2-羟基-5-氨基吡啶盐酸盐 | 117865-72-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-羟基-5-氨基吡啶盐酸盐
• 英文名称: 5-aminopyridin-2-ol hydrochloride
• 英文别名: 5-Amino-2-pyridinol hydrochloride；5-amino-1H-pyridin-2-one;hydrochloride
• CAS: 117865-72-2
• 化学式: C₅H₆N₂O*ClH
• mdl: MFCD04112744
• 分子量: 146.576
• InChiKey: MOKAWAGRLDMKNQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  220 °C (decomp)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.22
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-二氯喹唑啉 、 2-羟基-5-氨基吡啶盐酸盐 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以0.45 g的产率得到6-(7-chloroquinazolin-4-yloxy)pyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  通过基于结构的方法发现新型登革热病毒进入抑制剂

  摘要：

  登革热是一种由蚊子传播的病毒，近年来已成为全球主要的公共卫生问题。但是，目前对登革热疾病的治疗仅是支持性治疗，尚无特异性抗病毒药可用于控制感染。因此，最需要安全有效的抗病毒药物。登革热病毒（DENV）进入宿主细胞的过程是由其主要包膜蛋白E介导的。E蛋白的晶体结构揭示了位于结构域I和II之间铰链区的去污剂n-辛基-β- d-葡萄糖苷（β-OG）占据的疏水口袋，这对于低pH触发很重要融合所需的构象重排。因此，E蛋白是开发抗病毒剂的有吸引力的靶标。在这项工作中，我们进行了基于前期对接的虚拟筛选，以鉴定可能与β-OG结合位点结合的小分子。鉴定出了23种结构上不同的化合物，其中两个在低微摩尔范围内的EC 50值。特别地，化合物2（EC 50  = 3.1μM）显示出显着的抗病毒活性并具有良好的治疗指数。使用分子动力学模拟来尝试表征2与蛋白质E的相互作用，从而为将来的配体优化工作铺平了道路。这些研究突

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.06.049

文献信息

• Compounds and uses thereof for decreasing activity of hormone-sensitive lipase
  申请人：——

  公开号：US20030166644A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  Use of compounds to inhibit hormone-sensitive lipase, pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of treatment employing these compounds and compositions, and novel compounds. The present compounds are inhibitors of hormone-sensitive lipase and may be useful in the treatment and/or prevention of medical disorders where a decreased activity of hormone-sensitive lipase is desirable.

  使用化合物抑制激素敏感性脂肪酶，包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物和组合物的治疗方法，以及新化合物。目前的化合物是激素敏感性脂肪酶的抑制剂，可能在治疗和/或预防需要降低激素敏感性脂肪酶活性的医学疾病中有用。
• Use of compounds for decreasing activity of hormone-sensitive
  申请人：——

  公开号：US20030166690A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  Use of compounds to inhibit hormone-sensitive lipase, pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of treatment employing these compounds and compositions, and novel compounds. The present compounds are inhibitors of hormone-sensitive lipase and may be useful in the treatment and/or prevention of medical disorders where a decreased activity of hormone-sensitive lipase is desirable.

  使用化合物来抑制激素敏感性脂肪酶，包括这些化合物的制药组合物，使用这些化合物和组合物的治疗方法，以及新颖的化合物。这些化合物是激素敏感性脂肪酶的抑制剂，可用于治疗和/或预防需要降低激素敏感性脂肪酶活性的医学疾病。
• Use of compounds for decreasing activity of hormone-sensitive lipase
  申请人：Nero Nordisk A/S

  公开号：US07067517B2

  公开（公告）日：2006-06-27

  Use of compounds to inhibit hormone-sensitive lipase, pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of treatment employing these compounds and compositions, and novel compounds. The present compounds are inhibitors of hormone-sensitive lipase and may be useful in the treatment and/or prevention of medical disorders where a decreased activity of hormone-sensitive lipase is desirable.

  使用化合物抑制荷尔蒙敏感性脂肪酶，包括这些化合物的制药组合物，使用这些化合物和组合物的治疗方法，以及新型化合物。这些化合物是荷尔蒙敏感性脂肪酶的抑制剂，可能在需要降低荷尔蒙敏感性脂肪酶活性的医疗障碍的治疗和/或预防中有用。
• Discovery of <i>N</i>-(4-(3-(2-Aminopyrimidin-4-yl)pyridin-2-yloxy)phenyl)-4-(4-methylthiophen-2-yl)phthalazin-1-amine (AMG 900), A Highly Selective, Orally Bioavailable Inhibitor of Aurora Kinases with Activity against Multidrug-Resistant Cancer Cell Lines
  作者：Stephanie Geuns-Meyer、Victor J. Cee、Holly L. Deak、Bingfan Du、Brian L. Hodous、Hanh Nho Nguyen、Philip R. Olivieri、Laurie B. Schenkel、Karina R. Vaida、Paul Andrews、Annette Bak、Xuhai Be、Pedro J. Beltran、Tammy L. Bush、Mary K. Chaves、Grace Chung、Yang Dai、Patrick Eden、Kelly Hanestad、Liyue Huang、Min-Hwa Jasmine Lin、Jin Tang、Beth Ziegler、Robert Radinsky、Richard Kendall、Vinod F. Patel、Marc Payton

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.5b00183

  日期：2015.7.9

  Efforts to improve upon the physical properties and metabolic stability of Aurora kinase inhibitor 14a revealed that potency against multidrug-resistant cell lines was compromised by increased polarity. Despite its high in vitro metabolic intrinsic clearance, 23r (AMG 900) showed acceptable pharmacokinetic properties and robust pharmacodynamic activity. Projecting from in vitro data to in vivo target coverage was not practical due to disjunctions between enzyme and cell data, complex and apparently contradictory indicators of binding kinetics, and unmeasurable free fraction in plasma. In contrast, it was straightforward to relate pharmacokinetics to pharmacodynamics and efficacy by following the time above a threshold concentration. On the basis of its oral route of administration, a selectivity profile that favors Aurora-driven pharmacology and its activity against multidrug-resistant cell lines, 23r was identified as a potential best-in-class Aurora kinase inhibitor. In phase 1 dose expansion studies with G-CSF support, 23r has shown promising single agent activity.
• COMPOSITIONS FOR DECREASING ACTIVITY OF HORMONE-SENSITIVE LIPASE
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP1458375A2

  公开（公告）日：2004-09-22