Methyl 2,3-di-O-methyl-4-O-(4-O-benzyl-3-O-methyl-α-L-rhamnopyranosyl)-α-L-rhamnopyranoside | 150966-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Methyl 2,3-di-O-methyl-4-O-(4-O-benzyl-3-O-methyl-α-L-rhamnopyranosyl)-α-L-rhamnopyranoside
• 英文别名: Bn(-4)Rha3Me(a1-4)a-Rha1Me2Me3Me；(2S,3R,4S,5S,6S)-4-methoxy-6-methyl-5-phenylmethoxy-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-4,5,6-trimethoxy-2-methyloxan-3-yl]oxyoxan-3-ol
• CAS: 150966-52-2
• 化学式: C₂₃H₃₆O₉
• 分子量: 456.533
• InChiKey: YMHADNANPBLNGS-SWNGJYJFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  94.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2,3-di-O-methyl-4-O-(4-O-benzyl-3-O-methyl-α-L-rhamnopyranosyl)-α-L-rhamnopyranoside 在 4 A molecular sieve 、 三氟化硼乙醚 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 Methyl 2,3-di-O-methyl-4-O-<4-O-benzyl-3-O-methyl-2-O-(4-O-benzyl-3-O-methyl-α-L-rhamnopyranosyl)-α-L-rhamnopyranosyl>-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Gurjar, M. K.; Reddy, K. Revathi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 11, p. 1269 - 1272

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 2,3-di-O-methyl-4-O-(2-O-acetyl-4-O-benzyl-3-O-methyl-α-L-rhamnopyranosyl)-α-L-rhamnopyranoside 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到Methyl 2,3-di-O-methyl-4-O-(4-O-benzyl-3-O-methyl-α-L-rhamnopyranosyl)-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Gurjar, M. K.; Reddy, K. Revathi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 11, p. 1269 - 1272

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gurjar, M. K.; Reddy, K. Revathi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 11, p. 1269 - 1272
  作者：Gurjar, M. K.、Reddy, K. Revathi

  DOI：——

  日期：——