(5-chloro-2-ethoxycarbonylaminophenyl)oxalylurea | 116752-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5-chloro-2-ethoxycarbonylaminophenyl)oxalylurea
• 英文别名: ethyl N-[2-[2-(carbamoylamino)-2-oxoacetyl]-4-chlorophenyl]carbamate
• CAS: 116752-31-9
• 化学式: C₁₂H₁₂ClN₃O₅
• 分子量: 313.697
• InChiKey: UDWTUKCBOYYGAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-chloro-2-ethoxycarbonylaminophenyl)oxalylurea 、 氨 生成 6-chlorospiro[1,3-dihydroquinazoline-4,5'-imidazolidine]-2,2',4'-trione
  参考文献：
  名称：

  YAMADA, YOSHIHISA;MATSUOKA, YUZO

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-2,3-dioxo-indoline-1-carboxylic acid ethyl ester 在 尿素 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 生成 (5-chloro-2-ethoxycarbonylaminophenyl)oxalylurea
  参考文献：
  名称：

  6-Halo-1,2,3,4-tetrahydr

  摘要：

  公开了一种公式为：##STR1##的喹唑啉酮衍生物，其中R.sup.1是氢原子或卤原子，或其盐，并公开了制备该衍生物的方法。喹唑啉酮衍生物(I)可用于治疗糖尿病并发症。

  公开号：

  US04855298A1

文献信息

• Quinazolinone derivative and processes for preparing the same
  申请人：TANABE SEIYAKU CO., LTD.

  公开号：EP0269378A1

  公开（公告）日：1988-06-01

  A quinazolinone derivative of the formula: wherein R¹ is hydrogen atom or a halogen atom, or a salt thereof and processes for preparing the same are disclosed. The quinazolinone derivative (I) is useful for treatment of diabetic complications.

  本发明公开了一种式中：R¹为氢原子或卤素原子的喹唑啉酮衍生物或其盐及其制备方法。 喹唑啉酮衍生物（I）可用于治疗糖尿病并发症。
• YAMADA, YOSHIHISA;MATSUOKA, YUZO;MATSUMOTO, MAMORU
  作者：YAMADA, YOSHIHISA、MATSUOKA, YUZO、MATSUMOTO, MAMORU

  DOI：——

  日期：——
• YAMADA, JOSIXISA;MATSUOKA, EHODZO
  作者：YAMADA, JOSIXISA、MATSUOKA, EHODZO

  DOI：——

  日期：——
• JPS63132889A
  申请人：——

  公开号：JPS63132889A

  公开（公告）日：1988-06-04
• US4855298A
  申请人：——

  公开号：US4855298A

  公开（公告）日：1989-08-08