dimethyl 4-ethyl-6-methoxy-3-phenylpyrrolo[2,1,5-cd]indolizine-1,2-dicarboxylate | 217318-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: dimethyl 4-ethyl-6-methoxy-3-phenylpyrrolo[2,1,5-cd]indolizine-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: Dimethyl 6-ethyl-9-methoxy-5-phenyl-11-azatricyclo[5.3.1.04,11]undeca-1(10),2,4,6,8-pentaene-2,3-dicarboxylate
• CAS: 217318-44-0
• 化学式: C₂₃H₂₁NO₅
• 分子量: 391.423
• InChiKey: ZIUZUAKZQBWBTO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 4-ethyl-6-methoxy-3-phenylpyrrolo[2,1,5-cd]indolizine-1,2-dicarboxylate 在 喹啉 、 氢氧化钾 、 三溴化硼 、 铜 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-ethyl-6-hydroxy-2-phenylpyrrolo[2,1,5-cd]indolizine
  参考文献：
  名称：

  新型吡咯并[2,1,5-cd]吲哚嗪衍生物的合成及雌激素受体结合亲和力。

  摘要：

  已经合成了一系列吡咯并[2,1,5-cd]吲哚嗪衍生物，并被评估为雌激素受体的配体。正确取代的单羟基和二羟基衍生物根据其与雌激素的结构相似，显示出在低纳摩尔范围内的结合。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00474-1
• 作为产物：
  描述：

  2-丙基吡啶 1-氧化物 在 硫酸 、 硝酸 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 dimethyl 4-ethyl-6-methoxy-3-phenylpyrrolo[2,1,5-cd]indolizine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型吡咯并[2,1,5-cd]吲哚嗪衍生物的合成及雌激素受体结合亲和力。

  摘要：

  已经合成了一系列吡咯并[2,1,5-cd]吲哚嗪衍生物，并被评估为雌激素受体的配体。正确取代的单羟基和二羟基衍生物根据其与雌激素的结构相似，显示出在低纳摩尔范围内的结合。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00474-1

文献信息

• Synthesis and estrogen receptor binding affinities of novel pyrrolo[2,1,5-cd]indolizine derivatives
  作者：Anker Steen Jørgensen、Poul Jacobsen、Lise Brown Christiansen、Paul S. Bury、Anders Kanstrup、Susan M. Thorpe、Lars Nærum、Karsten Wassermann

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00474-1

  日期：2000.10

  A series of pyrrolo[2,1,5-cd]indolizine derivatives has been synthesized and evaluated as ligands for the estrogen receptor. Properly substituted mono- and di-hydroxy derivatives showed binding in the low nanomolar range in accordance with their structural resemblance to estrogen.

  已经合成了一系列吡咯并[2,1,5-cd]吲哚嗪衍生物，并被评估为雌激素受体的配体。正确取代的单羟基和二羟基衍生物根据其与雌激素的结构相似，显示出在低纳摩尔范围内的结合。