4-羟基-3-甲基-苯并呋喃-2-羧酸 | 3781-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 4-羟基-3-甲基-苯并呋喃-2-羧酸
• 英文名称: 4-hydroxy-3-methylbenzofuran-2-carboxylic acid
• 英文别名: 4-Hydroxy-3-methyl-benzofuran-2-carbonsaeure；3-Methyl-4-hydroxybenzofuran-2-carboxylic acid；4-Hydroxy-3-methyl-1-benzofuran-2-carboxylic acid
• CAS: 3781-70-2
• 化学式: C₁₀H₈O₄
• mdl: MFCD09260854
• 分子量: 192.171
• InChiKey: ZECFDSHQTNXXCA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  242.4±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.438±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基-3-甲基-苯并呋喃-2-羧酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 三氟甲磺酸酐 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 tert-butyl ((4-hydroxy-3-methylbenzofuran-2-yl)methyl)(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS AND THEIR USE
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本发明提供了一般式（I）的化合物或其药用可接受的前药、盐和/或溶剂化合物，其中LHS选自LHSa和LHSb组成的组，星号（*）标记附着点；这些化合物对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌，特别是金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌和鲍曼不动杆菌表现出抗菌活性。还提供了含有这些化合物的药物组合物、其治疗用途和制备方法。

  公开号：

  WO2021123372A1
• 作为产物：
  描述：

  4-hydroxy-3-methylbenzofuran-2-carboxylic acid, methyl ester 在 甲醇 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 18.0h， 以13 g的产率得到4-羟基-3-甲基-苯并呋喃-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS AND THEIR USE
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本发明提供了一般式（I）的化合物或其药用可接受的前药、盐和/或溶剂化合物，其中LHS选自LHSa和LHSb组成的组，星号（*）标记附着点；这些化合物对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌，特别是金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌和鲍曼不动杆菌表现出抗菌活性。还提供了含有这些化合物的药物组合物、其治疗用途和制备方法。

  公开号：

  WO2021123372A1

文献信息

• Benzofuran 2-carboxylic acid esters useful as inhibitors of leukotriene
  申请人：Merck Frosst Canada, Inc.

  公开号：US04663347A1

  公开（公告）日：1987-05-05

  Compounds of the Formula I: ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof are inhibitors of leukotriene biosynthesis. These compounds inhibit the mammalian 5-lipoxygenase enzyme, thus preventing the metabolism of arachidonic acid to the leukotrienes. These compounds are thus useful in the treatment of asthma, allergic disorders, inflammation, skin diseases and certain cardiovascular disorders.

  公式I的化合物：##STR1##及其药理可接受的盐是白三烯生物合成的抑制剂。这些化合物抑制哺乳动物的5-脂氧合酶酶，从而阻止了花生四烯酸转化为白三烯的代谢。因此，这些化合物在治疗哮喘、过敏性疾病、炎症、皮肤病和某些心血管疾病方面是有用的。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS AND THEIR USE IN THERAPY<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION EN THÉRAPIE
  申请人：IMP INNOVATIONS LTD

  公开号：WO2013083991A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  The invention provides compounds which inhibit N-myristoyltransferase and are selective for protozoal N-myristoyltransferase and, consequently suitable to treat microbial infections, including viral and fungal infections, and protozoan infections such as malaria, leishmaniasis and sleeping sickness.

  这项发明提供了抑制N-肉豆蔻酰基转移酶并且对原生动物N-肉豆蔻酰基转移酶具有选择性的化合物，因此适用于治疗微生物感染，包括病毒和真菌感染，以及疟疾、利什曼病和睡眠病等原生动物感染。
• Biaryl sulfonamides and methods for using same
  申请人：Levin Ian Jeremy

  公开号：US20050143422A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  The present invention relates to biaryl sulfonamides and their use as, for example, metalloproteinase inhibitors.

  本发明涉及联苯磺酰胺及其用途，例如作为金属蛋白酶抑制剂。
• [EN] BIARYL SULFONAMIDES AS MMP INHIBITORS<br/>[FR] SULFONAMIDES BIARYLIQUES INHIBITEURS DE MMP
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2005061477A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  The present invention relates to biaryl sulfonamides and their use as, for example, metalloproteinase inhibitors: Formule (I).

  本发明涉及联苯磺酰胺及其用途，例如，作为金属蛋白酶抑制剂：式（I）。
• Biaryl Sulfonamides and Methods for Using Same
  申请人：Levin Jeremy Ian

  公开号：US20100137298A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The present invention relates to biaryl sulfonamides and their use as, for example, metalloproteinase inhibitors.

  本发明涉及双芳基磺酰胺及其用途，例如作为金属蛋白酶抑制剂。