4-bromo-5-methoxy-2-methylpyridazin-3(2H)-one | 186792-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-bromo-5-methoxy-2-methylpyridazin-3(2H)-one
• 英文别名: 4-bromo-5-methoxy-2-methylpyridazin-3-one
• CAS: 186792-13-2
• 化学式: C₆H₇BrN₂O₂
• 分子量: 219.038
• InChiKey: HSDCWFJCXPJONV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  257.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.67±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-5-methoxy-2-methylpyridazin-3(2H)-one 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  3（2 H）-哒嗪酮的交叉偶联和金属化化学在杀真菌剂和除草剂发现中的应用†

  摘要：

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420310
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 4,5-二溴-2-甲基-2H-吡嗪-3-酮 在 sodium methylate 作用下， 反应 12.0h， 生成 4-bromo-5-methoxy-2-methylpyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  4,5-二卤代哒嗪-6-酮的同时烷基化-甲氧基化和5-卤代-4-羟基哒嗪-6-酮的合成

  摘要：

  通过同时进行的烷基化-甲氧基化反应，由1-烷基-4,5-二卤代哒嗪-6-酮合成了1-烷基-5-卤代-4-甲氧基哒嗪-6-酮。还制备了1-烷基-5-卤代-4-羟基哒嗪-6-。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330605

文献信息

• Pyridazinones as antagonists of alpha4 integrins
  申请人：Barbay Kent

  公开号：US20050192279A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  The present invention relates to certain novel compounds of Formula (I): methods for preparing these compounds, compositions, intermediates and derivatives thereof and for the treatment of integrin mediated disorders.

  本发明涉及某些化合物的新颖结构，其化学式为（I）：制备这些化合物的方法，组合物，中间体及其衍生物以及用于治疗整合素介导的疾病。
• [EN] IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS ALPHA4BETA7 INTEGRIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INTÉGRINE ALPHA4BÊTA7
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2020092394A1

  公开（公告）日：2020-05-07

  The present disclosure provides a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof as described herein. The present disclosure also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I), processes for preparing compounds of Formula (I), and therapeutic methods for treating inflammatory disease.

  本公开提供一种如下式（I）的化合物或其药用可接受盐。本公开还提供包含如下式（I）化合物的药物组合物，制备如下式（I）化合物的方法，以及治疗炎症性疾病的治疗方法。
• Concurrent alkylation-methoxylation of 4,5-dihalopyridazin-6-ones and synthesis of 5-halo-4-hydroxypyridazin-6-ones
  作者：Su-Dong Cho、Woo-Yong Choi、Yong-Jin Yoon

  DOI：10.1002/jhet.5570330605

  日期：1996.11

  1-Alkyl-5-halo-4-methoxypyridazin-6-ones were synthesized from 1-alkyl-4,5-dihalopyridazin-6-ones by the concurrent alkylation-methoxylation. 1-Alkyl-5-halo-4-hydroxypyridazin-6-ones were also prepared.

  通过同时进行的烷基化-甲氧基化反应，由1-烷基-4,5-二卤代哒嗪-6-酮合成了1-烷基-5-卤代-4-甲氧基哒嗪-6-酮。还制备了1-烷基-5-卤代-4-羟基哒嗪-6-。
• [EN] PYRIDAZINONE UREAS AS ANTAGONISTS OF alpha4 INTEGRINS<br/>[FR] UREES DE PYRIDAZINONE UTILISEES EN TANT QU'ANTAGONISTES DES INTEGRINES DOLLAR G(A)4
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2005077914A1

  公开（公告）日：2005-08-25

  The present invention relates to compounds of Formula (I), methods for preparing these compounds, compositions, intermediates and derivatives thereof and for treating α4 integrin mediated disorders. More particularly, the pyridazinone urea compounds of the present invention are α4β7 integrin inhibitors useful for treating integrin mediated disorders.

  本发明涉及化合物的公式（I），制备这些化合物的方法，组合物，中间体和衍生物，以及用于治疗α4整合素介导的疾病。更具体地说，本发明的吡啶啉酮脲化合物是α4β7整合素抑制剂，可用于治疗整合素介导的疾病。
• スルホンアミド誘導体及びそれを含有する医薬組成物
  申请人：ＥＡファーマ株式会社

  公开号：JP2019031449A

  公开（公告）日：2019-02-28

  【課題】α４インテグリン阻害作用を有する新規化合物を提供すること。【解決手段】スルホンアミド誘導体又はその医薬的に許容される塩は、特定の置換基Ａ及びＢを用いて、下記一般式（Ｉ）で示される構造を有する。【選択図】なし

  提供具有α4整合素抑制作用的新化合物。采用磺酰胺衍生物或其医药上可接受的盐，具有以下一般式（I）所示结构，其中使用特定的取代基A和B。