1,2,3,4,9,10-hexahydro-5,8-dimethoxy-2,3-dimethylene-1,4-epoxyanthracene | 73794-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: 1,2,3,4,9,10-hexahydro-5,8-dimethoxy-2,3-dimethylene-1,4-epoxyanthracene
• 英文别名: 5,8-dimethoxy-13,14-dimethylidene-15-oxatetracyclo[10.2.1.02,11.04,9]pentadeca-2(11),4,6,8-tetraene
• CAS: 73794-67-9
• 化学式: C₁₈H₁₈O₃
• 分子量: 282.339
• InChiKey: QNMQKEYAYRCZMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4,9,10-hexahydro-5,8-dimethoxy-2,3-dimethylene-1,4-epoxyanthracene 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 在 氮气 、 苯 、 two 、 sodium hydrogensulfite 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 Dichloromethane;ethoxyethane;oxolane 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以were obtained 1.95 g (98%) of 1,2,3,4-tetrahydro-5,8-dimethoxy-2,3-dimethylene-1,4-epoxyanthracene of melting point 205°-206° C. in the form of white crystals的产率得到1,4-epoxy-1,2,3,4-tetrahydro-5,8-dimethoxy-2,3-dimethylideneanthracene
  参考文献：
  名称：

  Intermediates in the production of anthracycline antibiotics

  摘要：

  提出了一种合成蒽环素酮的工艺，它是蒽环素的无糖基化合物。同时还揭示了上述工艺中的新型中间体。然后，所得的无糖基化合物可用于生产生物学上有用的产品，如氧化膦霉素或阿霉素。

  公开号：

  US04264510A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4,8a,9,10,10a-octahydro-2,3-bis(methylene)-1,4-epoxyanthracene-5,8-dione 、 碘甲烷 以 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 生成 1,2,3,4,9,10-hexahydro-5,8-dimethoxy-2,3-dimethylene-1,4-epoxyanthracene
  参考文献：
  名称：

  Intermediates in the production of anthracycline antibiotics

  摘要：

  提供了一种合成过程，用于生产蒽环素的糖苷基，即蒽环素的无糖基。还披露了上述过程中的新型中间体。然后可以利用最终产品的无糖基来生产生物学上有用的产品，如氧化蒽啉或阿霉素。

  公开号：

  US04264510A1

文献信息

• Anthracyclinones
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04298535A1

  公开（公告）日：1981-11-03

  There is presented a synthetic process for the production of anthracyclinones, the aglycones of the anthracyclines. Also disclosed are novel intermediates in the above process. The end product aglycones may thereafter be utilized to produce biologically useful products such as carminomycin or adriamycin.

  本发明提供了一种合成蒽环素酮类化合物的方法，该化合物为蒽环素的无糖基骨架。同时，本发明还揭示了该合成方法中的新型中间体。最终产物的无糖基骨架可以用于生产生物学上有用的产物，如红霉素或阿霉素。
• VOGEL, P.;CARRUPT, P. -A.
  作者：VOGEL, P.、CARRUPT, P. -A.

  DOI：——

  日期：——
• US4264510A
  申请人：——

  公开号：US4264510A

  公开（公告）日：1981-04-28
• US4298535A
  申请人：——

  公开号：US4298535A

  公开（公告）日：1981-11-03
• Intermediates in the production of anthracycline antibiotics
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04264510A1

  公开（公告）日：1981-04-28

  There is presented a synthetic process for the production of anthracyclinones, the aglycones of the anthracyclines. Also disclosed are novel intermediates in the above process. The end product aglycones may thereafter be utilized to produce biologically useful products such as carminomycin or adriamycin.

  提供了一种合成过程，用于生产蒽环素的糖苷基，即蒽环素的无糖基。还披露了上述过程中的新型中间体。然后可以利用最终产品的无糖基来生产生物学上有用的产品，如氧化蒽啉或阿霉素。