(S)-2-(4'-aminobiphenyl-4-sulfonylamino)-3-methylbutyric acid methyl ester | 857078-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-(4'-aminobiphenyl-4-sulfonylamino)-3-methylbutyric acid methyl ester
• 英文别名: L-2-(4'-aminobiphenyl-4-sulfonylamino)-3-methylbutyric acid methyl ester；methyl N-[(4'-amino-1,1'-biphenyl-4-yl)sulfonyl]-L-valinate；(S)-2-(4'-amino-biphenyl-4-sulfonylamino)-3-methyl-butyric acid methyl ester；methyl (2S)-2-[[4-(4-aminophenyl)phenyl]sulfonylamino]-3-methylbutanoate
• CAS: 857078-16-1
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O₄S
• 分子量: 362.45
• InChiKey: GWWCROQJURHGNR-KRWDZBQOSA-N

物化性质

• 沸点：
  522.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.231±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基-3-甲基-苯并呋喃-2-羧酸 、 (S)-2-(4'-aminobiphenyl-4-sulfonylamino)-3-methylbutyric acid methyl ester 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 methyl ((4'-(4-hydroxy-3-methylbenzofuran-2-carboxamido)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)sulfonyl)-L-valinate
  参考文献：
  名称：

  3,4-Disubstituted benzofuran P1′ MMP-13 inhibitors: Optimization of selectivity and reduction of protein binding

  摘要：

  Potent 3,4-disubstituted benzofuran P1' MMP-13 inhibitors have been prepared. Selectivity over MMP-2 was achieved through a substituent at the C4 position of the benzofuran P1' moiety of the molecule. By replacing a backbone benzene with a pyridine and valine with threonine, compounds (e. g., 44) with greatly reduced plasma protein binding were also obtained. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.07.008
• 作为产物：
  描述：

  L-3-methyl-2-(4'-nitrobiphenyl-4-sulfonylamino)butyric acid methyl ester 在 tin(ll) chloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 、 水 为溶剂， 反应 6.33h， 生成 (S)-2-(4'-aminobiphenyl-4-sulfonylamino)-3-methylbutyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Biaryl sulfonamides and methods for using same

  摘要：

  本发明涉及联苯磺酰胺及其用途，例如作为金属蛋白酶抑制剂。

  公开号：

  US20050143422A1

文献信息

• Biaryl sulfonamides and methods for using same
  申请人：Levin Ian Jeremy

  公开号：US20050143422A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  The present invention relates to biaryl sulfonamides and their use as, for example, metalloproteinase inhibitors.

  本发明涉及联苯磺酰胺及其用途，例如作为金属蛋白酶抑制剂。
• [EN] BIARYL SULFONAMIDES AS MMP INHIBITORS<br/>[FR] SULFONAMIDES BIARYLIQUES INHIBITEURS DE MMP
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2005061477A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  The present invention relates to biaryl sulfonamides and their use as, for example, metalloproteinase inhibitors: Formule (I).

  本发明涉及联苯磺酰胺及其用途，例如，作为金属蛋白酶抑制剂：式（I）。
• Preparation and Use of Biphenyl Amino Acid Derivatives for the Treatment of Obesity
  申请人：Smith Roger A.

  公开号：US20100016295A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  This invention relates to certain biphenyl amino acid compounds, compositions, and methods for treating or preventing obesity and related diseases.

  本发明涉及某些联苯氨基酸化合物、组合物以及用于治疗或预防肥胖和相关疾病的方法。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR 18F LABELED AGENTS
  申请人：Lehmann Lutz

  公开号：US20080292548A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  The present invention relates to novel compounds suitable for or already radiolabeled with 18 F, methods of making such compounds and use of such compounds for diagnostic imaging. Such labeled compounds are characterized by Formula II, wherein the substituents G, Q, L, Y and U have the meaning as defined in the specification and claims.

  本发明涉及适用于或已经标记有18F的新化合物，制备这种化合物的方法以及将这种化合物用于诊断成像的用途。这些标记化合物的特征由公式II表示，其中取代基G、Q、L、Y和U的含义如规范和要求所定义。
• Biaryl Sulfonamides and Methods for Using Same
  申请人：Levin Jeremy Ian

  公开号：US20100137298A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The present invention relates to biaryl sulfonamides and their use as, for example, metalloproteinase inhibitors.

  本发明涉及双芳基磺酰胺及其用途，例如作为金属蛋白酶抑制剂。