5-chloro-2,3-dioxo-indoline-1-carboxylic acid ethyl ester | 861359-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-chloro-2,3-dioxo-indoline-1-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 5-Chlor-2,3-dioxo-indolin-1-carbonsaeure-aethylester；5-chloro-1-ethoxycarbonylisatin；ethyl 5-chloro-2,3-dioxoindole-1-carboxylate
• CAS: 861359-79-7
• 化学式: C₁₁H₈ClNO₄
• 分子量: 253.642
• InChiKey: RNNDIZPBKNCROJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-2,3-dioxo-indoline-1-carboxylic acid ethyl ester 在 尿素 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 生成 (5-chloro-2-ethoxycarbonylaminophenyl)oxalylurea
  参考文献：
  名称：

  6-Halo-1,2,3,4-tetrahydr

  摘要：

  公开了一种公式为：##STR1##的喹唑啉酮衍生物，其中R.sup.1是氢原子或卤原子，或其盐，并公开了制备该衍生物的方法。喹唑啉酮衍生物(I)可用于治疗糖尿病并发症。

  公开号：

  US04855298A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氯靛红 、 氯甲酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 5-chloro-2,3-dioxo-indoline-1-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  6-Halo-1,2,3,4-tetrahydr

  摘要：

  公开了一种公式为：##STR1##的喹唑啉酮衍生物，其中R.sup.1是氢原子或卤原子，或其盐，并公开了制备该衍生物的方法。喹唑啉酮衍生物(I)可用于治疗糖尿病并发症。

  公开号：

  US04855298A1

文献信息

• Quinazolinone derivative and processes for preparing the same
  申请人：TANABE SEIYAKU CO., LTD.

  公开号：EP0269378A1

  公开（公告）日：1988-06-01

  A quinazolinone derivative of the formula: wherein R¹ is hydrogen atom or a halogen atom, or a salt thereof and processes for preparing the same are disclosed. The quinazolinone derivative (I) is useful for treatment of diabetic complications.

  本发明公开了一种式中：R¹为氢原子或卤素原子的喹唑啉酮衍生物或其盐及其制备方法。 喹唑啉酮衍生物（I）可用于治疗糖尿病并发症。
• Diverse synthesis of pyrano[2,3-b]indol and dihydropyrano[2,3-b]indol via tunable Lewis bases catalyzed domino reactions
  作者：Yufen Liu、Yanlong Du、Aimin Yu、Dabin Qin、Xiangtai Meng

  DOI：10.1016/j.tet.2015.07.057

  日期：2015.10

  We first reported an example of diverse synthesis of pyrano[2,3-b]indol and dihydropyrano[2,3-b]indol from the same starting materials. In these domino reactions, we can control the reaction conditions to give three new products: pyrano[2,3-b]indol, dihydropyrano[2,3-b]indol with E or Z exocyclic double bond. Using DABCO as catalyst in THF, dihydropyrano[2,3-b]indol with E exocyclic double bond and pyrano[2,3-b]indol were obtained at room temperature and 65 degrees C, respectively. In contrast, when DMAP was selected as catalyst, dihydropyrano[2,3-b]indol with Z exocyclic double bond was formed in toluene at 80 degrees C. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Heller; Jacobsohn, Chemische Berichte, 1921, vol. 54, p. 1115
  作者：Heller、Jacobsohn

  DOI：——

  日期：——
• Heller; Lauth, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1926, vol. <2> 113, p. 230
  作者：Heller、Lauth

  DOI：——

  日期：——
• YAMADA, YOSHIHISA;MATSUOKA, YUZO
  作者：YAMADA, YOSHIHISA、MATSUOKA, YUZO

  DOI：——

  日期：——