2-羟基-6-甲基-4-苯基甲氧基苯甲酸乙酯 | 39503-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-羟基-6-甲基-4-苯基甲氧基苯甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 4-benzyloxy-2-hydroxy-6-methylbenzoate
• 英文别名: Ethyl 4-(benzyloxy)-2-hydroxy-6-methylbenzoate；ethyl 2-hydroxy-6-methyl-4-phenylmethoxybenzoate
• CAS: 39503-11-2
• 化学式: C₁₇H₁₈O₄
• 分子量: 286.328
• InChiKey: BNAGKEKBEJEVFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  427.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.177±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-6-甲基-4-苯基甲氧基苯甲酸乙酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 草酰氯 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 4-Benzyloxy-2-methoxy-6-methyl-benzoic acid (R)-7-methyl-6,8-dioxo-3-((E)-propenyl)-7,8-dihydro-6H-isochromen-7-yl ester
  参考文献：
  名称：

  （-）-mitorubrin和相关的azaphilone天然产物的不对称合成。

  摘要：

  （-）-mitorubrin和相关的azaphilone天然产物的不对称合成的报告。关键步骤涉及铜介导的对映选择性氧化脱芳香化反应，以制备氮杂philone核和用于侧链安装的烯烃交叉复分解。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol062233m
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基-3,5-二溴-6-甲基苯甲酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 镍 、 potassium carbonate 、 氢化铝 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-羟基-6-甲基-4-苯基甲氧基苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  非对映体合成了从向日葵致病真菌Phomopsis helianthi中分离出的植物毒素Phomozin的甲基化衍生物。

  摘要：

  甲基化衍生物的植物毒素phomozin（的2）以高收率合成通过的区域选择性耦合2-甲基-4-苄基苔色酸（6）和（- [R *，- [R *）苄基dimethylglycerate（9）和一个步骤的氢解苄基和苯甲酰基保护。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88274-6

文献信息

• Therapeutic uses of tri-aryl acid derivatives
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：US07005440B1

  公开（公告）日：2006-02-28

  The use of triaryl acid derivatives of formula (I) and their pharmaceutical compositions as PPAR ligand receptor binders. The PPAR ligand receptor binders of this invention are useful as agonists or antagonists of the PPAR receptor.

  使用公式（I）的三芳基酸衍生物及其药物组合物作为PPAR配体受体结合物。本发明的PPAR配体受体结合物可用作PPAR受体的激动剂或拮抗剂。
• Therapeutic uses of di-aryl acid derivatives
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：US06635655B1

  公开（公告）日：2003-10-21

  The use of diaryl acid derivatives of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, N-oxides, hydrates or solvates thereof, wherein the variables shown are defined in the disclosure, and their pharmaceutical compositions as PPAR ligand receptor binders. The PPAR ligand receptor binders of this invention are useful as agonists or antagonists of the PPAR receptor.

  本发明的日记酸衍生物化合物（I）或药用盐、N-氧化物、水合物或溶剂合物的使用，其中所示的变量在公开披露中定义，以及它们的制药组合物作为PPAR配体受体结合物。本发明的PPAR配体受体结合物作为PPAR受体的激动剂或拮抗剂具有用途。
• Synthesis of New Lichen Tridepsides
  作者：John A. Elix、Vilas K. Jayanthi、Leslie F. McCaffery、Jin Yu

  DOI：10.1071/c98082

  日期：——

  The unambiguous total synthesis of ten O-methyl and/or C-hydroxy derivatives of gyrophoric acid (1) has been achieved by using the condensation of an appropriately substituted benzoic acid and benzyl lecanorate (33) or benzyl 2-O-methyllecanorate (32) in the key step.

  毫不含糊地完全合成了十种 O-甲基 和/或 C-羟基的衍生物 (1) 通过使用适当取代的苯甲酸和柠檬酸苄酯（33）或柠檬酸苄酯 苯甲酸和柠檬酸苄酯（33）或 2-O-甲基柠檬酸苄酯（33 2-O-甲基柠檬酸苄酯（32）进行缩合。
• 1,3-substitued cycloalkyl derivatives having acidic, mostly heterocyclic groups; processes for their preparation and their use as pharmaceuticals
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：US20040209932A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  The invention relates to 1,3-substituted cycloalkyl derivatives having acidic, mostly heterocyclic groups and to their physiologically acceptable salts and physiologically functional derivatives. What is described are compounds of the formula I, 1 in which the radicals are as defined, and their physiologically acceptable salts and processes for their preparation. The compounds are suitable for the treatment and/or prevention of disorders of fatty acid metabolism and glucose utilization disorders as well as of disorders in which insulin resistence is involved.

  本发明涉及具有酸性、大多数是杂环基团的1,3-取代环烷衍生物及其生理上可接受的盐和生理上功能衍生物。所描述的是式I中的化合物，其中基团如定义所示，以及它们的生理上可接受的盐和制备它们的过程。这些化合物适用于治疗和/或预防脂肪酸代谢障碍和葡萄糖利用障碍以及胰岛素抵抗涉及的疾病。
• A New Synthesis of Xanthones. 2,4,7-Trichloronorlichexanthone and 4,5,7-Trichloronorlichexanthone, Two New Lichen Xanthones
  作者：JA Elix、H Jiang、JH Wardlaw

  DOI：10.1071/ch9901745

  日期：——

  A new synthetic route to norlichexanthone (1,3,6-trihydroxy-8-methyl- 9H-xanthen-9-one) derivatives has been developed by using a Smiles rearrangement of an appropriately substituted depside in the key step. 2,4,7-Trichloronorlichexanthone (22) and 4,5,7- trichloronorlichexanthone (29) have been prepared by this method. The former xanthone (22) was shown to be a constituent of the lichens Lecanora sulphurata and L. flavo-pallescens and the latter (29) a constituent of Micarea austroternaria var. isabellina.

  在关键步骤中，通过对适当取代的副酮进行斯迈尔斯重排，开发出了一种新的去甲黄酮（1,3,6-三羟基-8-甲基-9H-氧杂蒽-9-酮）衍生物的合成路线。用这种方法制备了 2,4,7-三氯orlichexanthone（22）和 4,5,7-三氯orlichexanthone（29）。前一种氧杂蒽酮（22）被证明是地衣 Lecanora sulphurata 和 L. flavo-pallescens 的一种成分，而后一种氧杂蒽酮（29）则是 Micarea austroternaria var.