is an aryl group selected from substituted or unsubstituted tetrazole, 1,3,4-thiadiazole, 1,2,4-triazole, benzothiazole, benzimidazole, imidazole, pyridyl, 4,6-dimethyl pyrimidine, benzene or naphthalene is disclosed.

  公开了一种使用以下结构的芳基磺酰胺来治疗慢性炎性关节疾病的方法：Z--SO.sub.2 NR.sup.1 R.sup.2其中R.sup.1和R.sup.2从氢、低烷基、低烯基、环烷基、苯基、低烷基苯基、2或3吡咯基、2或3-(N-低烷基吡咯基中选择，或者R.sup.1和R.sup.2一起可以形成吡咯基或哌啶基杂环氨基基团，Z是从取代或未取代的四唑基、1,3,4-噻二唑基、1,2,4-三唑基、苯并噻唑基、苯并咪唑基、咪唑基、吡啶基、4,6-二甲基嘧啶基、苯或萘中选择的芳基。